3-etýnýlanilín CAS 54060-30-9 Hreinleiki >99,0% (GC) Erlotinib hýdróklóríð milliefni

Stutt lýsing:

Efnaheiti: 3-etýnýlanilín

Samheiti: 3-Amínófenýlasetýlen

CAS: 54060-30-9

Hreinleiki: >99,0% (GC)

Útlit: Ljósgulur til brúnn vökvi

Milliefni erlotinib hýdróklóríðs (CAS: 183319-69-9)

Tengiliður: Dr. Alvin Huang

Farsími/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Leiðandi framleiðandi og birgir Erlotinib Hydrochloride Intermediates
Erlotinib hýdróklóríð CAS 183319-69-9
3-etýnýlanilín CAS 54060-30-9
6,7-bis(2-metoxýetoxý)-3H-kínasólín-4-ón CAS 179688-29-0
Please contact: alvin@ruifuchem.com

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti 3-etýnýlanilín
Samheiti 3-Amínófenýlasetýlen
CAS númer 54060-30-9
CAT númer RF-PI2241
Lagerstaða Á lager, framleiðslugeta 50MT/mánuði
Sameindaformúla C8H7N
Mólþyngd 117,15
Viðkvæm Loftnæmur, ljósnæmur
Suðumark 120 ℃/20 mmHg
Vatnsleysni Óleysanlegt í vatni
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði Tæknilýsing
Útlit Ljósgulur til brúnn vökvi
Hreinleiki / greiningaraðferð >99,0% (GC)
Vatn eftir Karl Fischer <0,50%
Leifar við íkveikju <0,20%
Heildar óhreinindi <1,00%
Eðlisþyngd (20/20 ℃) 1.041~1.048
Brotstuðull n20/D 1.614~1.6195
Innrautt litróf Samræmist uppbyggingu
Róteinda NMR litróf Samræmist uppbyggingu
Prófstaðall Enterprise Standard
Notkun Lyfjafræðilegt milliefni;Erlotinib hýdróklóríð milliefni

Pakki og geymsla:

Pakki: Flúorflösku, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka

Kostir:

1

Algengar spurningar:

Umsókn:

3-Ethynylaniline, einnig þekkt sem 3-Aminophenylacetylene (CAS: 54060-30-9) er notað sem lyfjafræðilegt milliefni.3-Ethynylaniline er milliefni fyrir Erlotinib Hydrochloride (CAS: 183319-69-9).Erlotinib hýdróklóríð er lítill sameinda týrósín kínasa hemill sem verkar afturkræf á húðþekjuvaxtarviðtaka, hýdróklóríð erlótinibs, sameindamiðaðs lyfs.Bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) hefur samþykkt erlotinib (Tarceva) ásamt gemcitabini sem fyrstu meðferð við staðbundnu langt gengið og meinvörpum briskrabbameins.Það er aðallega notað sem önnur eða þriðju lína meðferð við staðbundnu langt gengið eða meinvarpað lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumukrabbamein (NSCLC) og sem meðferð við briskrabbameini.Það er notað sem týrósín hemill fyrir NSCLC meðferð.Erlotinib hýdróklóríð, kínasólín sem er unnin úr litlum sameindum sem hindrar týrósínkínasa í húðþekjuvaxtarviðtaka (EDGFR), var samþykkt í nóvember 2004 til meðferðar á langt gengnu eða með meinvörpum lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð.

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur