Ondansetron Hydrochloride Dihydrate CAS 103639-04-9 Assay 98.0~102.0% Gambar Unggulan

Ondansetron Hidroklorida Dihidrat CAS 103639-04-9 Pengujian 98.0~102.0%

Deskripsi Singkat:

Nama Kimia: Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

CAS: 103639-04-9

Pengujian: 98,0~102,0% (Dihitung berdasarkan anhidrat)

Penampilan: Bubuk Kristal Putih atau Off-White

Antagonis Reseptor Serotonin (5-HT3) Spesifik.Antiemetik

Kontak: Dr. Alvin Huang

Seluler/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Kirim email kepada kami

Rincian produk

Produk-produk terkait

Label Produk

Keterangan:

Shanghai Ruifu Chemical adalah produsen terkemuka Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) dengan kualitas tinggi.Ruifu dapat menyediakan pengiriman ke seluruh dunia, harga kompetitif, layanan terbaik, tersedia dalam jumlah kecil dan massal.Beli Ondansetron Hydrochloride Dihydrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Perantara Terkait:

Zat Antara Terkait Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

1,3-Cyclohexanedione	CAS 504-02-9
1,2,3,9-Tetrahydro-9-Metil-4H-Karbazol-4-satu	CAS 27387-31-1
Ondansetron Hidroklorida Dihidrat	CAS 103639-04-9

Sifat Kimia:

Nama kimia	Ondansetron Hidroklorida Dihidrat
Sinonim	Ondansetron HCl Dihidrat;1,2,3,9-Tetrahydro-9-Metil-3-[(2-Metil-1H-imidazol-1-il)metil]-4H-Karbazol-4-satu Hidroklorida Dihidrat;Emeset;GR 38032 Hidroklorida Dihidrat;SN 307 Hidroklorida Dihidrat;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Status stok	Stok Tersedia, Skala Komersial
Nomor CAS	103639-04-9 (Dihidrat)
Terkait CAS RN	99614-02-5 (Dasar) & 99614-01-4 (Anhidrat)
Formula molekul	C18H19N3O·HCl·2H2O
Berat molekul	365,86 g/mol
Titik lebur	176,0 hingga 180,0 ℃
Peka	Sensitif Panas
Kelarutan air	Larut dalam Air (>5 mg/ml)
Suhu Penyimpanan	Tempat Dingin & Kering (2~8℃)
COA & MSDS	Tersedia
Merek	Kimia Ruifu

Spesifikasi:

Item	Standar Inspeksi	Hasil
Penampilan	Serbuk Kristal Putih ke Pudar-Putih	Sesuai
Identifikasi
1.UV	Maks 209, 248, 267, 310nm	Berkualitas
2. Spektrum inframerah	Sesuai dengan Struktur	Berkualitas
3. Diskriminasi Klorida	Reaksi Maju	Berkualitas
Air oleh Karl Fischer	9,0~10,5%	9,7%
Residu saat pembakaran	≤0,10%	0,03%
Logam Berat (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Senyawa Terkait Ondansetron C	≤0,20%	0,09%
Senyawa Terkait Ondansetron D	≤0,10%	0,04%
imidazol	≤0,20%	0,02%
2-Metilimidazol	≤0,20%	0,02%
Senyawa Terkait Ondansetron A	≤0,20%	0,05%
Pengotor Tunggal Tidak Dikenal Lainnya	≤0,10%	0,07%
Kotoran Total	≤0,50%	0,29%
Pelarut Residu
Etanol	≤5000ppm	240ppm
Pengujian kadar logam	98,0~102,0% (Dihitung berdasarkan anhidrat)	99,81%
Kesimpulan	Produk telah diuji & sesuai dengan spesifikasi

Paket/Penyimpanan/Pengiriman:

Kemasan:Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai dengan kebutuhan pelanggan.
Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup rapat.Simpan di gudang yang sejuk, kering (2~8℃) dan berventilasi baik jauh dari zat yang tidak cocok.Lindungi dari cahaya dan kelembaban.
Pengiriman:Kirim ke seluruh dunia melalui udara, melalui FedEx / DHL Express.Menyediakan pengiriman cepat dan handal.

Keuntungan:

Kapasitas yang Cukup: Fasilitas dan teknisi yang memadai

Layanan Profesional: Layanan pembelian satu atap

Paket OEM: Tersedia paket dan label khusus

Pengiriman Cepat: Jika dalam stok, pengiriman tiga hari dijamin

Pasokan Stabil: Pertahankan stok yang wajar

Dukungan Teknis: Solusi teknologi tersedia

Layanan Sintesis Kustom: Berkisar dari gram hingga kilo

Kualitas Tinggi: Mendirikan sistem jaminan kualitas yang lengkap

FAQ:

Bagaimana Cara Membeli?Mohon hubungiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

Pengalaman 15 Tahun?Kami memiliki lebih dari 15 tahun pengalaman dalam manufaktur dan ekspor berbagai zat antara farmasi berkualitas tinggi atau bahan kimia.

Pasar Utama?Jual ke pasar domestik, Amerika Utara, Eropa, India, Korea, Jepang, Australia, dll.

Keuntungan?Kualitas unggul, harga terjangkau, layanan profesional dan dukungan teknis, pengiriman cepat.

KualitasJaminan?Sistem kontrol kualitas yang ketat.Peralatan profesional untuk analisis termasuk NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Kejelasan, Kelarutan, Uji batas mikroba, dll.

Sampel?Sebagian besar produk menyediakan sampel gratis untuk evaluasi kualitas, biaya pengiriman harus dibayar oleh pelanggan.

Audit Pabrik?Selamat datang audit pabrik.Harap buat janji terlebih dahulu.

MOQ?Tidak ada MOQ.Pesanan kecil dapat diterima.

Waktu Pengiriman? Jika dalam stok, pengiriman tiga hari dijamin.

Angkutan?Dengan Express (FedEx, DHL), melalui Udara, melalui Laut.

Dokumen?Layanan purna jual: COA, MOA, ROS, MSDS, dll. Dapat disediakan.

Sintesis Kustom?Dapat memberikan layanan sintesis khusus yang paling sesuai dengan kebutuhan penelitian Anda.

Syarat pembayaran?Faktur proforma akan dikirim terlebih dahulu setelah konfirmasi pesanan, terlampir informasi bank kami.Pembayaran dengan T/T (Transfer Telex), PayPal, Western Union, dll.

103639-04-9 - Risiko dan Keamanan:

Kode Risiko
R25 - Beracun jika tertelan
R36/37/38 - Mengiritasi mata, sistem pernapasan, dan kulit.
Deskripsi Keselamatan
S45 - Jika terjadi kecelakaan atau jika merasa tidak enak badan, segera dapatkan bantuan medis (tunjukkan label bila memungkinkan.)
S37/39 - Kenakan sarung tangan dan pelindung mata/wajah yang sesuai
S26 - Jika terkena mata, segera bilas dengan banyak air dan dapatkan bantuan medis.
ID PBB UN 2811 6.1/PG 3
WGK Jerman 3
RTECS FE6375500
Kode HS 29339900
Kelas Bahaya 6.1(a)
Kelompok Pengemasan II

103639-04-9 - Aplikasi:

Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) adalah antagonis reseptor serotonin (5-HT3) spesifik.Antiemetik.Ondansetron Hydrochloride Dihydrate digunakan untuk mencegah mual dan muntah yang mungkin disebabkan oleh pembedahan, kemoterapi kanker, atau pengobatan radiasi.Antagonis reseptor 5-HT3 di Ondansetron adalah obat utama yang digunakan untuk mengobati dan mencegah mual dan muntah yang diinduksi kemoterapi dan mual dan muntah yang diinduksi radioterapi, melalui pemblokiran aksi bahan kimia dalam tubuh.Khasiatnya lebih baik daripada metoclopramide sementara kurang sedatif daripada cyclizine atau droperidol.Namun, itu memiliki sedikit efek pada muntah yang disebabkan oleh mabuk perjalanan.Itu bisa diberikan melalui mulut, dengan suntikan ke otot atau ke pembuluh darah.

Ondansetron dan Granisetron, Dolasetron adalah tiga antiemetik yang umum digunakan secara klinis, ondansetron adalah penghambat reseptor serotonin (5-HT3) yang efektif yang bersifat reversibel dan selektif, untuk reseptor α1, α2, β1, β2-adrenergik dan reseptor histamin H1, H2, itu memiliki efek minimal, untuk reseptor H2, reseptor dopaminergik sentral dan perifer, tidak memiliki efek antagonis, dapat menekan mual dan muntah akibat kemoterapi dan radioterapi.Dibandingkan dengan metoclopramide, efek antiemetiknya lebih kuat dan tidak memiliki reaksi ekstrapiramidal.Untuk muntah yang diinduksi oleh cisplatin, cyclophosphamide, doxorubicin, dll dapat menghasilkan efek antiemetik yang cepat dan kuat.Sangat cocok tidak hanya untuk pengobatan mual dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi sitotoksik dan terapi radiasi, tetapi juga untuk pencegahan dan pengobatan mual dan muntah yang disebabkan oleh pembedahan.Ondansetron bekerja sebagai titik transit antara saraf aferen visceral yang diaktifkan di saluran pencernaan dan pusat muntah di sumsum tulang belakang, yang mengarah ke diafragma dan gerakan otot perut.Kemoterapi dan terapi radiasi dapat menyebabkan pelepasan 5-HT usus dan menyebabkan stimulasi saraf vagus oleh reseptor 5-HT3, yang menyebabkan refleks muntah.Produk ini memblokir refleks yang terjadi, pada saat yang sama memblokir muntah yang dipicu oleh aksi sentral.Mekanisme tentang mual dan muntah pasca operasi tidak diketahui.Ondansetron dalam kombinasi dengan deksametason dapat meningkatkan efek antiemetik.

103639-04-9 - Efek Samping:

Hal ini menyebabkan pelepasan aferen vagal, yang menyebabkan muntah.Dalam mengikat reseptor 5-HT3, ondansetron memblokir stimulasi serotonin, sehingga muntah, setelah rangsangan emetogenik seperti cisplatin.Sakit kepala adalah efek samping yang paling sering dilaporkan dari obat ini.

103639-04-9 - Profil Keamanan:

Racun melalui jalur intravena. Efek sistemik pada manusia melalui jalur intravena: penyakit kuning.Saat dipanaskan hingga terurai, ia memancarkan uap beracun NOx.

103639-04-9 - Obat dan Perawatan Hewan:

Digunakan sebagai antiemetik saat antiemetik konvensional tidak efektif, seperti saat pemberian cisplatin atau untuk penyebab lain dari muntah yang sulit diatasi.Penggunaan ondansetron pada kucing agak kontroversial dan beberapa menyatakan tidak boleh digunakan pada spesies ini.

Interaksi obat Interaksi yang berpotensi berbahaya dengan obat lain.

103639-04-9 - Standar USP35:

Ondansetron Hidroklorida mengandung tidak kurang dari 98,0 persen dan tidak lebih dari 102,0 persen C18H19N3O·HCl, dihitung berdasarkan anhidrat.

Pengemasan dan penyimpanan-Simpan dalam wadah yang rapat dan tahan cahaya.Simpan di 25

, kunjungan diizinkan antara 15

dan 30

Standar Referensi USP <11>-

USP Ondansetron Hidroklorida RS

Senyawa Terkait USP Ondansetron A RS

3[(Dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one.

Campuran Resolusi USP Ondansetron RS

Ondansetron hidroklorida memiliki sekitar 0,4% b/b dari senyawa terkait ondansetron A dan 6,6¢-metilen bis-[(1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1H- imidazol-1-il)-metil]-4H-karbazol-4-satu)]

USP Ondansetron Terkait Senyawa C RS
1,2,3,9-Tetrahidro-9-metil-4H-karbazol-4-satu.

USP Ondansetron Terkait Senyawa D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-one.

Identifikasi-

A: Penyerapan Inframerah <197M>.

B: Larutkan 20 mg dalam 2 mL air, tambahkan 1 mL asam nitrat 2 M, dan saring: filtrat merespons uji Klorida <191>.

Air, Metode Ia <921>: antara 9,0% dan 10,5%.

Residu saat penyalaan <281>: tidak lebih dari 0,1%.

Batas senyawa terkait ondansetron D-

Fase gerak - Siapkan campuran yang disaring dan dihilangkan gasnya dari 0,02 M kalium fosfat monobasa (sebelumnya disesuaikan dengan 1 M natrium hidroksida hingga pH 5,4) dan asetonitril (80:20).Lakukan penyesuaian jika perlu (lihat Kesesuaian Sistem di bawah Kromatografi <621>).

Larutan standar - Larutkan sejumlah USP Ondansetron Related Compound D RS yang ditimbang secara akurat dalam fase gerak, dan encerkan secara kuantitatif, dan bertahap jika perlu, dengan fase gerak untuk mendapatkan larutan yang memiliki konsentrasi yang diketahui sekitar 0,4 µg per mL.

Larutan kesesuaian sistem - Larutkan jumlah yang sesuai dari USP Ondansetron Related Compound D RS dan USP Ondansetron Related Compound C RS dalam fase gerak, dan encerkan secara kuantitatif, dan secara bertahap jika perlu, dengan fase gerak untuk mendapatkan larutan yang memiliki konsentrasi sekitar 0,6 µg per mL dan 1 µg per mL, masing-masing.

Larutan uji - Pindahkan sekitar 50 mg Ondansetron Hydrochloride, timbang dengan teliti, ke dalam labu takar 100 mL, larutkan dan encerkan dengan Fase gerak hingga tanda, dan campur.

Sistem kromatografi (lihat Kromatografi <621>)-Kromatografi cair dilengkapi dengan detektor 328 nm dan kolom 4,6 mm × 25 cm yang berisi paking L10.Laju aliran sekitar 1,5 mL per menit.Kromatografi larutan kesesuaian Sistem, dan catat respons puncak seperti yang diarahkan pada Prosedur: waktu retensi relatif sekitar 0,8 untuk senyawa C terkait ondansetron dan 1,0 untuk senyawa D terkait ondansetron;dan resolusi, R, antara senyawa C terkait ondansetron dan senyawa D terkait ondansetron tidak kurang dari 1,5.Kromatografi larutan Standar, dan catat respons puncak seperti yang diarahkan pada Prosedur: efisiensi kolom yang ditentukan dari puncak analit tidak kurang dari 400 pelat teoritis;dan standar deviasi relatif untuk suntikan ulangan tidak lebih dari 2,0%.

Prosedur - Injeksikan secara terpisah volume yang sama (sekitar 20 µL) Larutan baku dan Larutan uji ke dalam kromatografi, rekam kromatogram, dan ukur respons untuk puncak utama.Hitung persentase senyawa D terkait ondansetron dalam porsi Ondansetron Hidroklorida diambil dengan rumus:

10.000(C/W)(rU / rS)

di mana C adalah konsentrasi, dalam mg per mL, Senyawa Terkait USP Ondansetron D RS dalam larutan Standar;W adalah berat, dalam mg, Ondansetron Hidroklorida yang diambil untuk menyiapkan Larutan uji;dan rU dan rS adalah luas puncak yang diperoleh dari larutan Uji dan larutan Standar, berturut-turut: ditemukan tidak lebih dari 0,10%.

kemurnian kromatografi-

metode i-

Larutan resolusi-Larutkan sejumlah USP Ondansetron Resolution Mixture RS dalam metanol, dan encerkan secara kuantitatif, dan bertahap jika perlu, dengan metanol untuk mendapatkan larutan yang memiliki konsentrasi yang diketahui 12,5 mg per mL.

Larutan standar - Larutkan sejumlah USP Ondansetron Hydrochloride RS yang ditimbang secara akurat dalam metanol, dan campur untuk mendapatkan larutan yang memiliki konsentrasi yang diketahui sekitar 0,25 mg per mL.Encerkan larutan ini secara kuantitatif dengan metanol untuk mendapatkan Larutan standar, yang ditunjukkan di bawah ini dengan huruf, dengan komposisi sebagai berikut:

Solusi standar	Pengenceran	Konsentrasi (µg RS per mL)	Persentase (%, untuk perbandingan dengan benda uji)
A	(1 dari 5)	50	0,4
B	(1 dari 10)	25	0,2
C	(1 dari 20)	12.5	0,1

Larutan uji - Larutkan sejumlah Ondansetron Hydrochloride yang telah ditimbang secara akurat dalam metanol untuk mendapatkan larutan yang mengandung 12,5 mg per mL.Prosedur-Terapkan secara terpisah 20 µL larutan Uji, 20 µL masing-masing larutan Standar, dan 20 µL larutan Resolusi ke pelat kromatografi lapis tipis (lihat Kromatografi621) dilapisi dengan lapisan campuran silika gel kromatografi setebal 0,25 mm.Kembangkan kromatogram dalam sistem pelarut yang terdiri dari campuran kloroform, etil asetat, metanol, dan amonium hidroksida (90:50:40:1) hingga bagian depan pelarut bergerak sekitar tiga perempat panjang pelat.Keluarkan pelat dari bejana, tandai bagian depan pelarut, dan biarkan pelarut menguap.Periksa pelat di bawah sinar UV panjang gelombang pendek: resolusi lengkap dari tiga komponen titik solusi Resolusi ditemukan.Bandingkan intensitas bercak sekunder yang teramati dalam kromatogram larutan Uji dengan bercak utama dalam kromatogram larutan Standar: bercak sekunder apa pun dari kromatogram larutan Uji yang memiliki nilai RF yang sesuai dengan bercak sekunder paling atas bercak larutan Resolusi tidak lebih besar atau lebih pekat dari bercak utama yang diperoleh dari Larutan baku A (0,4%);dan tidak ada bercak sekunder lain dari kromatogram larutan Uji yang lebih besar atau lebih pekat daripada bercak utama yang diperoleh dari Larutan baku B (0,2%).

metode ii-

Fase gerak dan sistem Kromatografi-Lanjutkan seperti yang diarahkan pada Pengujian.

Larutan standar-Lanjutkan seperti yang diarahkan untuk Persiapan standar dalam Pengujian.

Larutan uji-Gunakan sediaan Uji.

Prosedur-Secara terpisah, injeksikan volume yang sama (sekitar 10 µL) Larutan baku dan Larutan uji ke dalam kromatografi, rekam kromatogram, dan ukur respons puncak.Hitung persentase masing-masing pengotor dalam porsi Ondansetron Hydrochloride diambil dengan rumus:

50.000(C/W)(1/F)(ri / rS)
di mana C adalah konsentrasi, dalam mg per mL, USP Ondansetron Hydrochloride RS dalam larutan Standar;W adalah berat, dalam mg, Ondansetron Hidroklorida yang diambil untuk menyiapkan Larutan uji;F adalah faktor respon relatif dari pengotor seperti yang dijelaskan pada tabel terlampir;ri adalah luas puncak untuk setiap pengotor dalam larutan Uji;dan rS adalah luas puncak ondansetron yang diperoleh dari larutan Standar: memenuhi persyaratan yang diberikan dalam tabel terlampir.

Nama Senyawa	Waktu Retensi Relatif	Relatif Tanggapan Faktor	Membatasi (%)
Senyawa terkait ondansetron C	sekitar 0,32	1.2	0,2
Senyawa terkait ondansetron D*	sekitar 0,34	—	0,1
imidazol	sekitar 0,49	0,3	0,2
2-metilimidazol	sekitar 0,54	0,4	0,2
Ondansetron	1.0	—	—
Senyawa terkait Ondansetron A	sekitar 1,10	0,8	0,2
Tidak dikenal	—	1.0	0,1
Total	—	—	0,5
* Dihitung dalam uji Batas senyawa terkait ondansetron D.

Pengujian kadar logam-

Fase gerak - Siapkan campuran yang disaring dan dihilangkan gasnya dari 0,02 M natrium fosfat monobasa (sebelumnya disesuaikan dengan 1 M natrium hidroksida hingga pH 5,4) dan asetonitril (50:50).Lakukan penyesuaian jika perlu (lihat Kesesuaian Sistem di bawah Kromatografi <621>).

Persiapan standar - Larutkan sejumlah USP Ondansetron Hydrochloride RS yang telah ditimbang secara akurat dalam fase gerak, dan encerkan secara kuantitatif, dan bertahap jika perlu, dengan fase gerak untuk mendapatkan larutan yang memiliki konsentrasi yang diketahui sekitar 90 µg per mL.

Larutan kesesuaian sistem - Larutkan USP Ondansetron Hydrochloride RS dan USP Ondansetron Related Compound A RS dalam jumlah yang sesuai dalam fase gerak, dan encerkan secara kuantitatif, dan bertahap jika perlu, dengan fase gerak untuk mendapatkan larutan yang mengandung sekitar 90 µg per mL dan 20 µg per mL , masing-masing.

Persiapan pengujian - Pindahkan sekitar 45 mg Ondansetron Hidroklorida, timbang dengan teliti, ke dalam labu takar 50 mL, larutkan dan encerkan dengan Fase gerak hingga tanda, dan campur.Pipet 5,0 mL larutan ini ke dalam labu ukur 50 mL, encerkan dengan Fase gerak sampai tanda, dan campur.

Sistem kromatografi (lihat Kromatografi <621>)-Kromatografi cair dilengkapi dengan detektor 216 nm dan kolom 4,6 mm × 25 cm yang berisi paking L10.Laju aliran sekitar 1,5 mL per menit.Kromatografi larutan kesesuaian Sistem, dan catat respons puncak seperti yang diarahkan pada Prosedur: waktu retensi relatif sekitar 1,0 untuk ondansetron dan 1,1 untuk senyawa A terkait ondansetron;dan resolusi, R, antara senyawa terkait ondansetron A dan ondansetron tidak kurang dari 1,5.Kromatografi sediaan Standar, dan catat respons puncak seperti yang diarahkan pada Prosedur: faktor sisa tidak lebih dari 2,0;dan standar deviasi relatif untuk suntikan ulangan tidak lebih dari 1,5%.

Prosedur-Secara terpisah, injeksikan volume yang sama (sekitar 10 µL) Larutan standar dan Larutan uji ke dalam kromatografi, rekam kromatogram, dan ukur respons untuk puncak utama.Hitung jumlah, dalam mg, C18H19N3O·HCl dalam porsi Ondansetron Hidroklorida diambil dengan rumus:

500C(rU / rS)
di mana C adalah konsentrasi, dalam mg per mL, USP Ondansetron Hydrochloride RS dalam sediaan Standar;dan rU dan rS masing-masing adalah area puncak yang diperoleh dari Persiapan Pengujian dan Persiapan Standar.

103639-04-9 - Metode Produksi:

Metode 1: Setelah reaksi 2-Bromoaniline dan1,3-Cyclohexanedione, turunan tetrahidrokarbazol terbentuk, dan senyawa (III) diperoleh dengan mereaksikan dengan dimetilamina dan diformaldehida, dan memasukkan dimetilaminometil pada posisi-2.3,80G senyawa (III) direaksikan dengan metil iodida untuk menghasilkan 5,72g senyawa (IV) dengan kuaternerkan gugus amino rantai samping sambil memasukkan gugus metil pada posisi 9. 2,0g senyawa (IV) dan 2-metil-1h -imidazol direaksikan dalam dimetilformamida dengan pengadukan pada suhu 95℃.Untuk mendapatkan 0,60G Ondansetron.

Metode 2: Reaksi sikloheksanon dan fenilhidrazin menghasilkan tetrahidrokarbazol dengan hasil 85%.Larutkan dalam tetrahidrofuran dan air, tambahkan 2,3 Tetes demi tetes pada 0 °c dalam nitrogen, Larutan 5,6-tetrakloro-1,4-benzokuinon dalam tetrahidrofuran diaduk untuk menghasilkan produk oksidasi (II) dengan hasil 67,4%.Senyawa (II), etanol, asam klorida pekat, paraformaldehida dan dimetilamina hidroklorida direfluks bersama.Setelah perawatan, produk (V) diperoleh dengan menambahkan asam klorida pekat ke aseton dan diaduk pada suhu 50℃.Dalam hasil 71,7%.Senyawa (V) dan 2-metilimidazol direaksikan dalam air pada suhu 110℃.Untuk mendapatkan senyawa (VI) dengan rendemen 70,9%.Senyawa (VI), metil iodida dan kalium karbonat diaduk pada suhu kamar sampai padatan menghilang.Dituang ke dalam air, diaduk, disaring, dicuci dengan air, dan direkristalisasi dari metanol untuk mendapatkan ondansetron dengan rendemen 57,2%.Larutkan dalam campuran aseton dan air. Dengan menambahkan asam klorida pekat ke dalam reaksi, diperoleh ondansetron hidroklorida dihidrat dengan rendemen 92,6%.

Metode 3: senyawa (II), kalium karbonat, aseton dan dimetil sulfat diaduk pada suhu kamar.Senyawa (VII) diperoleh dengan hasil 91%.Senyawa (VII) dilarutkan dalam etanol dan campuran paraformaldehida manusia dan dimetilamina hidroklorida ditambahkan dalam porsi di bawah refluks.Refluks.Setelah perlakuan, senyawa (VIII) diperoleh dengan rendemen 67%.(Viii) dilarutkan dalam etanol anhidrat, gas hidrogen klorida, hidrokloridanya.Hidroklorida ditambahkan ke air dan 2 ditambahkan pada 50 ℃.Methylimidazole, refluks ondansetron, menghasilkan 70%.Itu dilarutkan dalam isopropanol, air dan asam klorida pekat, dan diaduk pada suhu kamar untuk mendapatkan ondansetron hidroklorida dihidrat dengan hasil 90,5%.