Azelastine Hydrochloride CAS 79307-93-0 prófun 99,0%~101,0% API EP Standard High Purity
Framleiðandi með háan hreinleika og stöðug gæði
Efnaheiti: Azelastine Hydrochloride
CAS: 79307-93-0
Azelastine Hydrochloride er histamín H1 viðtaka (H1 viðtaka) mótlyf
Azelastine Hydrochloride augndropar
Azelastine Hydrochloride nefúði
| Efnaheiti | Azelastínhýdróklóríð |
| Samheiti | Azelastine HCl;4-(4-Klóróbensýl)-2-(1-metýlasepan-4-ýl)-1-ftalasínónhýdróklóríð |
| CAS númer | 79307-93-0 |
| CAT númer | RF-API36 |
| Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
| Sameindaformúla | C22H25Cl2N3O |
| Mólþyngd | 418,36 |
| Bræðslumark | 223,0 ~ 228,0 ℃ |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Atriði | Tæknilýsing |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt kristalduft |
| Leysni | Lítið leysanlegt í vatni, leysanlegt í etanóli og metýlenklóríði |
| Auðkenning | (A) Með IR frásog, til að passa við vinnustaðal (B) 1% lausn gefur hvarf klóríðs |
| Útlit lausnar | Tær og litlaus |
| Sýra eða basískt | ≤0,1 ml af 0,01 mól/L saltsýru eða 0,01mól/L natríumhýdroxíð |
| Tengd efni | |
| Óhreinindi: ABCDE | ≤0,10% |
| Öll önnur óhreinindi | ≤0,10% |
| Heildar óhreinindi | ≤0,20% |
| Hunsa takmörk | ≤0,05% |
| Tap á þurrkun | ≤0,50% |
| Greining | 99,0%~101,0% |
| Prófstaðall | European Pharmacopeia (EP) |
| Notkun | Active Pharmaceutical Ingredient (API) |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.
Azelastine HCl er histamín H1 viðtaka (H1 viðtaka) mótlyf, með ofnæmisáhrif sem tengjast histamín mótlyfjum, og frekari ofnæmis- og bólgueyðandi áhrif ótengd H1 viðtaka bindingu.Azelastínhýdróklóríð er virkt andhistamín til inntöku sem er gagnlegt við meðferð á astma og nefofnæmi.Það virðist hindra losun histamíns, auk þess að hindra verkun þess.Azelastine er lyf sem er aðallega notað sem nefúði til að meðhöndla ofnæmiskvef (heyhita) og sem augndropar við ofnæmistárubólgu.
