5-bróm-2-klór-4'-etoxýdífenýlmetan CAS 461432-23-5 Dapagliflozin milliverksmiðja

Stutt lýsing:

Nafn: 5-bróm-2-klór-4′-etoxýdífenýlmetan

Samheiti: 4-bróm-1-klór-2-(4-etoxýbensýl)bensen

CAS: 461432-23-5

Hreinleiki: ≥99,0% (HPLC)

Útlit: Hvítt til Pael gult kristalduft

Milliefni Dapagliflozins (CAS: 461432-26-8) við meðferð á sykursýki af tegund II

Hágæða, viðskiptaframleiðsla

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Framleiðendaframboð, hár hreinleiki, verslunarframleiðsla
Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8) Tengd milliefni:
5-bróm-2-klórbensósýra CAS 21739-92-4
5-bróm-2-klór-4'-etoxýdífenýlmetan CAS 461432-23-5
2,3,4,6-Tetrakis-O-Trímetýlsilýl-D-glúkónólaktón CAS 32384-65-9

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti 5-bróm-2-klór-4'-etoxýdífenýlmetan
Samheiti 4-bróm-1-klór-2-(4-etoxýbensýl)bensen;4-(5-bróm-2-klórbensýl)fenýl-etýleter;Dapagliflozin Bromo Óhreinindi
CAS númer 461432-23-5
CAT númer RF-PI447
Lagerstaða Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn
Sameindaformúla C15H14BrClO
Mólþyngd 325,63
Bræðslumark 41,0 til 43,0 ℃
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði Tæknilýsing
Útlit Hvítt til Pael gult kristalduft
Hreinleiki / greiningaraðferð ≥99,0% (HPLC)
Vatn (KF) ≤0,50%
Heildar óhreinindi ≤1,0%
Prófstaðall Enterprise Standard
Notkun Milliefni Dapagliflozins (CAS: 461432-26-8), sykursýki af tegund II

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða í samræmi við kröfu viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka.

Kostir:

1

Algengar spurningar:

Umsókn:

4-bróm-1-klór-2-(4-etoxýbensýl)bensen (CAS: 461432-23-5) er notað sem milliefni í myndun Dapagliflozins (CAS: 461432-26-8).Dapagliflozin er öflugur, sértækur natríumháður glúkósa cotransporter 2 (SGLT2) hemill til meðferðar á sykursýki af tegund 2.Dapagliflozin er nýtt sykursýkislyf sem er þróað í sameiningu af Bristol-Myers Squibb og AstraZeneca og hefur verið samþykkt af Lyfjastofnun Evrópu (EMA) þann 12. nóvember 2012. Þann 8. janúar 2014 hefur Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) samþykkt það. til notkunar við meðhöndlun á sykursýki af tegund II.

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur