Apixaban CAS 503612-47-3 Hreinleiki ≥99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi Apixaban (CAS: 503612-47-3) með hágæða.Ruifu Chemical getur veitt um allan heim afhendingu, samkeppnishæf verð, framúrskarandi þjónustu, lítið magn og magn í boði.Kaupa Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Efnaheiti | Apixaban |
| Samheiti | 1-(4-metoxýfenýl)-7-oxó-6-[4-(2-oxópíperidín-1-ýl)fenýl]-4,5,6,7-tetrahýdró-1H-pýrasóló[3,4-c]pýridín -3-karboxamíð, 4,5,6,7-tetrahýdró-1-(4-metoxýfenýl)-7-oxó-6-[4-(2-oxó-1-píperidínýl)fenýl]-1H-pýrasóló[3, 4-c]pýridín-3-karboxamíð, BMS 562247, BMS-562247 |
| Lagerstaða | Til á lager, verslunarframleiðsla |
| CAS númer | 503612-47-3 |
| Sameindaformúla | C25H25N5O4 |
| Mólþyngd | 459,51 g/mól |
| Bræðslumark | 235,0 ~ 238,0 ℃ |
| Þéttleiki | 1.42 |
| COA & MSDS | Laus |
| Uppruni | Shanghai, Kína |
| Flokkur | API |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Hlutir | Skoðunarstaðlar | Niðurstöður |
| Útlit | Hvítt til beinhvítt kristalduft | Uppfyllir |
| Tap á þurrkun | ≤0,50% | 0,10% |
| Leifar við íkveikju | ≤0,10% | 0,08% |
| Þungmálmar (sem Pb) | ≤20ppm | Uppfyllir |
| Tengd efni | ||
| Einhver einstök óhreinindi | ≤0,50% | Uppfyllir |
| Heildar óhreinindi | ≤0,50% | Uppfyllir |
| Hreinleiki / greiningaraðferð | ≥99,5% (HPLC) | 99,9% |
| Innrautt litróf | Samræmist uppbyggingu | Uppfyllir |
| 1H NMR litróf | Samræmist uppbyggingu | Uppfyllir |
| Niðurstaða | Varan hefur verið prófuð og er í samræmi við forskriftir | |
Pakki:Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið ílátið vel lokað og geymið á köldum, þurrum (2~8 ℃) og vel loftræstum vöruhúsi fjarri ósamrýmanlegum efnum.Verndaðu gegn ljósi og raka.
Sending:Sendu um allan heim með flugi, með FedEx / DHL Express.Veita hraða og áreiðanlega afhendingu.
Ekkert af vörunni verður afhent til landa þar sem þetta gæti verið í andstöðu við núverandi einkaleyfi.Hins vegar er lokaábyrgðin hjá kaupanda.
Eingöngu til notkunar í vísindarannsóknum, ekki í neinum viðskiptalegum tilgangi, ekki til notkunar fyrir menn eða sjúkdómsgreiningar.
Hvernig á að kaupa?Vinsamlegast hafðu sambandDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ára reynsla?Við höfum meira en 15 ára reynslu í framleiðslu og útflutningi á fjölbreyttu úrvali hágæða lyfjafræðilegra milliefna eða fínefna.
Aðalmarkaðir?Selja á innlendum markaði, Norður Ameríku, Evrópu, Indlandi, Kóreu, Japan, Ástralíu osfrv.
Kostir?Frábær gæði, viðráðanlegt verð, fagleg þjónusta og tækniaðstoð, hröð afhending.
GæðiTrygging?Strangt gæðaeftirlitskerfi.Faglegur búnaður til greiningar felur í sér NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, arðsemi, LOD, MP, skýrleika, leysni, örverumörkpróf osfrv.
Sýnishorn?Flestar vörur veita ókeypis sýnishorn fyrir gæðamat, sendingarkostnaður ætti að greiða af viðskiptavinum.
Verksmiðjuúttekt?Verksmiðjuúttekt velkomin.Vinsamlegast pantið tíma fyrirfram.
MOQ?Engin MOQ.Lítil pöntun er ásættanleg.
Sendingartími? Ef á lager er þriggja daga afhending tryggð.
Samgöngur?Með Express (FedEx, DHL), með flugi, á sjó.
Skjöl?Eftir söluþjónusta: Hægt er að veita COA, MOA, ROS, MSDS, osfrv.
Sérsniðin myndun?Getur veitt sérsniðna nýmyndunarþjónustu til að passa best við rannsóknarþarfir þínar.
Greiðsluskilmála?Proforma reikningur verður sendur fyrst eftir staðfestingu á pöntun, meðfylgjandi bankaupplýsingar okkar.Greiðsla með T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union osfrv.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) er ný form segavarnarlyfja til inntöku þróað af Bristol Myers Squibb og Pfizer.Það er ný form af Xa factor hemli til inntöku og viðskiptaheiti þess er Eliquis.Apixaban er notað til að meðhöndla fullorðna sjúklinga sem gangast undir valbundna mjaðma- eða hnéskiptaaðgerð til að koma í veg fyrir bláæðasegarek (VTE)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) er sértækur virkjaður Xa þáttur hemill til inntöku og getur komið í veg fyrir myndun trombíns og segamyndun.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) er þriðja nýja segavarnarlyfið til inntöku sem kemur í sölu, á eftir dabigatran og rivaroxaban, og það hefur þegar verið samþykkt í Evrópu til að koma í veg fyrir bláæðasegarek hjá sjúklingum sem gangast undir valbundna mjaðma- eða hnéskiptaaðgerð.Af þessum þremur segavarnarlyfjum til inntöku sem samþykkt voru í Evrópu, samanborið við núverandi staðlaða fyrirbyggjandi meðferð gegn segareki í bláæðum, skaraði enoxaparín, rivaroxaban fram úr í mettilrauninni og apixaban skara fram úr í fyrri tilrauninni.Læknandi áhrif Rivaroxaban voru örlítið betri, en það olli alvarlegri blæðingum en apixaban.Vísindamenn rekja þennan mun til lyfjatíma, þar sem rivaroxaban var tekið 6-8 klukkustundum eftir aðgerð í skráningartilrauninni, en apixaban var notað 18 klukkustundum eftir aðgerð í fyrirframtilrauninni.Þessi lyf hafa betri læknandi áhrif þegar þau eru notuð nær aðgerð, en hafa einnig aukna blæðingarhættu.Klínískar rannsóknir sýndu að samanborið við daglega inndælingu undir húð af 40 mg af enoxaparíni, höfðu 2 2,5 mg skammtar af apixaban betri fyrirbyggjandi áhrif gegn segareki í bláæðum eftir mjaðma- eða hnéskiptaaðgerð og jók ekki blæðingarhættu.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) er ný tegund af Xa factor hemli til inntöku sem Bristol-Myers Squibb og Pfizer hafa þróað í sameiningu.Vöruheitið er eratol, sem er ný tegund segavarnarlyfja til inntöku.Með því að hindra mikilvægan storkuþátt Xa getur apixaban komið í veg fyrir myndun trombíns og segamyndun.Þann 26. apríl 2007 tók Bristol-Myers Squibb höndum saman við Pfizer til að tilkynna samstarf við þróun nýs segavarnarlyfs til inntöku apixaban í eigu Bristol-Myers Squibb sem uppfærðan valkost við warfarín.Samkvæmt samstarfssamningnum mun Pfizer greiða fyrirframgreiðslu upp á 0,25 milljarða bandaríkjadala til Bristol-Myers Squibb til að bera 60% af heildarþróunarkostnaði blóðþynningarlyfsins apixaban (á að innleiða frá 1. janúar 2007), en Bristol-Myers Squibb mun bera þau 40% sem eftir eru og öðlast þannig rétt til að þróa og selja lyfið í sameiningu.Í maí 2011 var apixaban það fyrsta sem samþykkti að koma í veg fyrir segamyndun í bláæðum hjá fullorðnum sjúklingum sem gangast undir valkvæða mjaðma- eða hnéskiptaaðgerð í 27 ESB löndum, Íslandi og Noregi.Þann 20. nóvember 2012 samþykkti framkvæmdastjórn Evrópusambandsins Ererto (apixaban) til að koma í veg fyrir heilablóðfall og blóðsegarek hjá fullorðnum sjúklingum með gáttatif án loku (NVAF) með einum eða fleiri áhættuþáttum.Í kjölfarið samþykktu kanadíska matvæla- og lyfjaeftirlitið, Japan og FDA í Bandaríkjunum Ererto?(apixaban) til að koma í veg fyrir heilablóðfall og blóðsegarek hjá fullorðnum sjúklingum með gáttatif án loku (NVAF) með einum eða fleiri áhættuþáttum.Þann 12. apríl 2013 var opinberlega tilkynnt að nýja blóðþynningarlyfið Eloto (ELIQUIS)(apixaban) þróað í sameiningu af Bristol-Myers Squibb og Pfizer yrði skráð í Kína.Ererto er nýr þáttur Xa hemill til inntöku til að koma í veg fyrir bláæðasegarek (VTE) hjá fullorðnum sjúklingum sem gangast undir valbundna mjaðma- eða hnéskiptingu.Skráning þess veitir öruggt og árangursríkt nýtt val fyrir klíníska blóðþynningu eftir bæklunaraðgerðir og færir kínverskum sjúklingum góðar fréttir sem gangast undir valbundna mjaðma-/hnjáskipti.Klínískar rannsóknir hafa staðfest að borið saman við 40 mg af enoxaparín einu sinni á dag, 2 sinnum á dag inntöku eratóls?(apixaban) 2,5mg er áhrifaríkara til að koma í veg fyrir segarek í bláæðum eftir mjaðma- eða hnéskiptaaðgerð og eykur ekki blæðingarhættuna.Mynd 1 sýnir Elotoapixaban töflur framleiddar af Bristol-Myers Squibb og Pfizer.
![Apixaban milliefni CAS 27143-07-3 Etýlklór[(4-metoxýfenýl)hýdrazónó]asetat Hreinleiki ≥99,0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
