Apixaban millistig CAS 545445-44-1 Hreinleiki >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi 3-morfólínó-1-(4-(2-oxópíperidín-1-ýl)fenýl)-5,6-díhýdrópýridín-2(1H)-óns (CAS: 545445) -44-1) með hágæða, millistig Apixaban (CAS: 503612-47-3).Ruifu Chemical getur veitt um allan heim afhendingu, samkeppnishæf verð, framúrskarandi þjónustu, lítið magn og magn í boði.Kaupa Apixaban milliefni,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Efnaheiti | 3-morfólínó-1-(4-(2-oxópíperidín-1-ýl)fenýl)-5,6-díhýdrópýridín-2(1H)-ón |
Samheiti | Apixaban millistig 1;5,6-díhýdró-3-(4-morfólínýl)-1-[4-(2-oxó-1-píperidínýl)fenýl]-2(1H)-pýridínón;5-morfólín-4-ýl-1-[4-(2-oxópíperidín-1-ýl)fenýl]-2,3-díhýdrópýridín-6-óni;Apixaban óhreinindi A |
Lagerstaða | Til á lager, verslunarframleiðsla |
CAS númer | 545445-44-1 |
Sameindaformúla | C20H25N3O3 |
Mólþyngd | 355,43 g/mól |
Bræðslumark | >199 ℃ (des.) |
Þéttleiki | 1.267 g/ml |
COA & MSDS | Laus |
Uppruni | Shanghai, Kína |
Flokkur | Millistig Apixaban (CAS: 503612-47-3) |
Merki | Ruifu Chemical |
Hlutir | Tæknilýsing | Niðurstöður |
Útlit | Ljósgult duft | Ljósgult duft |
Tap á þurrkun | <0,50% | 0,16% |
Leifar við íkveikju | <0,20% | 0,07% |
Hreinleiki / greiningaraðferð | >98,0% (HPLC svæði) | 99,12% |
Sérhver einstaklingsóhreinindi | <0,50% | <0,50% |
Heildar óhreinindi | <2,00% | 0,88% |
1H NMR litróf | Í samræmi við uppbyggingu | Samræmist |
LC-MS til auðkenningar | Samræmist | Samræmist |
Niðurstaða | Varan hefur verið prófuð og er í samræmi við tilgreindar forskriftir | |
Umsókn | Millistig Apixaban (CAS: 503612-47-3) |
Pakki:Flúorflösku, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið ílátið vel lokað og geymið á köldum, þurrum og vel loftræstum vörugeymslum fjarri ósamrýmanlegum efnum.Verndaðu gegn ljósi og raka.
Sending:Sendu um allan heim með flugi, með FedEx / DHL Express.Veita hraða og áreiðanlega afhendingu.
Hvernig á að kaupa?Vinsamlegast hafðu sambandDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ára reynsla?Við höfum meira en 15 ára reynslu í framleiðslu og útflutningi á fjölbreyttu úrvali hágæða lyfjafræðilegra milliefna eða fínefna.
Aðalmarkaðir?Selja á innlendum markaði, Norður Ameríku, Evrópu, Indlandi, Kóreu, Japan, Ástralíu osfrv.
Kostir?Frábær gæði, viðráðanlegt verð, fagleg þjónusta og tækniaðstoð, hröð afhending.
GæðiTrygging?Strangt gæðaeftirlitskerfi.Faglegur búnaður til greiningar felur í sér NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, arðsemi, LOD, MP, skýrleika, leysni, örverumörkpróf osfrv.
Sýnishorn?Flestar vörur veita ókeypis sýnishorn fyrir gæðamat, sendingarkostnaður ætti að greiða af viðskiptavinum.
Verksmiðjuúttekt?Verksmiðjuúttekt velkomin.Vinsamlegast pantið tíma fyrirfram.
MOQ?Engin MOQ.Lítil pöntun er ásættanleg.
Sendingartími? Ef á lager er þriggja daga afhending tryggð.
Samgöngur?Með Express (FedEx, DHL), með flugi, á sjó.
Skjöl?Eftir söluþjónusta: Hægt er að veita COA, MOA, ROS, MSDS, osfrv.
Sérsniðin myndun?Getur veitt sérsniðna nýmyndunarþjónustu til að passa best við rannsóknarþarfir þínar.
Greiðsluskilmála?Proforma reikningur verður sendur fyrst eftir staðfestingu á pöntun, meðfylgjandi bankaupplýsingar okkar.Greiðsla með T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union osfrv.
3-morfólínó-1-(4-(2-oxópíperidín-1-ýl)fenýl)-5,6-díhýdrópýridín-2(1H)-ón (CAS: 545445-44-1) er milliefni Apixabans (CAS: 503612-47-3).
Apixaban er ný tegund af Xa factor hemli til inntöku sem Bristol-Myers Squibb og Pfizer hafa þróað í sameiningu.Vöruheitið er Eratol, sem er ný tegund segavarnarlyfja til inntöku.Með því að hindra mikilvægan storkuþátt Xa getur Apixaban komið í veg fyrir myndun trombíns og segamyndun.Þann 26. apríl 2007 tók Bristol-Myers Squibb höndum saman við Pfizer til að tilkynna samstarf við þróun nýs segavarnarlyfs til inntöku Apixaban í eigu Bristol-Myers Squibb sem uppfærður valkostur við Warfarin.Í maí 2011 var Apixaban fyrst til að samþykkja að koma í veg fyrir segamyndun í bláæðum hjá fullorðnum sjúklingum sem gangast undir valkvæða mjaðma- eða hnéskiptaaðgerð í 27 ESB löndum, Íslandi og Noregi.Þann 20. nóvember 2012 samþykkti framkvæmdastjórn Evrópusambandsins Ererto (Apixaban) til að koma í veg fyrir heilablóðfall og blóðsegarek hjá fullorðnum sjúklingum með gáttatif án loku (NVAF) með einum eða fleiri áhættuþáttum.Í kjölfarið samþykktu kanadíska matvæla- og lyfjaeftirlitið, Japan og bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið Ererto (Apixaban) til að koma í veg fyrir heilablóðfall og blóðsegarek hjá fullorðnum sjúklingum með gáttatif án loku (NVAF) með einum eða fleiri áhættuþáttum.Þann 12. apríl 2013 var opinberlega tilkynnt að nýja blóðþynningarlyfið Eloto (ELIQUIS)(Apixaban) þróað í sameiningu af Bristol-Myers Squibb og Pfizer yrði skráð í Kína.