2-Sýanófenýlbórsýra 1,3-própandíólester CAS 172732-52-4 Perampanel millihreinleiki >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi 2-sýanófenýlbórsýru 1,3-própandíólester (CAS: 172732-52-4) með hágæða, milliefni Perampanel (CAS: 380917-97-5).Ruifu Chemical getur veitt um allan heim afhendingu, samkeppnishæf verð, framúrskarandi þjónustu, lítið magn og magn í boði.Keyptu Perampanel milliefni, Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Efnaheiti | 2-sýanófenýlbórsýru 1,3-própandíólester |
| Samheiti | 2-sýanóbensenbórsýru 1,3-própandíólester;2-(1,3,2-díoxabórínan-2-ýl)bensónítríl |
| CAS númer | 172732-52-4 |
| Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
| Sameindaformúla | C10H10BNO2 |
| Mólþyngd | 187.01 |
| Bræðslumark | 46,0 ~ 51,0 ℃ (lit.) |
| Þéttleiki | 1,13±0,10 g/cm3 |
| Leysni | Leysanlegt í metanóli |
| Stöðugleiki | Vökvafræðilegur |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Atriði | Tæknilýsing |
| Útlit | Hvítt til ljósgult duft til kristals |
| Hreinleiki / greiningaraðferð | >99,0% (HPLC) |
| Tap á þurrkun | <0,50% |
| Leifar við íkveikju | <0,20% |
| Einstök óhreinindi | <0,50% |
| Heildar óhreinindi | <1,00% |
| Þungmálmar (sem Pb) | <20 ppm |
| Prófstaðall | Enterprise Standard |
| Notkun | Millistig Perampanel (CAS: 380917-97-5) |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka.
Hættutákn Xi - Ertandi
Áhættukóðar
H20/21/22 - Hættulegt við innöndun, í snertingu við húð og við inntöku.
R36/37/38 - Ertir augu, öndunarfæri og húð.
Öryggislýsing
S26 - Komist í snertingu við augu skal strax skola með miklu vatni og leita læknis.
S36/37/39 - Notið viðeigandi hlífðarfatnað, hanska og augn-/andlitshlíf.
SÞ auðkenni 3439
WGK Þýskalandi 3
TSCA nr
Hættuathugið Ertandi
2-Sýanófenýlbórsýru 1,3-própandíólester (CAS: 172732-52-4) er notað við myndun Perampanel (CAS: 380917-97-5), AMPA viðtaka mótlyf.Perampanel (leyfishafi árið 2012) er þriðju kynslóðar AED þekktur undir sérmerkinu Fycompa® (Eisai, Hatfield) í Bretlandi og Banzel® (Eisai, Hatfield) í Bandaríkjunum.Í október 2012 samþykkti bandaríska FDA perampanel til meðferðar á hlutaflogum hjá flogaveikisjúklingum sem eru að minnsta kosti 12 ára.Perampanel er fyrsti AMPA viðtakablokkinn til að fá samþykki FDA sem AED.AMPA glútamat viðtakar finnast fyrst og fremst á postsynaptic taugafrumum í heilanum.Sem sértækur, ósamkeppnishæfur mótlyfur AMPA, kemur parampanel í veg fyrir opnun jónarása og dregur úr útbreiðslu verkunarmöguleika.Perampanel var samþykkt af evrópskum EMA og bandaríska FDA í júlí og október 2012 í sömu röð, það er notað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum með hlutafloga eldri en 12 ára með eða án aukafloga.Þann 22. júní 2015 tilkynnti Eisai að bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið hefði samþykkt stækkun á ábendingunni Pirenparanide hydrate (Fycompa) sem viðbótarmeðferð við frum alhliða tonic-clonic flog hjá sjúklingum með flogaveiki 12 ára og eldri.
