Argatroban CAS 74863-84-6 API Factory High Purity segavarnarefni
Efnaheiti | Argatroban |
Samheiti | Argatroban vatnsfrítt |
CAS númer | 74863-84-6 |
CAT númer | RF-API67 |
Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa |
Sameindaformúla | C23H36N6O5S |
Mólþyngd | 508,63 |
Bræðslumark | 188,0 ~ 189,0 ℃ |
Suðumark | 801,3ºC við 760 mmHg |
Þéttleiki | 1,47 g/cm3 |
Sendingarástand | Sendt undir umhverfishita |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Hvítt til beinhvítt kristalduft |
Auðkenning HPLC | Varðveislutími aðaltoppsins sem fæst úr prófunarlausninni er í samræmi við þann sem fæst úr staðallausninni, sem próf í prófun |
Auðkenni IR | Er í samræmi við IR litróf AG RS |
Auðkenning UV | Í 259nm og 332nm bylgjulengd ætti staðurinn að hafa hámarks frásog |
Vatn | 2,5-4,5% |
Lausn Litur og skýrleiki | Lausnin ætti að vera tær litir |
Tengja efni | |
Óhreinindi A + Óhreinindi H | ≤0,10% |
Óhreinindi B | ≤0,10% |
Óhreinindi C + Óhreinindi E | ≤0,10% |
Óhreinindi D | ≤0,10% |
Óhreinindi I | ≤0,10% |
Bach af ótilgreindum óhreinindum | ≤0,10% |
Heildar óhreinindi | ≤0,30% |
Leysileifar | |
Metanól | ≤3000ppm |
Etanól | ≤5000ppm |
Díklórmetan | ≤600 ppm |
Etýl asetat | ≤5000ppm |
Handhverfa (HPLC) | ≤0,10% |
Isomer Ratio (HPLC) | 30,0%-40,0% |
Klóríð | ≤0,01% |
Leifar við íkveikju | ≤0,10% |
Þungmálmar | ≤10ppm |
Endotoxín úr bakteríum | <5EU/mg |
Örverumörk | TAMC ≤1000 cfu/g |
Greining | 98,0%-102,0% (á vatnsfríum grunni) |
Prófstaðall | Enterprise Standard |
Notkun | API, tilbúið segavarnarefni segavarnarefni |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða í samræmi við kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi og birgir Argatroban (CAS: 74863-84-6) með hágæða API.
Argatroban (CAS: 74863-84-6) er nýtt tilbúið segavarnarlyf sem er gagnlegt til að viðhalda blóðþynningu, heilablóðþurrð og dreifðri blóðstorknun í æð.Það er segavarnarlyf sem er lítill sameind bein trombín hemill.Árið 2000 fékk argatroban leyfi frá Matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) til að fyrirbyggja eða meðhöndla segamyndun hjá sjúklingum með blóðflagnafæð af völdum heparíns (HIT).Árið 2002 var það samþykkt til notkunar við kransæðaaðgerðir í húð hjá sjúklingum sem hafa HIT eða eru í hættu á að þróa það.Árið 2012 var það samþykkt af MHRA í Bretlandi fyrir segavarnarlyf hjá sjúklingum með heparín-blóðflagnafæð af tegund II (HIT) sem þurfa segalyfjameðferð í æð.