Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Kemurnian >99,5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) pertama kali disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada 22 Juli 2005, kemudian disetujui oleh Badan Farmasi dan Alat Kesehatan (PMDA) pada 16 April 2010. Ramelteon dikembangkan dan dipasarkan sebagai Rozerem® oleh Takeda,dapat digunakan untuk mengobati insomnia dengan kesulitan tidur, dan memiliki efek pasti pada insomnia kronis dan insomnia jangka pendek.Produk ini secara selektif dapat mengaktifkan reseptor melatonin tipe 1 dan tipe 2 (MT1, MT2), meningkatkan tidur gelombang lambat (SWS) dan tidur gerakan mata cepat (REW), sehingga mengurangi insomnia.Ramelteamide adalah obat pengobatan insomnia non-adiktif pertama yang tidak berada di bawah kendali khusus.Produk ini adalah agonis reseptor melatonin.Ini memiliki afinitas tinggi dengan reseptor melatonin MT1 dan MT2, dan memiliki efek agonis spesifik dan lengkap pada reseptor MT1 dan MT2, tetapi tidak berinteraksi dengan reseptor MT3.Selain itu, tidak mengikat reseptor neurotransmitter seperti kompleks reseptor GABA, dan tidak mengganggu aktivitas sebagian besar enzim dalam kisaran tertentu.Oleh karena itu, dapat menghindari gangguan yang terkait dengan obat GABA (yang dapat menyebabkan kecelakaan mobil, jatuh, dan patah tulang).Dll) dan kecanduan narkoba dan ketergantungan.Rozerem® tersedia sebagai tablet berlapis film untuk penggunaan oral, mengandung 8 mg Ramelteon gratis.Dosis dewasa yang dianjurkan adalah 8 mg diminum dalam waktu 30 menit setelah tidur.