Candesartan CAS 139481-59-7 Hreinleiki >99,0% (HPLC) verksmiðju

Candesartan (CAS: 139481-59-7) er angíótensín II viðtakablokki með IC50 0,26 nM.Markmið: Angiotensin II viðtaka candesartan er ætlað til meðferðar á háþrýstingi.Candesartan Cilexetil var fyrst samþykkt í Bretlandi 29. apríl 1997, síðan samþykkt af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) 4. júní 1998 og samþykkt af lyfja- og lækningatækjastofnun Japans (PMDA) 12. mars 1999. Það var þróað af AstraZeneca, síðan markaðssett sem Atacand af AstraZeneca í Bretlandi og Bandaríkjunum og markaðssett sem Blopress af Takeda í JP.Candesartan Cilexetil er angíótensín II viðtakablokki (ARB), það hindrar æðasamdráttar- og aldósterónseytandi áhrif angíótensíns II með því að loka sértækt á bindingu angíótensíns II við AT1 viðtaka í mörgum vefjum, svo sem sléttum vöðvum í æðum og nýrnahettum.Atacand er ætlað til meðferðar á háþrýstingi hjá fullorðnum og börnum 1 til < 17 ára, hjartabilun (NYHA flokkur II-IV) og notað til að draga úr hjarta- og æðadauða og innlögn á sjúkrahús með hjartabilun.