Boc-(R)-3-Amínó-4-(2,4,5-Tríflúor-fenýl)-Smjörsýra CAS 486460-00-8 Hreinleiki ≥99,5% (HPLC) Sitagliptín fosfat einhýdrat milliefni
Gefðu Sitagliptin Fosfat einhýdrat tengd milliefni:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Fosfat einhýdrat API CAS 654671-77-9
2,4,5-Tríflúorfenýlediksýra CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amínó-4-(2,4,5-Tríflúor-fenýl)-smjörsýra CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptin fosfat einhýdrat milliefni CAS 486460-21-3
Efnaheiti | Boc-(R)-3-amínó-4-(2,4,5-tríflúor-fenýl)-smjörsýra |
Samheiti | (R)-Sitagliptin N-Boc-Sýra óhreinindi |
CAS númer | 486460-00-8 |
CAT númer | RF-PI1192 |
Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
Sameindaformúla | C15H18F3NO4 |
Mólþyngd | 333,31 |
Bræðslumark | 136,0 ~ 138,0 ℃ |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Hvítt til beinhvítt duft |
Auðkenning með HPLC | Geymslutími sýnis er í samræmi við viðmiðunarstaðal |
Tap á þurrkun | ≤0,50% |
Súlfataska | ≤0,50% |
Þungmálmar | <20 ppm |
Isomer | ≤0,50% |
Tengd efni | |
Óhreinindi A | ≤0,50% |
Öll önnur einstök óhreinindi | ≤0,50% |
Heildar óhreinindi | ≤0,50% |
Hreinleiki | ≥99,5% (HPLC) |
Prófstaðall | Enterprise Standard |
Notkun | Milliefni Sitagliptin Fosfat einhýdrats (CAS: 654671-77-9) |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka.
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
Boc-(R)-3-Amínó-4-(2,4,5-Tríflúor-fenýl)-smjörsýra (CAS: 486460-00-8) er mikilvægt milliefni til að framleiða sitagliptín.Sitagliptinphosphate er fyrsti dipeptidasa -IV(DPP-4) hemillinn sem FDA samþykkti árið 2006. Hann er notaður til meðferðar á sykursýki af tegund II.Það hefur augljós blóðsykurslækkandi áhrif þegar það er notað eitt sér eða í samsettri meðferð með metformíni og pioglitazóni, og það er óhætt að taka það, þolist vel, með fáum aukaverkunum.Í ágúst 2009 var lyfið samþykkt af Evrópusambandinu sem fyrsta lína lyf til meðferðar á sykursýki af tegund 2.Eftir 2011 hafa hvert landið á fætur öðru samþykkt samsetningu sitagliptínfosfats og alfa glýkósíðasahemla eða insúlíns.Sitagliptínfosfat er fyrsti FDA-samþykkti dípeptidýl peptíðasa-IV hemillinn sem notaður er við meðferð á sykursýki af tegund 2, langt undir vöruheitinu Januvia.