Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Hreinleiki >99,0% (HPLC)

7-Metoxý-6-(3-Morfólín-4-ýlprópoxý)kínasólín-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) er milliefni / óhreinindi Gefitinibs (CAS: 184475-35-2).Gefitinib er mjög sértækt æxlishemjandi meðferðarlyf þróað af AstraZeneca, Bretlandi.Gefitinib er fyrsta sameindamiðaða lyfið til meðferðar á lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð.Það virkar með því að hamla sértækt merkjaflutningsferil týrósínkínasa (EGFR-TK) viðtaka vaxtarþáttar húðþekju.Í ágúst 2002 var Gefitinib fyrst markaðssett í Japan sem fyrsta meðferð við lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð undir vöruheitinu Iressa.Í maí 2003 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna Gefitinib sem þriðju lína einlyfjameðferð fyrir sjúklinga með langt gengið lungnakrabbamein sem ekki var smáfrumukrabbamein sem voru árangurslausar með krabbameinslyfjum sem innihalda platínu og dócetaxel krabbameinslyfjameðferð.Sem stendur hefur Gefitinib verið samþykkt af Ástralíu, Japan, Argentínu, Singapúr og Suður-Kóreu til meðferðar á langt gengnu lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumukrabbamein.Þann 28. febrúar 2005 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit Kína Gefitinib til meðferðar á staðbundnu langt gengið eða með meinvörpum lungnakrabbameini sem ekki var af smáfrumugerð (NSCLC) sem áður hafði fengið krabbameinslyfjameðferð.Það er sem stendur ekki samþykkt til notkunar sem fyrstu meðferðar við langt gengnu NSCLC.Þann 1. júlí 2009 samþykkti Lyfjastofnun Evrópu opinberlega Gefitinib fyrir fyrstu, annarri og þriðju meðferð við staðbundnu langt gengið lungnakrabbameini eða lungnakrabbameini með meinvörpum sem ekki er smáfrumukrabbamein með stökkbreytingum í EGFR genum hjá fullorðnum.