6-flúor-3-hýdroxýpýrasín-2-karbónitríl CAS 356783-31-8 Hreinleiki ≥98,0% (HPLC) Favipiravir millistig COVID-19
Framleiðandi með háan hreinleika og stöðug gæði
Favipiravir til sölu og tengd milliefni:
Favipiravir CAS 259793-96-9
2-Amínóprópandíamíð CAS 62009-47-6
Díetýl amínómalónat hýdróklóríð CAS 13433-00-6
3,6-díklórpýrazín-2-karbónítríl CAS 356783-16-9
3,6-díflúorópýrazín-2-karbónítríl CAS 356783-28-3
6-flúor-3-hýdroxýpýrasín-2-karbónítríl CAS 356783-31-8
6-bróm-3-hýdroxýpýrasín-2-karboxamíð CAS 259793-88-9
3-hýdroxýpýrasín-2-karboxamíð CAS 55321-99-8
Efnaheiti | 6-flúor-3-hýdroxýpýrasín-2-karbónítríl |
Samheiti | 6-flúor-3-oxó-3,4-díhýdrópýrasín-2-karbónítríl |
CAS númer | 356783-31-8 |
CAT númer | RF-API294 |
Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa |
Sameindaformúla | C5H2FN3O |
Mólþyngd | 139,09 |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Fölgult til beinhvítt duft |
Auðkenning | IR, HPLC |
Raki (KF) | ≤1,0% |
Leifar við íkveikju | ≤0,50% |
Einstök óhreinindi | ≤1,0% |
Heildar óhreinindi | ≤2,0% |
Þungmálmar | ≤20ppm |
Hreinleiki | ≥98,0% (eftir HPLC) |
Prófstaðall | Enterprise Standard |
Notkun | Milliefni Favipiravirs (CAS 259793-96-9);Veirueyðandi;COVID 19 |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.
6-flúor-3-hýdroxýpýrasín-2-karbónitríl (CAS 356783-31-8) er milliefni fyrir Favipiravir (CAS 259793-96-9).Favipiravir er nýtt breiðvirkt veirueyðandi lyf sem miðar að RNA-háðum RNA pólýmerasa (RdRp).Favipiravir var upphaflega þróað seint á tíunda áratugnum af fyrirtæki sem síðar var keypt af japanska fyrirtækinu Fujifilm sem hluti af umbreytingu þess frá ljósmyndabransanum yfir í heilbrigðisþjónustu.Eftir að hafa verið prófað gegn ýmsum veirum var lyfið samþykkt í Japan árið 2014 til neyðarnotkunar gegn inflúensufaraldri eða til að meðhöndla nýja stofna inflúensu.Meðan nýja kórónavírusinn braust út sýndu niðurstöður I. stigs klínískrar rannsóknar á lyfinu sem birt var í mars 2020 að lyfið gæti haft þau áhrif að flýta fyrir úthreinsun vírusa til að draga úr framgangi nýrrar kransæðaveirulungnabólgu.Favipiravir má nota við meðferð sjúklinga með COVID-19 sem WHO mælir með.Það var samþykkt af lyfjaeftirliti Indlands (DCGI) fyrir „neyðartakmörkuð“ notkun meðal COVID-19 sjúklinga.