Crizotinib CAS 877399-52-5 prófun ≥99,0% API verksmiðju hágæða
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi Crizotinib (CAS: 877399-52-5) með hágæða.Ruifu Chemical getur veitt um allan heim afhendingu, samkeppnishæf verð, framúrskarandi þjónustu, lítið magn og magn í boði.Kaupa Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Efnaheiti | Crizotinib |
| Samheiti | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-díklór-3-flúor-fenýl)-etoxý]-5-(1-píperidín-4-ýl-lH-pýrasól-4-ýl)-pýridín-2-ýlamín;(R)-3-[1-(2,6-Díklór-3-Flúorfenýl)etoxý]-5-(1-Piperidin-4-ýl-1H-pýrasól-4-ýl)pýridín-2-ýlamíni |
| CAS númer | 877399-52-5 |
| Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa |
| Sameindaformúla | C21H22Cl2FN5O |
| Mólþyngd | 450,34 |
| Bræðslumark | 192℃ |
| Þéttleiki | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Geymslu hiti | Stofuhiti |
| Uppruni | Shanghai, Kína |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Atriði | Tæknilýsing |
| Útlit | Hvítt til beinhvítt duft |
| Auðkenning | Með IR, HPLC |
| Skýrleiki lausnar | Samræmist staðli |
| Tap á þurrkun | ≤1,00% |
| Leifar við íkveikju | ≤0,50% |
| Tengd óhreinindi | (eftir HPLC) |
| Einstök óhreinindi | ≤0,50% |
| Heildar óhreinindi | ≤1,00% |
| Þungmálmar | ≤20ppm |
| Greining | ≥99,0% |
| Leysileifar | Uppfylltu forskriftina |
| Geymsluþol | 24 mánuðir |
| Prófstaðall | Enterprise Standard |
Pakki:Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið ílátið vel lokað og geymið á köldum, þurrum (2~8 ℃) og vel loftræstum vöruhúsi fjarri ósamrýmanlegum efnum.Verndaðu gegn ljósi og raka.
Sending:Sendu um allan heim með flugi, með FedEx / DHL Express.Veita hraða og áreiðanlega afhendingu.
Öryggislýsing 24/25 - Forðist snertingu við húð og augu.
SÞ auðkenni UN 3077 9 / PGIII
WGK Þýskalandi 3
HS kóða 2933990099
Hættuflokkur ertandi
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), er öflugur og sértækur ATP samkeppnishæfur lítill sameinda hemill á ALK og c-Met.Í ágúst 2011 samþykkti bandaríska matvælastofnunin Crizotinib til að meðhöndla anaplastic lymphoma kínasa (ALK) endurraðað lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC).Crizotinib er tvöfaldur ATP samkeppnishemill týrósínkínasa c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) kínasa (frumu IC50=8 nM) og ALK (frumu IC50=20 nM), sem báðir eru mikilvæg markmið fyrir krabbameinslyfjameðferð.Þegar crizotinib var prófað með tilliti til sértækni samanborið við aðra kínasa kom í ljós að ensím IC50 var innan 100-föld margfeldi c-MET fyrir 13 af 120 kínasum sem prófaðir voru.Í frumugreiningum kom í ljós að crizotinib hindrar RON (recepteur d'origine nantais) kínasa með 10-falt sértækniglugga yfir c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib er öflugur c-Met og ALK hemill, IC50 gildin í frumugreiningunni voru 11 nM og 24 nM, í sömu röð.Það er einnig öflugur ROS1 hemill með Ki gildi sem er minna en 0,025 nM.Crizotinib getur framkallað sjálfsát í ýmsum lungnakrabbameinsfrumulínum með því að hindra STAT3 ferlið.
Crizotinib er öflugur og sértækur tvískiptur hemill á mesenchymal-epithelial transition factor (c-MET) kínasa og anaplastic lymphoma kínasa (ALK).Crizotinib er hugsanlegt æxlishemjandi lyf.Í ágúst 2011 samþykkti bandaríska matvælastofnunin crizotinib til að meðhöndla anaplastic lymphoma kinase (ALK) endurraðað lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC).
Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), samþykktur árið 2011, var fyrsti samþykkti hemillinn sem miðar að bráðaofnæmis eitilæxlakínasa (ALK).ROS protooncogene 1-kóða kínasa (ROS1) af týrósínkínasa insúlínviðtakaflokki og MET frum-krabbameinskógena kínasa í flokki lifrarfrumuvaxtarþáttarviðtaka (HGFR) eru aðrir kínasar sem crizotinib miðar að. Þegar það var samþykkt árið 2011 var crizotinib fyrsti lyf sem beinist sérstaklega að NSCLC sjúklingum.Hins vegar sást ónæmi fyrir crizotinibi venjulega um það bil 8 mánuðum eftir fyrstu notkun og meira en helmingur sjúklinga sem fengu crizotinib fengu aukaverkanir frá meltingarvegi.Árið 2016 var crizotinib að auki samþykkt fyrir ROS1-jákvætt NSCLC af FDA.
Crizotinib (Xalkori) er týrósínkínasahemill til inntöku sem ætlaður er til meðferðar á sjúklingum með langt gengið eða með meinvörpum lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC).Algengar aukaverkanir við notkun Xalkori eru sýking í efri öndunarvegi, ógleði, uppköst, magaverkur, minnkuð matarlyst, svefnleysi, svimi, þreytutilfinning, niðurgangur, hægðatregða, útbrot eða kláði, kvefeinkenni (nefstíflu, hnerri, hálsbólga), dofi eða náladofi eða bólga í höndum eða fótum.
