4-klór-7-metoxýkínólín-6-karboxamíð CAS 417721-36-9 Hreinleiki >98,5% (HPLC) Lenvatinib mesýlat milliverksmiðja
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate milliefni með miklum hreinleika
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-klór-7-metoxýkínólín-6-karboxamíð CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-klór-4-hýdroxýfenýl)-3-sýklóprópýlúrea CAS 796848-79-8
Metýl 7-metoxý-4-oxó-1,4-díhýdrókínólín-6-karboxýlat CAS 205448-65-3
Metýl 4-amínó-2-metoxýbensóat CAS 27492-84-8
5-(metoxýmetýlen)-2,2-dímetýl-1,3-díoxan-4,6-díón CAS 15568-85-1
4-amínó-3-klórfenól CAS 17609-80-2
4-amínó-3-klórfenól hýdróklóríð CAS 52671-64-4
Metýl 4-klór-7-metoxýkínólín-6-karboxýlat CAS 205448-66-4
Efnaheiti | 4-klór-7-metoxýkínólín-6-karboxamíð |
Samheiti | 4-klór-7-metoxý-6-kínólínkarboxamíð;Lenvatinib óhreinindi 12;Lenvatinib óhreinindi B;Lenvatinib óhreinindi LFS-B |
CAS númer | 417721-36-9 |
CAT númer | RF-PI1971 |
Lagerstaða | Á lager, framleiðslugeta 50MT/Year |
Sameindaformúla | C11H9ClN2O2 |
Mólþyngd | 236,65 |
Bræðslumark | >205 ℃ (des.) |
Þéttleiki | 1.380±0.060 g/cm3 |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Beinhvítt til ljósgult duft |
Hreinleiki / greiningaraðferð | >98,5% (HPLC) |
Tap á þurrkun | <0,50% |
Leifar við íkveikju | <0,50% |
Heildar óhreinindi | <1,50% |
Róteinda NMR litróf | Samræmist uppbyggingu |
Prófstaðall | Enterprise Standard |
Notkun | Milliefni Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka
4-Klóró-7-metoxýkínólín-6-karboxamíð (CAS: 417721-36-9) er aðallega notað sem milliefni Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Þróað af Eisai Inc., lenvatinib mesylate er æðaæðaþelsvaxtarþáttarviðtaka (VEGF) hemill sem hefur virkni gegn VEGF undirtegundum 1, 2 og 3 og var samþykktur af FDA árið 2015 til meðferðar á aðgreindu skjaldkirtilskrabbameini sem er annað hvort staðbundið endurtekið, með meinvörpum eða versnandi og svaraði ekki geislavirku joðimeðferð.Í maí 2016 samþykkti FDA lyfið sem samsetta meðferð með everolimus til meðferðar á langt gengnu nýrnafrumukrabbameini.Vegna þess að talið er að VEGF (og bandvefsvaxtarþáttaviðtakar, þekktir sem FGFR) gegni hlutverki í boðleiðum hjarta- og æðakerfis, er talið að VEGF2R og FGFR hömlun séu aðferðirnar á bak við aðal aukaverkun lenvatinibs mesýlats, sem er háþrýstingur.