Celecoxib CAS 169590-42-5 prófun 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi Celecoxib (CAS: 169590-42-5) með hágæða.Ruifu Chemical getur veitt um allan heim afhendingu, samkeppnishæf verð, framúrskarandi þjónustu, lítið magn og magn í boði.Keyptu Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Efnaheiti | Celecoxib |
| Samheiti | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-metýlfenýl)-3-(tríflúormetýl)-1H-pýrasól-1-ýl]bensensúlfónamíð;5-(4-metýlfenýl)-1-(4-súlfamóýlfenýl)-3-(tríflúrmetýl)pýrasól |
| Lagerstaða | Til á lager, verslunarframleiðsla |
| CAS númer | 169590-42-5 |
| Sameindaformúla | C17H14F3N3O2S |
| Mólþyngd | 381,37 g/mól |
| Bræðslumark | 160,0 til 165,0 ℃ |
| Þéttleiki | 1,43±0,10 g/cm3 |
| Vatnsleysni | Óleysanlegt í vatni |
| Leysni | Mjög leysanlegt í metanóli;Leysanlegt í etanóli |
| COA & MSDS | Laus |
| Sýnishorn | Laus |
| Uppruni | Shanghai, Kína |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Hlutir | Skoðunarstaðlar | Niðurstöður |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt kristalduft | Uppfyllir |
| Greining | 98,0~102,0% | 99,8% |
| Bræðslumark | 160,0 til 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Vatn eftir Karl Fischer | <0,50% | 0,11% |
| Leifar við íkveikju | <0,20% | 0,05% |
| Þungmálmar (Pb) | ≤20ppm | <10 ppm |
| Celecoxib-tengt efnasamband A | <0,40% | <0,20% |
| Celecoxib-tengt efnasamband B | <0,10% | <0,10% |
| Einstaklingur ótilgreindur óhreinleiki | <0,10% | <0,10% |
| Heildar óhreinindi | <0,50% | 0,20% |
| Innrautt litróf | Í samræmi við uppbyggingu | Uppfyllir |
| 1H NMR litróf | Í samræmi við uppbyggingu | Uppfyllir |
| Niðurstaða | Varan hefur verið prófuð og er í samræmi við tilgreindar forskriftir | |
Pakki:Flúorflösku, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið ílátið vel lokað og geymið á köldum, þurrum (2~8 ℃) og vel loftræstum vöruhúsi fjarri ósamrýmanlegum efnum.Verndaðu gegn ljósi og raka.
Sending:Sendu um allan heim með flugi, með FedEx / DHL Express.Veita hraða og áreiðanlega afhendingu.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-metýlfenýl)-3-(tríflúormetýl)-1H-pýrasól-1-ýl]bensensúlfónamíð;
p-[5-p-tólýl-3-(tríflúormetýl)pýrasól-1-ýl]bensensúlfónamíð [169590-42-5]
SKILGREINING
Celecoxib inniheldur NLT 98,0% og NMT 102,0% af C17H14F3N3O2S, reiknað á vatnsfríum grunni
AÐSKIPTI
• A. INNRAuð frásog <197>: [ATHUGIÐ - Nota má aðferðir <197A>, <197K> eða <197M> undir innrauða frásog.]
[ATHUGIÐ-Ef litrófið sem fæst sýnir mun, leysið upp efnið sem á að skoða og viðmiðunarstaðalinn sérstaklega í ísóprópýlalkóhóli, gufið upp þar til það þornar og skráðu nýju litrófið.]
• B. Viðhaldstími aðaltopps sýnislausnarinnar samsvarar stöðluðu lausninni, eins og hún er fengin í greiningu.
RANNSÓKN
• AÐFERÐ
Stuðpúði: 2,7 g/L af einbasísku kalíumfosfati stillt með fosfórsýru að pH 3,0 ± 0,2
Hreyfanlegur fasi: Metanól, asetónítríl og Buffer (3:1:6)
Þynningarefni: Metanól og vatn (3:1)
Kerfishæfni lausn: 0,5 mg/ml af USP
Celecoxib RS og 2,4 µg/mL hvor af USP Celecoxib tengdu efnasambandi A RS og USP Celecoxib tengdu efnasambandi B RS í þynningarefni
Staðallausn: 0,5 mg/ml af USP Celecoxib RS í þynningarefni
Sýnalausn: 0,5 mg/ml af Celecoxib í þynningarefni
Litskiljunarkerfi
(Sjá Litskiljun <621>, Kerfishæfi.)
Stilling: LC
Skynjari: UV 215 nm
Dálkur: 4,6 mm × 25 cm;5-µm pakkning L11
Súluhiti: 60°
Rennsli: 1,5 ml/mín
Stærð inndælingar: 25 µL
Keyrslutími: Um það bil 1,5 sinnum hámarksskolun celecoxib
Kerfishæfi
Sýnishorn: Kerfishæfislausn og staðallausn
Hæfiskröfur
Upplausn: NLT 1,8 milli celecoxib-tengts efnasambands A og Celecoxib og NLT 1,8 milli Celecoxib og Celecoxib-tengts efnasambands B, kerfishæfni lausn
Hlutfallslegt staðalfrávik: NMT 0,73%, Staðallausn
Greining
Sýnishorn: Staðlað lausn og sýnislausn
Reiknaðu hlutfallið af C17H14F3N3O2S í hlutanum af Celecoxib sem tekinn er:
Niðurstaða = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = hámarkssvörun frá sýnislausninni
rS = hámarkssvörun frá stöðluðu lausninni
CS = styrkur staðallausnarinnar (mg/ml)
CU = styrkur sýnislausnarinnar (mg/ml)
Samþykkisviðmið: 98,0% ~ 102,0% á vatnsfríum grunni
Óhreinindi
Ólífræn óhreinindi
• ÞUNGLMÁLAR: NMT 20 ppm
Þynningarefni: Aseton og vatn (17:3)
Staðallausn: Þynntu 1,0 ml af staðlaðri blýlausn, útbúin samkvæmt leiðbeiningum undir Þungmálmar <231>, sérstök hvarfefni, með þynningarefni í 20 ml.
Sýnalausn: Leysið 0,50 g af Celecoxib upp í 20 ml af þynningarefni.
Auðlausn: 20 ml af þynningarefni
Greining
Sýni: Staðlað lausn, tóm lausn og sýnislausn
Við hverja lausn, bætið 2 ml af pH 3,5 asetatbuffi sem er útbúinn samkvæmt leiðbeiningum undir Þungmálmum <231>, Aðferð I. Blandið saman og bætið við hverja lausn 1,2 mL af þíóasetamíð-glýserínbasa TS.Blandið strax saman og leyfið að standa í 2 mín.Látið lausnirnar í gegnum síu sem er 0,45 µm holastærð.Berðu saman blettina á síunum sem fást úr hverri lausn.
Samþykkisviðmið: Brúnsvartur litur blettsins sem myndast úr sýnislausninni er ekki sterkari en bletturinn sem myndast úr staðallausninni.Prófið er ógilt ef staðallausnin sýnir ekki brúnan-svartan lit samanborið við Blank lausnina.
• KVEIKLEIFAR <281>: NMT 0,2%, með platínudeiglu
Lífræn óhreinindi
• AÐFERÐ
Stuðpúði, hreyfanlegur fasi, þynningarefni, kerfishæfnilausn, sýnislausn og litskiljunarkerfi: Haltu áfram eins og mælt er fyrir um í greiningu.
Staðallausn: 0,5 µg/ml af USP Celecoxib RS í þynningarefni
Kerfishæfi
Sýnishorn: Kerfishæfislausn og staðallausn
Hæfiskröfur
Upplausn: NLT 1,8 á milli Celecoxib-tengts efnasambands A og Celecoxib og NLT 1,8 milli Celecoxib og Celecoxib-tengts efnasambands B, kerfishæfni lausn
Hlutfall merkis og hávaða: NLT 20, Staðlað lausn
Greining
Sýnishorn: Staðlað lausn og sýnislausn
Reiknaðu hlutfall hvers óhreininda í hlutanum af Celecoxib sem tekinn er:
Niðurstaða = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = hámarkssvörun fyrir hvert óhreinindi í sýnislausninni
rS = hámarkssvörun celecoxibs í stöðluðu lausninni
CS = styrkur celecoxibs í staðallausninni (mg/ml)
CU = styrkur Celecoxib í sýnislausninni (mg/ml)
Samþykkisviðmið
Einstök óhreinindi: Sjá töflu 1.
[ATHUGIÐ - Hunsa alla óhreinindatopp sem er minni en 0,05%.]
Tafla 1
| Nafn | Hlutfallslegur varðveislutími | Samþykkisviðmið NMT (%) |
| Celecoxib tengt efnasambandi Aa | 0,9 | 0.4 |
| Celecoxib | 1.0 | — |
| Celecoxib tengt efnasambandi Bb | 1.1 | 0.10 |
| Einstök ótilgreind óhreinindi | — | 0.10 |
| Heildar óhreinindi | — | 0,5 |
4-[5-(3-Metýlfenýl)-3-(tríflúormetýl)-1H-pýrasól-1-ýl]bensensúlfónamíði.
b 4-[3-(4-Metýlfenýl)-5-(tríflúormetýl)-1H-pýrasól-1-ýl]bensensúlfónamíð.
SÉRSTÖK PRÓF
• VATNSÁKVÖRÐUN, aðferð I <921>: NMT 0,5%, með 400 mg sýni
VIÐBÓTARKRÖFUR
• Pökkun og geymsla: Geymið í þéttum umbúðum, varið gegn ljósi og raka.Geymið við stofuhita
• USP VIÐVÍÐUNARSTAÐLAR <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-tólýl-3-(tríflúormetýl)pýrasól-1-ýl]bensensúlfónamíð
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib Tengt efnasamband A RS
4-[5-(3-Metýlfenýl)-3-(tríflúormetýl)-1H-pýrasól-1-ýl]bensensúlfónamíð.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib Tengt efnasamband B RS
4-[3-(4-metýlfenýl)-5-(tríflúormetýl)-1H-pýrasól-1-ýl]bensensúlfónamíð.
C17H14F3N3O2S 381,4
Hvernig á að kaupa?Vinsamlegast hafðu sambandDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ára reynsla?Við höfum meira en 15 ára reynslu í framleiðslu og útflutningi á fjölbreyttu úrvali hágæða lyfjafræðilegra milliefna eða fínefna.
Aðalmarkaðir?Selja á innlendum markaði, Norður Ameríku, Evrópu, Indlandi, Kóreu, Japan, Ástralíu osfrv.
Kostir?Frábær gæði, viðráðanlegt verð, fagleg þjónusta og tækniaðstoð, hröð afhending.
GæðiTrygging?Strangt gæðaeftirlitskerfi.Faglegur búnaður til greiningar felur í sér NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, arðsemi, LOD, MP, skýrleika, leysni, örverumörkpróf osfrv.
Sýnishorn?Flestar vörur veita ókeypis sýnishorn fyrir gæðamat, sendingarkostnaður ætti að greiða af viðskiptavinum.
Verksmiðjuúttekt?Verksmiðjuúttekt velkomin.Vinsamlegast pantið tíma fyrirfram.
MOQ?Engin MOQ.Lítil pöntun er ásættanleg.
Sendingartími? Ef á lager er þriggja daga afhending tryggð.
Samgöngur?Með Express (FedEx, DHL), með flugi, á sjó.
Skjöl?Eftir söluþjónusta: Hægt er að veita COA, MOA, ROS, MSDS, osfrv.
Sérsniðin myndun?Getur veitt sérsniðna nýmyndunarþjónustu til að passa best við rannsóknarþarfir þínar.
Greiðsluskilmála?Proforma reikningur verður sendur fyrst eftir staðfestingu á pöntun, meðfylgjandi bankaupplýsingar okkar.Greiðsla með T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union osfrv.
| Hættutákn | Xn - Skaðlegt |
| Áhættukóðar | H20/21/22 - Hættulegt við innöndun, í snertingu við húð og við inntöku. |
| H52 - Skaðlegt vatnalífverum | |
| H61 - Getur skaðað ófætt barn | |
| R60 - Getur skert frjósemi | |
| Öryggislýsing | S22 - Ekki anda að þér ryki. |
| S24/25 - Forðist snertingu við húð og augu. | |
| S28 - Eftir snertingu við húð, þvoið strax með miklu sápubleyti. | |
| S37/39 - Notið viðeigandi hanska og augn/andlitshlíf | |
| auðkenni Sameinuðu þjóðanna | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Þýskalandi | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS kóða | 2935900090 |
| Hættuflokkur | ERIR |
Celecoxib og Rofecoxib eru tveir COX-2 hemlar sem nú eru notaðir.Tókst vel þróað af GD Searle & Pfizer Co. (Bandaríkjunum) sem kom út árið 1999, vöruheiti: Celebrex.Celecoxib er bólgueyðandi lyf sem ekki er sterar og hefur verulega verkjastillandi og bólgueyðandi áhrif, sem veldur lægstu tíðni sára í efri meltingarvegi og öðrum fylgikvillum.Notað klínískt til að meðhöndla bráða og langvinna slitgigt og iktsýki, með bólgueyðandi verkjastillandi hlutverki, sem dregur úr einkennum slitgigtar og iktsýki.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), Til að draga úr og meðhöndla slitgigt (OA), iktsýki (RA), ungliðagigt (JRA), hryggikt, bráða verki, frumkvilla og tíðablæðingar til inntöku fyrir sjúklinga með ættgenga æðasjúkdóma.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) hefur bólgueyðandi og verkjastillandi áhrif bólgueyðandi gigtarlyfja.Vegna efnafræðilegrar uppbyggingar þess er hægt að sameina það með COX-2, sem hamlar sértækt COX-2.Fenýlhópurinn binst við vatnsfælin rás COX-2 og vatnssækið súlfónamíð þess myndar vetniskeðju með 513 arginíni og 90 histidíni í COX-2 "hliðarvasanum."Það er einnig í náinni snertingu við arginín í COX-2120 stöðu og gegnir hlutverki í að hindra COX-2 í að breyta arakidonsýru í prostaglandín sem eru skaðleg mannslíkamanum Vegna lúmskur munur á byggingu COX-1 og COX -2, Celecoxib kemst ekki inn í COX-1 sameindina, né hindrar umbreytingu hennar á arakidonsýru í prostaglandín. Þannig hefur það góð bólgueyðandi og verkjastillandi áhrif, verndar magaslímhúð, verndar nýrnablóðflæði, stjórnar samloðun blóðflagna og leysir ertingarvandamál í maga vegna algengra bólgueyðandi gigtarlyfja.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) er ætlað til meðferðar á slitgigt og iktsýki.Ekki má nota það hjá einstaklingum með ofnæmi fyrir súlfónamíðum eða öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum.Það ætti að nota með varúð hjá einstaklingum með lifrarsjúkdóm.Milliverkanir eiga sér stað við önnur lyf sem örva CYP2C9 (td rifampin rifampin) eða keppa um umbrot með þessu ensími (td flúkónazól, leflúnómíð).Algengustu aukaverkanirnar við celecoxib eru vægar til í meðallagi alvarlegar meltingarvegaráhrif eins og meltingartruflanir, niðurgangur og kviðverkir.Alvarleg áhrif á meltingarveg og nýru hafa sjaldan komið fram.
