3-Metýl-8-Kínólínsúlfónýlklóríð CAS 74863-82-4 Argatroban Intermediate Factory 98,0%

Stutt lýsing:

Efnaheiti: 3-metýl-8-kínólínsúlfónýlklóríð

CAS: 74863-82-4

Útlit: Hvítt kristalduft

Hreinleiki: >98,0% (HPLC)

Milliefni Argatroban (CAS 74863-84-6), sem er tilbúinn trombínhemill.Segavarnarlyf

Hágæða, viðskiptaframleiðsla

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti 3-Metýl-8-Kínólínsúlfónýlklóríð
Samheiti 3-metýlkínólín-8-súlfónýlklóríð
CAS númer 74863-82-4
CAT númer RF-PI269
Lagerstaða Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn
Sameindaformúla C10H8ClNO2S
Mólþyngd 241,69
Þéttleiki 1,4±0,1 g/cm3
Brotstuðull 1,63
Leysni Leysanlegt í klóróformi
Sendingarástand Sendt undir umhverfishita
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði Tæknilýsing
Útlit Hvítt kristallað duft
Hreinleiki / greiningaraðferð >98,0% (HPLC)
Bræðslumark 162,0 ~ 163,0 ℃
Tap á þurrkun <0,50%
3-metýlkínólín-8-súlfonsýra <1,00%
Heildar óhreinindi <2,00%
Innrautt litróf Samræmist uppbyggingu
NMR Samræmist uppbyggingu
Prófstaðall Enterprise Standard
Notkun Millistig Argatroban (CAS 74863-84-6)

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka

Kostir:

1

Algengar spurningar:

Umsókn:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi og birgir 3-metýl-8-kínólínsúlfónýlklóríðs (CAS: 74863-82-4) með hágæða, mikið notað í lífrænni myndun, myndun lyfjafræðilegra milliefna og virkra lyfjaefna. (API) nýmyndun.Þaðer milliefni venjulega í myndun Argatroban (CAS: 74863-84-6) eða Argatroban einhýdrats (CAS 141396-28-3).

Argatroban (CAS: 74863-84-6) er segavarnarlyf sem er lítill sameind bein trombín hemill.Árið 2000 fékk argatroban leyfi frá Matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) til að fyrirbyggja eða meðhöndla segamyndun hjá sjúklingum með blóðflagnafæð af völdum heparíns (HIT).Árið 2002 var það samþykkt til notkunar við kransæðaaðgerðir í húð hjá sjúklingum sem hafa HIT eða eru í hættu á að þróa það.Árið 2012 var það samþykkt af MHRA í Bretlandi fyrir segavarnarlyf hjá sjúklingum með heparín-blóðflagnafæð af tegund II (HIT) sem þurfa segalyfjameðferð í æð.

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur