Apixaban milliefni CAS 503615-03-0 3-morfólínó-1-(4-nítrófenýl)-5,6-díhýdrópýridín-2(1H)-ón Hreinleiki ≥99,0% (HPLC)

3-morfólínó-1-(4-nítrófenýl)-5,6-díhýdrópýridín-2(1H)-ón (CAS: 503615-03-0) er milliefnið fyrir myndun Apixabans (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban er ný tegund af Xa factor hemli til inntöku sem Bristol-Myers Squibb og Pfizer hafa þróað í sameiningu.Vöruheitið er Eratol, sem er ný tegund segavarnarlyfja til inntöku.Með því að hindra mikilvægan storkuþátt Xa getur Apixaban komið í veg fyrir myndun trombíns og segamyndun.
Þann 26. apríl 2007 tók Bristol-Myers Squibb höndum saman við Pfizer til að tilkynna samvinnu við þróun nýs segavarnarlyfs til inntöku Apixaban í eigu Bristol-Myers Squibb sem uppfærðan valkost við warfarín.Samkvæmt samstarfssamningnum mun Pfizer greiða fyrirframgreiðslu upp á 0,25 milljarða bandaríkjadala til Bristol-Myers Squibb til að bera 60% af heildarþróunarkostnaði blóðþynningarlyfsins Apixaban (á að innleiða frá 1. janúar 2007), en Bristol-Myers Squibb mun bera þau 40% sem eftir eru og öðlast þannig rétt til að þróa og selja lyfið í sameiningu.
Í maí 2011 var Apixaban fyrst til að samþykkja að koma í veg fyrir segamyndun í bláæðum hjá fullorðnum sjúklingum sem gangast undir valkvæða mjaðma- eða hnéskiptaaðgerð í 27 ESB löndum, Íslandi og Noregi.
Þann 20. nóvember 2012 samþykkti framkvæmdastjórn Evrópusambandsins Ererto (Apixaban) til að koma í veg fyrir heilablóðfall og blóðsegarek hjá fullorðnum sjúklingum með gáttatif án loku (NVAF) með einum eða fleiri áhættuþáttum.Í kjölfarið samþykktu kanadíska matvæla- og lyfjaeftirlitið, Japan og bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið Ererto (Apixaban) til að koma í veg fyrir heilablóðfall og blóðsegarek hjá fullorðnum sjúklingum með gáttatif án loku (NVAF) með einum eða fleiri áhættuþáttum.
Þann 12. apríl 2013 var opinberlega tilkynnt að nýja blóðþynningarlyfið Eloto (ELIQUIS)(apixaban) þróað í sameiningu af Bristol-Myers Squibb og Pfizer yrði skráð í Kína.Ererto er nýr þáttur Xa hemill til inntöku til að koma í veg fyrir bláæðasegarek (VTE) hjá fullorðnum sjúklingum sem gangast undir valbundna mjaðma- eða hnéskiptingu.Skráning þess veitir öruggt og árangursríkt nýtt val fyrir klíníska blóðþynningu eftir bæklunaraðgerðir og færir kínverskum sjúklingum góðar fréttir sem gangast undir valbundna mjaðma-/hnjáskipti.Klínískar rannsóknir hafa staðfest að borið saman við 40 mg af enoxaparíni einu sinni á dag, 2 sinnum á dag er gjöf Eratol (Apixaban) 2,5 mg til inntöku skilvirkari til að koma í veg fyrir segarek í bláæðum eftir mjaðma- eða hnéskiptaaðgerð og eykur ekki blæðingarhættuna.