8-Bromo-7-(2-butyn-1-yl)-3-methylxanthine CAS 666816-98-4 Linagliptin Intermediate Hreinleiki ≥99,0% (HPLC) Verksmiðjumynd

8-Bromo-7-(2-butyn-1-yl)-3-methylxanthine CAS 666816-98-4 Linagliptin Millihreinleiki ≥99,0% (HPLC) Verksmiðja

Stutt lýsing:

Nafn: 8-bróm-7-(2-bútín-1-ýl)-3-metýlxantín

CAS: 666816-98-4

Hreinleiki: ≥99,0% (HPLC)

Útlit: Hvítt til beinhvítt duft

Milliefni fyrir Linagliptin (CAS: 668270-12-0) til meðferðar á fullorðnum með sykursýki af tegund 2.

Hágæða, viðskiptaframleiðsla

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Framleiðandi útvegar Linagliptin og tengd milliefni:
Linagliptin CAS 668270-12-0
Linagliptin Parent Nucleus Intermediate CAS 853029-57-9
8-bróm-3-metýlxantín CAS 93703-24-3
8-bróm-7-(2-bútín-1-ýl)-3-metýlxantín CAS 666816-98-4
2-(Klórómetýl)-4-metýlkínazólín CAS 109113-72-6
(R)-3-(Boc-Amínó)píperidín CAS 309956-78-3
(R)-(-)-3-Amínópíperidín tvíhýdróklóríð CAS 334618-23-4
1-Bromo-2-Butyne CAS 3355-28-0

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti	8-bróm-7-(2-bútín-1-ýl)-3-metýlxantín
Samheiti	8-bróm-7-(2-bútín-1-ýl)-3,7-díhýdró-3-metýl-1H-púrín-2,6-díón;Linagliptin millistig C
CAS númer	666816-98-4
CAT númer	RF-PI497
Lagerstaða	Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn
Sameindaformúla	C10H9BrN4O2
Mólþyngd	297.11
Bræðslumark	285 ℃
Merki	Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði	Tæknilýsing
Útlit	Hvítt til beinhvítt duft
Vatn (KF)	≤0,50%
Leifar við íkveikju	≤0,50%
Hreinleiki/greiningaraðferð	≥99,0% (HPLC)
Hámark stakt óhreinindi	≤0,50%
Leifar leysiefni
Etanól	≤5000ppm
DMF	≤3000ppm
Prófstaðall	Enterprise Standard
Notkun	Millistig fyrir Linagliptin (CAS: 668270-12-0)

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka.

Kostir:

Algengar spurningar:

Umsókn:

8-Bróm-7-(2-bútín-1-ýl)-3-metýlxantín (CAS: 666816-98-4) er milliefni fyrir Linagliptin (CAS: 668270-12-0).Linagliptin er mjög sértækur hemill dípeptidýlpeptíðasa-4 til inntöku og er fyrsta lyfið í sínum flokki sem er aðallega brotthvarf án nýrna.Linagliptin er ætlað til notkunar einu sinni á dag til meðferðar á fullorðnum með sykursýki af tegund 2.Linagliptin var samþykkt af US FDA í maí 2011 til meðferðar á sykursýki af tegund 2 ásamt mataræði og hreyfingu.