4,4′-bis(2-brómasetýl)bífenýl CAS 4072-67-7 Daclatasvir díhýdróklóríð millihreinleiki >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi 4,4'-bis(2-brómasetýl)bífenýls (CAS: 4072-67-7) með hágæða.Ruifu Chemical getur veitt um allan heim afhendingu, samkeppnishæf verð, framúrskarandi þjónustu, lítið magn og magn í boði.Keyptu 4,4'-bis(2-brómasetýl)bífenýl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Efnaheiti | 4,4'-bis(2-brómasetýl)bífenýl |
| Samheiti | 4,4'-bis(brómasetýl)bífenýl;1,1'-[1,1'-Bífenýl]-4,4'-díýlbis[2-brómetan-1-ón];Daclatasvir óhreinindi 7 |
| Lagerstaða | Til á lager, verslunarframleiðsla |
| CAS númer | 4072-67-7 |
| Sameindaformúla | C16H12Br2O2 |
| Mólþyngd | 396,07 g/mól |
| Bræðslumark | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Þéttleiki | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Laus |
| Uppruni | Shanghai, Kína |
| Flokkur | Milliefni Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Hlutir | Tæknilýsing | Niðurstöður |
| Útlit | Solid | Solid |
| Hreinleiki / greiningaraðferð | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Innrautt litróf | Í samræmi við uppbyggingu | Uppfyllir |
| 1H NMR litróf | Í samræmi við uppbyggingu | Uppfyllir |
| Niðurstaða | Varan hefur verið prófuð og er í samræmi við tilgreindar forskriftir | |
| Umsókn | Milliefni Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Pakki:Flúorflösku, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið ílátið vel lokað og geymið á köldum, þurrum og vel loftræstum vörugeymslum fjarri ósamrýmanlegum efnum.Verndaðu gegn ljósi og raka.
Sending:Sendu um allan heim með flugi, með FedEx / DHL Express.Veita hraða og áreiðanlega afhendingu.
Hvernig á að kaupa?Vinsamlegast hafðu sambandDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ára reynsla?Við höfum meira en 15 ára reynslu í framleiðslu og útflutningi á fjölbreyttu úrvali hágæða lyfjafræðilegra milliefna eða fínefna.
Aðalmarkaðir?Selja á innlendum markaði, Norður Ameríku, Evrópu, Indlandi, Kóreu, Japan, Ástralíu osfrv.
Kostir?Frábær gæði, viðráðanlegt verð, fagleg þjónusta og tækniaðstoð, hröð afhending.
GæðiTrygging?Strangt gæðaeftirlitskerfi.Faglegur búnaður til greiningar felur í sér NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, arðsemi, LOD, MP, skýrleika, leysni, örverumörkpróf osfrv.
Sýnishorn?Flestar vörur veita ókeypis sýnishorn fyrir gæðamat, sendingarkostnaður ætti að greiða af viðskiptavinum.
Verksmiðjuúttekt?Verksmiðjuúttekt velkomin.Vinsamlegast pantið tíma fyrirfram.
MOQ?Engin MOQ.Lítil pöntun er ásættanleg.
Sendingartími? Ef á lager er þriggja daga afhending tryggð.
Samgöngur?Með Express (FedEx, DHL), með flugi, á sjó.
Skjöl?Eftir söluþjónusta: Hægt er að veita COA, MOA, ROS, MSDS, osfrv.
Sérsniðin myndun?Getur veitt sérsniðna nýmyndunarþjónustu til að passa best við rannsóknarþarfir þínar.
Greiðsluskilmála?Proforma reikningur verður sendur fyrst eftir staðfestingu á pöntun, meðfylgjandi bankaupplýsingar okkar.Greiðsla með T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union osfrv.
4,4'-bis(2-brómasetýl)bífenýl (CAS: 4072-67-7) er milliefni Daclatasvir díhýdróklóríðs (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir díhýdróklóríð (Daklinza) er hemill á lifrarbólgu C veiru (HCV) NS5A sem er gagnlegt við meðhöndlun á arfgerð 3 langvinnri lifrarbólgu C sýkingu.
Þann 24. júlí 2015 samþykkti FDA langvinna lifrarbólgu C lyfið (Bristol-Myers Squibb) til markaðssetningar.
FDA samþykkisferli Daklinza (Bristol-Myers Squibb) hefur gengið í gegnum útúrsnúninga.Það hefur einu sinni verið hafnað af FDA, en að lokum samþykkt um mitt ár 2015.FDA samþykkti samsetningu Daklinza og Sofosbuvir til meðferðar á lifrarbólgu C gena tegund 3 sjúklingum.
Reyndar, strax fyrir samþykki FDA, hafði Daklinza verið samþykkt til markaðssetningar í Japan, Evrópusambandinu og Suður-Kóreu og fleiri löndum.Árið 2014 samþykkti japanski heilbrigðisgeirinn notkun Daklinza og Asunaprevir (Sunvepra) til meðferðar á arfgerð 1 sýkingu.Evrópusambandið samþykkti einnig að nota Daclatasvir í samsettri meðferð með öðrum lyfjum við meðhöndlun HCV arfgerða 1, 2, 3 og 4 árið 2014. Daclatasvir er fyrsti NS5A flókið hemillinn sem samþykktur er af Evrópusambandinu (ESB).Þegar það er notað ásamt öðrum lyfjum, samanborið við meðferðarsamsetningu interferóns og ríbavírins sem tekur 48 vikur, hefur það styttri meðferðartíma (12 vikur eða 24 vikur).
Ekki er mælt með Daclathavir einlyfjameðferð, núverandi almenna siðareglur eru samsett meðferð með Dacastavir+ Sofosbuvir, sem einkennist af góðri verkun, hærra SVR, litlum aukaverkunum og frekar styttri meðferðarlotu en aðrir valkostir.
