S-Phos CAS 657408-07-6 Kemurnian >98,0% (HPLC) Pabrik Kualitas Tinggi
Pasokan Produsen, Kemurnian Tinggi, Produksi Komersial
Nama Kimia: S-PhosCAS: 657408-07-6
| Nama kimia | 2-Dicyclohexylphospino-2',6'-dimethoxybiphenyl |
| Sinonim | S-Pho;Disikloheksil(2',6'-dimetoksi-[1,1'-bifenil]-2-il)fosfin |
| Nomor CAS | 657408-07-6 |
| Nomor KUCING | RF-F27 |
| Status stok | Persediaan |
| Formula molekul | C26H35O2P |
| Berat molekul | 410.54 |
| Titik lebur | 164.0~166.0℃ |
| Kelarutan | Larut dalam Kloroform |
| Merek | Kimia Ruifu |
| Barang | Spesifikasi |
| Penampilan | Bubuk putih |
| Metode Kemurnian / Analisis | >98,0% (HPLC) |
| Pelarut | <0,50% |
| NMR | Sesuai dengan Struktur |
| Standar Uji | Standar Perusahaan |
| Penggunaan | Ligan Buchwald & Prakatalis |
Kemasan: Botol, tas Aluminium foil, Drum 25kg / Karton, atau sesuai dengan kebutuhan pelanggan.
Kondisi penyimpanan:Simpan dalam wadah tertutup di tempat sejuk dan kering;Lindungi dari cahaya dan kelembaban.
S-Phos (CAS: 657408-07-6) adalah ligan biaryl phosphine yang stabil di udara dan kaya elektron yang dikembangkan oleh kelompok Buchwald untuk meningkatkan reaktivitas katalisis paladium selama reaksi penggandengan silang.S-Phos dapat digunakan sebagai ligan dalam proses berikut: Palladium mengkatalisasi reaksi penggandengan silang Suzuki-Miyaura antara aminometiltrifluoroborat yang dilindungi Boc dan aril klorida atau hetaril klorida untuk membentuk aminometilarena yang sesuai.Palladium mengkatalisasi reaksi penggandengan silang Suzuki-Miyaura antara reagen piperidinylzinc tersubstitusi 4-metil dan aril atau heteroaril iodida yang berbeda untuk membentuk berbagai piperidin tersubstitusi.Kopling Suzuki-Miyaura intramolekul untuk membentuk cincin makrosiklik beranggotakan 18 selama sintesis multi-langkah riccardin C. Digunakan bersama dengan paladium untuk membentuk katalis yang sangat aktif untuk pembentukan ikatan CN.Katalis ligan/paladium untuk reaksi penggandengan silang umum Suzuki-Miyaura.Katalis ligan/paladium untuk penggabungan ariltrifluoroborat Suzuki-Miyaura dengan aril klorida.Katalis ligan/paladium untuk reaksi Suzuki-Miyaura dari heteroaril halida dan asam boronat heteroaril dan ester.Katalis ligan/paladium untuk reaksi penggandengan silang Kumada-Corriu.Katalis ligan/paladium untuk borilasi aril halida dengan borana pinacol.Kopling Suzuki melibatkan asam amino.Sintesis turunan biaril dari 4-hidroksifenil glisin, tirosin, dan triptofan.Sintesis reagen adamantylzinc tersubstitusi menggunakan penyisipan Mg dengan adanya seng klorida.Katalis yang sangat efisien untuk reaksi Suzuki-Miyura yang dikatalisis paladium dari halida heteroaril dan asam boronat heteroaril dan ester.
