(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1 Kemurnian Menengah Ibrutinib >99,0% (GC)

Deskripsi Singkat:

Nama kimia: (S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine

CAS: 143900-44-1

Kemurnian Kiral: >99,0% (GC)

Kemurnian Kimia: >99,0% (GC)

Penampilan: Bubuk Putih atau Kristal

Perantara Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Kualitas Tinggi, Produksi Komersial

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Rincian produk

Produk-produk terkait

Label Produk

Keterangan:

Sifat Kimia:

Nama kimia (S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine
Sinonim (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-Hydroxypiperidine;(S)-1-Boc-3-Piperidinol
Nomor CAS 143900-44-1
Nomor KUCING RF-CC299
Status stok Stok Tersedia, Kapasitas Produksi 20 Ton/Bulan
Formula molekul C10H19NO3
Berat molekul 201.27
Titik lebur 52.0~56.0℃
Kelarutan Larut dalam Metanol
Rotasi Spesifik [a]20/D +9.0°~+11.0° (C=1 dalam Kloroform)
Merek Kimia Ruifu

Spesifikasi:

Barang Spesifikasi
Penampilan Bubuk Putih atau Kristal
Kemurnian Kiral >99,5% (GC)
Kemurnian Kimia >99,5% (GC)
Air (KF) ≤0,50%
Metanol (GC) ≤50ppm
Etanol (GC) ≤50ppm
DCM (GC) ≤500ppm
3-Hidroksipiperidin ≤0,10%
3-Hidroksipiridin ≤0,20%
1-Boc-3-Piperidone ≤0,10%
1-Boc-4-Hydroxypiperidine ≤0,10%
1,96 RRT ≤0,20%
Setiap Pengotor yang Tidak Dispesifikasikan ≤0,10%
Standar Uji Standar Perusahaan
Penggunaan Perantara Farmasi;Senyawa Kiral

Paket & Penyimpanan:

Kemasan: Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai dengan kebutuhan pelanggan.

Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya dan kelembaban.

Keuntungan:

1

FAQ:

Aplikasi:

(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine (CAS: 143900-44-1) adalah perantara kiral penting untuk sintesis Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib adalah sejenis penghambat Bruton tirosin kinase (BTK), dapat digunakan untuk pengobatan leukemia limfositik kronis (CLL) dan limfoma sel mantel (MCL).MCL dan CLL termasuk dalam limfoma non-Hodgkin sel-B, yang sulit disembuhkan dan mudah kambuh.Imunoterapi kimia umum tidak memiliki target, sering terjadi 3 atau 4 reaksi merugikan.Limfosit Ibrutinib dan B dapat menargetkan dengan BTK yang diperlukan untuk pembentukan, diferensiasi, dan transmisi informasi, menghambat aktivitas BTK secara permanen, dan menghambat proliferasi dan kelangsungan hidup sel tumor secara efektif.Ibrutinib dapat diserap dengan cepat setelah pemberian oral, selama 1 ~ 2 jam mencapai konsentrasi darah maksimum, reaksi merugikan termasuk satu atau dua, oleh karena itu, Ibrutinib akan menjadi pilihan baru pengobatan CLL dan MCL.

Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami