3-amínópíperidín-2,6-díónhýdróklóríð CAS 24666-56-6;2686-86-4 Hreinleiki >99,0% Lenalidomide Intermediate Factory

Stutt lýsing:

3-Amínópíperidín-2,6-díónhýdróklóríð

CAS: 24666-56-6

Tengt CAS: 2686-86-4;25181-50-4

Hreinleiki: >99,0% (HPLC)

Útlit: beinhvítt kristalduft

Milliefni lenalidomíðs (CAS: 191732-72-6)

Tengiliður: Dr. Alvin Huang

Farsími/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com 


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Ruifu Chemical er leiðandi framleiðandi 3-Aminopiperidine-2,6-Dione Hydrochloride (CAS: 24666-56-6; 2686-86-4) með hágæða, milliefni af Pomalidomide (CAS: 19171-19-8).Ruifu Chemical getur veitt um allan heim afhendingu, samkeppnishæf verð, framúrskarandi þjónustu, lítið magn og magn í boði.Keyptu 3-amínópíperidín-2,6-díónhýdróklóríð, Please contact: alvin@ruifuchem.com

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti 3-Amínópíperidín-2,6-díónhýdróklóríð
Samheiti 3-Amínópíperidín-2,6-díón HCl;3-amínó-2,6-píperidíndíónhýdróklóríð;2,6-díoxópíperidín-3-ammóníumklóríð
CAS númer 24666-56-6
Tengt CAS 2686-86-4;25181-50-4
Lagerstaða Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn
Sameindaformúla C5H9ClN2O2
Mólþyngd 164,59
Bræðslumark 120 ℃
COA & MSDS Laus
Uppruni Shanghai, Kína
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði Tæknilýsing
Útlit Beinhvítt kristalduft
Hreinleiki / greiningaraðferð >99,0% (HPLC)
Raki (KF) <0,50%
Tap á þurrkun <0,50%
Leifar við íkveikju <0,20%
Heildar óhreinindi <1,00%
Innrautt litróf Samræmist uppbyggingu
Prófstaðall Enterprise Standard
Notkun Milliefni lenalidomíðs (CAS: 191732-72-6)

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka

Kostir:

1

Algengar spurningar:

www.ruifuchem.com

Umsókn:

3-Amínópíperidín-2,6-díónhýdróklóríð (CAS: 24666-56-6; 2686-86-4) er milliefni til að útbúa Lenalidomíð (CAS: 191732-72-6).Lenalidomíð er eins konar æxlislyf sem þróað er af bandarískum líffræðilegum lyfjafyrirtækjum.Það hefur margar aðgerðir eins og æxlishemjandi, ónæmisstjórnun og æðamyndun.Það getur hamlað seytingu bólgueyðandi cýtókína og aukið seytingu einkjarna bólgueyðandi cýtókína í útlægum blóði.Það getur hamlað vexti mergæxlisfrumna sjúklinga og MM1S frumu.Tvær fjölsetra slembivals tvíblindar klínískar samanburðarrannsóknir með lyfleysu leggja mat á öryggi og læknandi áhrif lenalídómíðs sem er notað við mergæxli.Nýlegar klínískar rannsóknarniðurstöður sýna að lenalídómíð hefur ekki aðeins læknandi áhrif á meðhöndlun MDS og MM, heldur einnig á meðhöndlun á mergæxli, hvítblæði, nýrnafrumukrabbameini með meinvörpum, föstu æxli, sjálfvakaðri almennri amyloidosis og altækan beinmergstrefjunarsjúkdóm með óþroskaðan merg.Í desember 2005 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) að nota lenalídómíð til meðferðar á mergmisþroska (MDS).

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur