Uji L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) 98,5~101,0% Pabrik Kualitas Tinggi

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) Metode Uji AJI 97
Identifikasi: Bandingkan spektrum serapan infra merah sampel dengan standar dengan metode cakram kalium bromida.
Rotasi Spesifik [α]20/D: Sampel Kering, C=8, 6mol/L HCl
Kondisi Larutan (Transmitansi): 0,5g dalam 20ml H2O, spektrofotometer, 430nm, ketebalan sel 10mm.
Klorida (Cl): 0,7g, A-1, ref: 0,40ml dari 0,01mol/L HCl
Amonium (NH4): B-2
Sulfat (SO4): 1,2g, (1), ref: 0,50ml dari 0,005mol/L H2SO4
Besi (Fe): 1,5g, (2), ref: 1,5ml Besi Std.(0,01 mg/ml)
Logam Berat (Pb): 2.0g, (2), ref: 2.0ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsenik (As2O3): 2.0g, (2), ref: 2.0ml As2O3 Std.
Asam Amino Lainnya: Sampel Uji R2 amonia encer: 50μg, F-6-a, kontrol: L-Tyr 0,25μg
Kehilangan Pengeringan: pada 105℃ selama 3 jam.
Residu pada Pengapian (Sulfasi): Uji AJI 13
Pengujian: Sampel kering, 120mg, (1), 3ml asam format, 50ml asam asetat glasial, 0,1mol/L HCLO4 1ml=11,715mg C5H11NO2
Uji pH: 1,0g dalam 20ml H2O

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)Metode Uji JP16
L-Valine, saat dikeringkan, mengandung tidak kurang dari 98,5% C5H11NO2.
Deskripsi L-Valine terjadi sebagai kristal putih atau bubuk kristal.Tidak berbau atau memiliki bau khas yang samar, dan memiliki rasa yang sedikit manis, yang menjadi pahit.
Ini bebas larut dalam asam format, larut dalam air, dan praktis tidak larut dalam etanol (95).
Ini larut dalam asam klorida encer.
Identifikasi Tentukan spektrum serapan inframerah L-Valine, yang sebelumnya dikeringkan, seperti yang diarahkan pada metode cakram kalium bromida di bawah Spektrofotometri Inframerah <2.25>, dan bandingkan spektrum dengan Spektrum Referensi: kedua spektrum menunjukkan intensitas serapan yang sama pada bilangan gelombang yang sama .
Rotasi optik <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (setelah pengeringan, 2 g, 6 mol/L asam klorida TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Larutkan 0,5 g L-Valine dalam 20 mL air: pH larutan ini antara 5,5 dan 6,5.
Kemurnian (1) Kejernihan dan warna larutan Larutkan 0,5 g L-Valine dalam 20 mL air: larutan jernih dan tidak berwarna.
(2) Klorida <1,03>-Lakukan pengujian dengan 0,5 g L-Valine.Siapkan larutan kontrol dengan 0,30 mL asam klorida 0,01 mol/L VS (tidak lebih dari 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>-Lakukan pengujian dengan 0,6 g L-Valine.Siapkan larutan kontrol dengan 0,35 mL asam sulfat 0,005 mol/L VS (tidak lebih dari 0,028%).
(4) Amonium <1,02>-Lakukan pengujian dengan 0,25 g L-Valine.Siapkan larutan kontrol dengan 5,0 mL Larutan Amonium Standar (tidak lebih dari 0,02%).
(5) Logam berat <1,07>-Lanjutkan dengan 1,0 g L-Valine menurut Metode 1, dan lakukan pengujian.Siapkan larutan kontrol dengan 2,0 mL Larutan Timbal Standar (tidak lebih dari 20 ppm).
(6) Arsenik <1,11>-Lanjutkan dengan 1,0g L-Valine, siapkan larutan uji sesuai Metode 2, dan lakukan uji (tidak lebih dari 2 ppm).
(7) Zat terkait - Larutkan 0,10 g L-Valine dalam 25mL air, dan gunakan larutan ini sebagai larutan sampel.Pipet 1 mL larutan sampel, dan tambahkan air hingga tepat 50 mL.Pipet 5 mL larutan ini, tambahkan air hingga tepat 20 mL, dan gunakan larutan ini sebagai larutan baku.Lakukan pengujian dengan larutan ini seperti yang diarahkan pada Kromatografi Lapis Tipis <2.03>.Tempatkan masing-masing 5mL larutan sampel dan larutan standar pada pelat silika gel untuk kromatografi lapis tipis.Kembangkan pelat dengan campuran 1-butanol, air dan asam asetat (100) (3:1:1) hingga jarak sekitar 10 cm, dan keringkan pelat pada suhu 80℃ selama 30 menit.Semprotkan secara merata larutan ninhydrin dalam aseton (1 dalam 50) pada pelat, dan panaskan pada suhu 80℃ selama 5 menit: bercak selain bercak utama dari larutan sampel tidak lebih pekat daripada bercak dari larutan standar.
Kehilangan pengeringan <2,41> Tidak lebih dari 0,30% (1 g, 105℃,3 jam).
Residu pada penyalaan <2,44> Tidak lebih dari 0,1% (1 g).
Pengujian Timbang akurat sekitar 0,12 g L-Valine, yang sebelumnya dikeringkan, dan larutkan dalam 3 mL asam format, tambahkan 50 mL asam asetat (100), dan titrasi <2,50> dengan 0,1 mol/L asam perklorat VS (titrasi potensiometri) .Lakukan penentuan kosong, dan buat koreksi yang diperlukan.
Setiap mL asam perklorat 0,1 mol/L VS＝11,72 mg C5H11NO2
Wadah dan Penyimpanan Wadah-Wadah yang rapat.