Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Hreinleiki >99,0% (HPLC) API verksmiðju

Stutt lýsing:

Efnaheiti: Candesartan Cilexetil

CAS: 145040-37-5

Hreinleiki: >99,0% (HPLC)

Útlit: Hvítt til beinhvítt kristalduft

Sértækur angíótensín II viðtakablokki

API hágæða, viðskiptaframleiðsla

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil milliefni með miklum hreinleika
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Klóróetýl sýklóhexýlkarbónat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti	Candesartan Cilexetil
Samheiti	TCV-116;1-(((Sýklóhexýloxý)karbónýl)oxý)etýl 1-((2'-(1H-tetrasól-5-ýl)-[1,1'-bífenýl]-4-ýl)metýl)-2-etoxý-1H -bensó[d]imídasól-7-karboxýlat
CAS númer	145040-37-5
CAT númer	RF-PI1891
Lagerstaða	Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn
Sameindaformúla	C33H34N6O6
Mólþyngd	610,66
Merki	Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði	Tæknilýsing
Útlit	Hvítt til beinhvítt kristalduft
Auðkenning HPLC	Stöðvunartími aðaltoppsins í litskiljun sýnisins samsvarar því sem er í litskiljuninni sem fæst með staðlinum
Auðkenni IR	IR innrautt frásogsróf er eins og Candesartan Cilexetil viðmiðunarstaðalinn
Skýrleiki og litalausn	Lausn í klóróformi við 5% er tær og litlaus
Hreinleiki / greiningaraðferð	>99,0% (HPLC)
Bræðslumark	155,0 ~ 160,0 ℃
Tap á þurrkun	<0,30%
Leifar við íkveikju	<0,10%
Þungmálmar	<10 ppm
Arsenik (As)	<1 ppm
Kornastærðardreifing	90% <30 μm
Lífræn óhreinindi	með HPLC
Etýlkandesartan	<0,15%
Desetýl kandesartan	<0,15%
N2-Etýl Candesartan Cilexei	<0,15%
Öll óþekkt óhreinindi	<0,15%
Heildar óhreinindi	<0,60%
Greining með Potentiometrie	99,0~101,0% af C33H34N6O6, reiknað á vatnsfría efnið
Lífræn rokgjörn óhreinindi
Methano	<0,30%
Etanól	<0,50%
Díetýleter	<0,50%
Aseton	<0,50%
Díklórmetan	<0,06%
Dímetýlformamíð	<0,088%
Örverufræðileg íhlutun
Heildarfjöldi loftháðra örvera	<1000 cfu/g
Mót og ger	<100 cfu/g
E.Coli	Fjarverandi
Salmonella	Fjarverandi
Prófstaðall	Enterprise Standard
Notkun	API;Blóðþrýstingslækkandi lyf

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka

Kostir:

Algengar spurningar:

Umsókn:

Candesartan Cilexetil (TCV-116) (CAS: 145040-37-5) er angíótensín II viðtakablokki með IC50 upp á 0,26 nM, notað við meðhöndlun á háþrýstingi.Candesartan er angíótensínviðtakablokki (ARB) sem hægt er að nota eitt sér eða með öðrum lyfjum til að meðhöndla háþrýsting.Það er gefið til inntöku sem forlyf, candesartan cilexetil, sem breytist hratt í virkt umbrotsefni þess, candesartan, við frásog í meltingarvegi.Candesartan lækkar blóðþrýsting með því að hamla gegn renín-angíótensín-aldósterónkerfinu (RAAS);það keppir við angíótensín II um að bindast við tegund 1 angíótensín II viðtaka (AT1) undirgerð og kemur í veg fyrir blóðþrýstingshækkandi áhrif angíótensíns II.Ólíkt ACE hemlum (angíótensínbreytandi ensím) hafa ARB lyf ekki skaðleg áhrif þurrs hósta.Candesartan má nota til að meðhöndla háþrýsting, einangraðan slagbilsháþrýsting, ofvöxt vinstri slegils og nýrnakvilla af völdum sykursýki.Það er einnig hægt að nota sem valefni til að meðhöndla hjartabilun, slagbilsvandamál, hjartadrep og kransæðasjúkdóma.