Pregabalin CAS 148553-50-8 Kemurnian >99,0% (HPLC) API Antiepilepsi

Pregabalin adalah obat antiepilepsi generasi kedua (AED) yang dikenal dengan nama merek eksklusif Lyrica (Pfizer, Tadworth) di Inggris dan Amerika Serikat, memiliki struktur asam butirat γ-amino pada struktur molekulnya, yang memiliki efek antikonvulsan, dan berhasil dikembangkan oleh perusahaan Pfizer untuk pengobatan nyeri neuropatik perifer, atau pengobatan tambahan untuk kejang parsial.Pregabalin adalah obat antikonvulsan dan antiepilepsi yang digunakan untuk mengobati epilepsi, nyeri neuropatik, fibromyalgia, dan gangguan kecemasan umum.Penggunaannya untuk epilepsi adalah sebagai terapi tambahan untuk kejang parsial dengan atau tanpa generalisasi sekunder pada orang dewasa.Pada bulan Desember 2008, US Food and Drug Administration (FDA) menyetujui pregabalin (nama dagang "Lyrica") untuk pengobatan nyeri neuropatik perifer diabetik (DPN) dan neuralgia postherpetik (PHN) yang keduanya merupakan nyeri neuropatik yang paling umum.Pregabalin memiliki indikasi yang disetujui dan digunakan secara luas untuk pengobatan gangguan kecemasan umum.Beberapa percobaan acak, buta ganda, terkontrol plasebo menemukan bahwa pregabalin adalah pengobatan yang efektif untuk pasien dengan gangguan kecemasan umum dan gangguan kecemasan sosial.Titrasi dosis Terapi tambahan epilepsi: 25 mg bd selama 7 hari, ditingkatkan 50 mg setiap 7 hari;pemeliharaan biasa 300 mg setiap hari, dibagi menjadi 2 atau 3 dosis (maks. 600 mg setiap hari, dibagi menjadi 2 atau 3 dosis).Gangguan kecemasan umum: 150 mg setiap hari, dibagi menjadi 2 atau 3 dosis, selama 7 hari, ditingkatkan 150 mg setiap 7 hari (maks. 600 mg setiap hari, dibagi menjadi 2 atau 3 dosis).Jika menghentikan pregabalin, disarankan untuk menguranginya setidaknya selama 1 minggu untuk menghindari penarikan tiba-tiba.Perhatian Pasien dengan kondisi yang dapat memicu ensefalopati.Pasien dengan gagal jantung kongestif berat.