Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Kemurnian >98,0% (HPLC) Pabrik

Deskripsi Singkat:

Nama Kimia: Metil 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate

CAS: 205448-65-3

Kemurnian: >98,0% (HPLC)

Penampilan: Serbuk Off-White hingga Kekuningan

Perantara Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Rincian produk

Produk-produk terkait

Label Produk

Keterangan:

Sifat Kimia:

Nama kimia Metil 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate
Sinonim 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Acid Metil Ester;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic Acid Metil Ester;Lenvatinib Menengah 3
Nomor CAS 205448-65-3
Nomor KUCING RF-PI1973
Status stok Stok Tersedia, Kapasitas Produksi 50 MT/Tahun
Formula molekul C12H11NO4
Berat molekul 233.22
Titik didih 421,0 ± 45,0 ℃
Kepadatan 1,267±0,060 g/cm3
Merek Kimia Ruifu

Spesifikasi:

Barang Spesifikasi
Penampilan Bubuk Off-White hingga Kekuningan
Metode Kemurnian / Analisis >98,0% (HPLC)
Kerugian pada Pengeringan <1,00%
Residu saat pembakaran <0,50%
Kotoran Total <2,00%
H-NMR Sesuai dengan Struktur
Standar Uji Standar Perusahaan
Penggunaan Perantara Farmasi

Paket & Penyimpanan:

Kemasan: Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai dengan kebutuhan pelanggan

Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya dan kelembaban

Keuntungan:

1

FAQ:

Aplikasi:

Metil 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) adalah perantara dari Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, dijual dengan merek dagang Lenvima antara lain, adalah obat anti kanker untuk pengobatan beberapa jenis kanker tiroid dan juga kanker lainnya.Ini dikembangkan oleh Eisai Co. dan bertindak sebagai inhibitor kinase ganda terhadap kinase VEGFR1, VEGFR2 dan VEGFR3.Lenvatinib disetujui (sejak 2015) untuk pengobatan kanker tiroid berdiferensiasi baik yang berulang secara lokal atau metastatik, progresif, dan tidak menanggapi pengobatan dengan yodium radioaktif (radioiodine).Pada Mei 2016, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujuinya (dalam kombinasi dengan everolimus) untuk pengobatan karsinoma sel ginjal lanjut setelah satu terapi anti-angiogenik sebelumnya.Obat ini juga disetujui di AS dan di Uni Eropa untuk karsinoma hepatoseluler yang tidak dapat diangkat melalui pembedahan pada pasien yang belum menerima terapi kanker melalui mulut atau suntikan.

Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami