8-Bromo-3-Methylxanthine CAS 93703-24-3 Linagliptin Millihreinleiki ≥99,0% Valin mynd frá verksmiðju

8-Bromo-3-Methylxanthine CAS 93703-24-3 Linagliptin Millihreinleiki ≥99,0% Verksmiðju

Stutt lýsing:

Efnaheiti: 8-bróm-3-metýlxantín

CAS: 93703-24-3

Hreinleiki: ≥99,0%

Útlit: Hvítt til ljósgult duft

Milliefni fyrir Linagliptin (CAS: 668270-12-0) fyrir meðferð sykursýki af tegund II

Hágæða, viðskiptaframleiðsla

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Framleiðandi útvegar Linagliptin og tengd milliefni:
Linagliptin CAS 668270-12-0
Linagliptin Parent Nucleus Intermediate CAS 853029-57-9
8-bróm-3-metýlxantín CAS 93703-24-3
8-bróm-7-(2-bútín-1-ýl)-3-metýlxantín CAS 666816-98-4
2-(Klórómetýl)-4-metýlkínazólín CAS 109113-72-6
(R)-3-(Boc-Amínó)píperidín CAS 309956-78-3
(R)-(-)-3-Amínópíperidín tvíhýdróklóríð CAS 334618-23-4
1-Bromo-2-Butyne CAS 3355-28-0

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti	8-bróm-3-metýlxantín
Samheiti	8-bróm-3-metýl-3,7-díhýdró-1H-púrín-2,6-díón
CAS númer	93703-24-3
CAT númer	RF-PI501
Lagerstaða	Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn
Sameindaformúla	C6H5BrN4O2
Mólþyngd	245,03
Bræðslumark	300 ℃ (lit.)
Þéttleiki	1,974 g/cm3
Merki	Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði	Tæknilýsing
Útlit	Hvítt til ljósgult duft
Hreinleiki	≥99,0%
Tap á þurrkun	≤0,50%
Leifar við íkveikju	≤0,50%
Einstök óhreinindi	≤0,50%
Heildar óhreinindi	≤1,0%
Þungmálmar	≤20ppm
Prófstaðall	Enterprise Standard
Notkun	Millistig fyrir Linagliptin (CAS: 668270-12-0)

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka.

Kostir:

Algengar spurningar:

Umsókn:

8-Bromo-3-Methylxanthine (CAS: 93703-24-3) er útskipt afleiða af Xanthine.Það er hægt að nota til að mynda Linagliptin (CAS: 668270-12-0), sem er nýr öflugur og sértækur dípeptíðýlpeptíðasa-4 (DPP-4) hemill sem hugsanlega er notað við meðhöndlun á sykursýki af tegund 2.Það var samþykkt af US FDA í maí 2011 til meðferðar á sykursýki af tegund 2 ásamt mataræði og hreyfingu. Upphafsmaður er Boehringer Ingelheim (Bandaríkin).