Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Kemurnian ≥99,0% Pabrik API
Kemurnian Tinggi, Produksi Komersial
Olaparib dan Perantara Terkait:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoic acid CAS 763114-26-7
1-(Siklopropilkarbonil)piperazina Hidroklorida CAS 1021298-67-8
Asam 3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic CAS 61260-15-9
| Nama kimia | Olaparib |
| Sinonim | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(siklopropanakarbonil)piperazina-1-karbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-satu;1-(Siklopropilkarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-okso-1-ftalazinil)Metil]-2-fluorobenzoil]piperazin |
| Nomor CAS | 763113-22-0 |
| Nomor KUCING | RF-API103 |
| Status stok | Stok Tersedia, Skala Produksi Hingga Ratusan Kilogram |
| Formula molekul | C24H23FN4O3 |
| Berat molekul | 434.46 |
| Kelarutan | Larut dalam DMSO |
| Merek | Kimia Ruifu |
| Barang | Spesifikasi |
| Penampilan | Serbuk Putih hingga Pucat Putih |
| Identifikasi dengan 1H NMR | Sesuai dengan struktur |
| LC-MS | Sesuai dengan struktur |
| Metode Kemurnian / Analisis | ≥99,0% (oleh LC-MS) |
| Kelembaban (KF) | ≤0,50% |
| Pengotor Tunggal | ≤0,50% |
| Kotoran Total | ≤1,0% |
| Logam Berat (sebagai Pb) | ≤20ppm |
| Standar Uji | Standar Perusahaan |
| Penggunaan | API;Penghambat PARP |
Kemasan: Botol, Tas aluminium foil, Karton Drum, 25kg/Drum, atau sesuai kebutuhan pelanggan.
Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya dan kelembaban.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), penghambat PARP yang sangat kuat dan selektif.Pada 19 Desember 2014, FDA menyetujui obat anti kanker baru Olaparib (Lynparza) untuk monoterapi pada pasien kanker ovarium stadium lanjut yang telah menjalani setidaknya 3 putaran kemoterapi atau pasien yang diduga mengalami mutasi BRCA.Pada saat yang sama, FDA menyetujui kuantisasi dan klasifikasi kit diagnostik untuk mendeteksi mutasi pada BRCA1 dan BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib adalah obat penghambat PARP pertama yang telah disetujui oleh FDA.Pada 2 Februari 2015, Badan Pengawas Obat dan Makanan Uni Eropa (EMA) juga menyetujui Olaparib untuk memasuki pasar di 28 negara Uni Eropa termasuk Islandia, Liechtenstein, dan Norwegia.Tetapi indikasi yang disetujui EMA dan FDA sedikit berbeda;yang pertama adalah untuk kasus mutasi gen BRCA, dan juga untuk terapi pemeliharaan untuk pasien kanker ovarium epitel stadium lanjut yang sebelumnya telah menerima obat kemoterapi yang mengandung platinum dan menunjukkan respons dan rentan terhadap kekambuhan.
