β-Sýklódextrín (β-CD) CAS 7585-39-9 prófun 98,0%~102,0% Verksmiðju

Stutt lýsing:

Efnaheiti: β-sýklódextrín

Samheiti: β-CD;BCD;beta-sýklódextrín

CAS: 7585-39-9

Greining: 98,0%~102,0%

Hvítt kristallað duft, lyktarlaust, örlítið sætt bragð

Tengiliður: Dr. Alvin Huang

Farsími/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi β-Cyclodextrin (β-CD) (CAS: 7585-39-9) með hágæða.Ruifu Chemical getur veitt um allan heim afhendingu, samkeppnishæf verð, framúrskarandi þjónustu, lítið magn og magn í boði.Kauptu β-sýklódextrín,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti β-Sýklódextrín
Samheiti β-CD;BCD;beta-sýklódextrín;Sýklóheptaamýlósi;Schardinger ß-dextrín;Kómi;Cyclomaltoheptaose;Betadex
Lagerstaða Til á lager, verslunarframleiðsla
CAS númer 7585-39-9
Sameindaformúla C42H70O35
Mólþyngd 1.134,99
Bræðslumark 290,0 ~ 300,0 ℃ (des.) (lit.)
Þéttleiki 1,44 g/cm3 við 20 ℃
Vatnsleysni Leysanlegt í vatni
Leysni í heitu vatni Næstum gagnsæi
Stöðugleiki Stöðugt.Ósamrýmanlegt sterkum oxunarefnum.
COA & MSDS Laus
Frí prufa Laus
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Hlutir Tæknilýsing Niðurstöður
Útlit Hvítt kristallað duft, lyktarlaust, örlítið sætt bragð Samræmist
Auðkenning Joðpróf: Gulbrúnt botnfall Samræmist
Greining 98,0%~102,0% 99,9%
Skýrleiki og litur lausnar Tær og litlaus lausn Samræmist
pH 1% vatnslausn 5,0~8,0 6.1
Að draga úr sykri ≤0,20% <0,20%
Ljósgleypandi óhreinindi ≤0,10 (230nm-350nm)≤0,05 (230nm-350nm) Samræmist
Sérstakur snúningur [a]20/D +159,0° til +164,0° +161,5°
Tap á þurrkun ≤14,0% 11,5%
Leifar við íkveikju ≤0,10% ≤0,05%
Þungmálmar ≤10ppm <5 ppm
Klóríð ≤0,018% <0,018%
Heildarfjöldi loftháðra örvera ≤1000 cfu/g Samræmist
Heildarfjöldi mygla og ger ≤100 cfu/g Samræmist
Salmonella Fjarverandi/10 g Samræmist
E. Coli Fjarverandi/1 g Samræmist
Alfa sýklódextrín ≤0,25% Enginn
Gamma Cyclodextrin ≤0,25% Enginn
Önnur tengd efni ≤0,50% Enginn
Innrautt litróf Samræmist uppbyggingu Samræmist
Niðurstaða Varan hefur verið prófuð og er í samræmi við Standard USP35

Pakki/Geymsla/Sending:

Pakki:Flúorflösku, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið ílátið vel lokað og geymið á köldum, þurrum og vel loftræstum vörugeymslum fjarri ósamrýmanlegum efnum.Verndaðu gegn ljósi og raka.Ósamrýmanlegt oxunarefnum.
Sending:Sendu um allan heim með flugi, með FedEx / DHL Express.Veita hraða og áreiðanlega afhendingu.

Prófunaraðferð:

Sérstakur snúningur
Takið þessa vöru, vegið hana nákvæmlega, bætið við vatni til að leysa upp og þynnið hana magnlega í lausn sem inniheldur um 10 mg á 1 ml og ákvarðað það samkvæmt lögum (almenn regla 0621), sérstakur snúningur var 159° til 164°.
Mismunagreining
Taktu um 0,2 g af þessari vöru, bættu við 2ml af joðpróflausn, hitaðu hana í vatnsbaði til að leysa hana upp og láttu hana kólna til að mynda gulbrúnt botnfall.
Í litskiljuninni, sem skráð er undir innihaldsákvörðunarliðnum, ætti stöðvunartími aðaltopps prófunarlausnarinnar að vera í samræmi við stöðvunartíma aðaltopps samanburðarlausnarinnar.6
Innrauða frásogsróf þessarar vöru ætti að vera í samræmi við viðmiðunarvöruna (almenn regla 0402).
Frásog óhreininda
Taktu þessa vöru um 1 g, nákvæmni vigtun, bættu við vatni 100ml til að leysa upp, samkvæmt UV-sýnilegri litrófsmælingu (almenn regla 0401), gleypni á bylgjulengdarsviðinu 230~350nm ætti ekki að fara yfir 0,10, gleypni á bylgjulengdarsviði 350 ~ 750nm ætti ekki að fara yfir 0,05.
pH
taktu 0,20 g af þessari vöru, bættu við 20 ml af vatni til að leysa upp, bættu við 0,2 ml af mettaðri kalíumklóríðlausn og ákvarðaðu samkvæmt lögum (Almenn regla 0631), pH gildi ætti að vera 5,0~8,0.
Skýrleiki og litur lausnar
Taktu þessa vöru 0,50 g, bættu við 50 ml af vatni til að leysa upp, athugaðu samkvæmt lögum (Almenn regla 0901 og almenn regla 0902), lausnin ætti að vera tær og litlaus;Ef um grugg er að ræða, berðu saman við Grugg staðallausn nr. 2 (almenn regla 0902, fyrsta aðferð), ekki þéttari.
Klóríð
Taktu þessa vöru 0,39G, athugað samkvæmt lögum (almenn regla 0801), og venjuleg natríumklóríðlausn 7,0 ml ætti ekki að vera þéttari en samanburðarlausnin (0,018%).
Að draga úr sykri
Taktu þessa vöru 1,0 g, nákvæmnivigtun, bættu við vatni 25ml til að leysa upp, Bætið við basískri kopartartratpróflausn 40tnl, sjóðið hægt í 3 mínútur, setjið við stofuhita yfir nótt, síið með 4# lóðréttri bræðslutrekt, botnfallið var þvegið með volgu vatni þar til þvottalausnin var hlutlaus.Síuvökvanum og þvottalausninni var hent, á meðan það var heitt með kalíumpermanganattítrunarlausn (0,0M ól/L) títrun.Samkvæmt þurru vörunni ætti neysla kalíumpermanganattítrants (0,02 mól/l) á L g ekki að fara yfir 3,2ml (1,0%).
Sýklóhexan
Taktu um 0,2g af þessari vöru, nákvæmnivigtun, í efstu tómu flöskuna, bættu innri staðallausninni út í (taktu rétt magn af díklóretýleni, bættu við 20% dímetýlsúlfoxíðlausn til að búa til lausnina sem inniheldur um það bil 0,04 í hverjum lm l, (Tilbúið). ) 10,0 ml, sem próflausn; Önnur nákvæmni vigtun sýklóhexan, auk innri staðallausn til að gera um 1 l/l sem inniheldur sýklóhexan 0,078 mg af lausn, mæla 10,0 ml í tómri flösku sem viðmiðunarlausn. Ákvörðun leysiefnaleifa (almenn regla 0861), háræðasúlan með 100% dímetýlpólýsíloxani sem kyrrstæður vökvi er notuð sem litskiljunarsúla; Hitastig súlu er 90 ℃; Inntakshitastig er 200 ℃; Hitastig skynjarans er 250 ℃; Headspace flöskan jafnvægishiti var 70 ℃ og jafnvægistími var 20 mínútur. Taktu viðmiðunarlausnina inn í höfuðrýmið, aðskilnaðarstigið á milli toppa hvers efnishluta ætti að vera í samræmi við ákvæðin.Prófunarlausninni og viðmiðunarlausninni er sprautað í höfuðrýmið, litskiljunin er skráð og toppflatarmálið er reiknað út samkvæmt innri staðalaðferðinni.
Tap við þurrkun
Taktu þessa vöru, þurrka í stöðuga þyngd við 105 ℃, þyngdartap skal ekki fara yfir 14,0% (Almenn regla 0831).
Kveikjuleifar
Farið skal með 1,0 g af þessari vöru til skoðunar samkvæmt lögum (almenn regla 0841), og það sem eftir er má ekki fara yfir.
Þungmálmar
Leifar sem eru eftir undir liðnum að taka íkveikjuleifarnar skulu ekki innihalda meira en 10 hluta af milljón af þungmálmi þegar það er skoðað samkvæmt lögum (Almennar meginreglur 0821, lög II).
Örverumörk
Þessa vöru skal taka og skoða í samræmi við lög (almennar reglur 1105 og 1106).Heildarfjöldi loftháðra baktería á hvert lg af prófunarafurð skal ekki vera meiri en 100cfu, heildarfjöldi mygla og gersveppa skal ekki fara yfir 100cfu, E. Coli ætti ekki að greina.
Ákvörðun innihalds
Mælt með hágæða vökvaskiljun (Almennt 0512).
Litskiljunarskilyrði og kerfishæfnipróf. Átján alkýlsílan-tengt kísilgel var notað sem fylliefni;Vatn-metanól (85:15) var notað sem hreyfanlegur fasi;Og mælingin var gerð með mismunabrotstuðulsskynjara.Fræðilega plötunúmerið er ekki minna en 1500 reiknað sem betal sýklódextrín toppurinn.
Ákvörðunaraðferð: taktu um 50mg af þessari vöru, vigtaðu hana nákvæmlega, settu hana í 10ml mæliflösku, bætið við hæfilegu magni af vatni til að leysa upp og þynna út á kvarðann, hrista vel og nota hana sem próflausn, 10/xl var sprautað nákvæmlega inn í vökvaskiljuna og litskiljunin var skráð.Önnur 50 mg af viðmiðunarefninu af betaloc sýklódextríni voru mæld nákvæmlega og sama aðferð var notuð til að ákvarða.Samkvæmt ytri stöðluðu aðferðinni til að reikna toppsvæðið, það er.

Kostir:

Næg afkastageta: Næg aðstaða og tæknimenn

Fagþjónusta: Innkaupaþjónusta á einum stað

OEM pakki: Sérsniðin pakki og merki í boði

Hröð afhending: Ef innan lagers, þriggja daga afhending tryggð

Stöðugt framboð: Halda sanngjörnu lager

Tæknileg aðstoð: Tæknilausn í boði

Sérsniðin tilbúningaþjónusta: Allt frá grömmum til kílóa

Hágæða: Komið á fullkomnu gæðatryggingarkerfi

Algengar spurningar:

Hvernig á að kaupa?Vinsamlegast hafðu sambandDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 ára reynsla?Við höfum meira en 15 ára reynslu í framleiðslu og útflutningi á fjölbreyttu úrvali hágæða lyfjafræðilegra milliefna eða fínefna.

Aðalmarkaðir?Selja á innlendum markaði, Norður Ameríku, Evrópu, Indlandi, Kóreu, Japan, Ástralíu osfrv.

Kostir?Frábær gæði, viðráðanlegt verð, fagleg þjónusta og tækniaðstoð, hröð afhending.

GæðiTrygging?Strangt gæðaeftirlitskerfi.Faglegur búnaður til greiningar felur í sér NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, arðsemi, LOD, MP, skýrleika, leysni, örverumörkpróf osfrv.

Sýnishorn?Flestar vörur veita ókeypis sýnishorn fyrir gæðamat, sendingarkostnaður ætti að greiða af viðskiptavinum.

Verksmiðjuúttekt?Verksmiðjuúttekt velkomin.Vinsamlegast pantið tíma fyrirfram.

MOQ?Engin MOQ.Lítil pöntun er ásættanleg.

Sendingartími? Ef á lager er þriggja daga afhending tryggð.

Samgöngur?Með Express (FedEx, DHL), með flugi, á sjó.

Skjöl?Eftir söluþjónusta: Hægt er að veita COA, MOA, ROS, MSDS, osfrv.

Sérsniðin myndun?Getur veitt sérsniðna nýmyndunarþjónustu til að passa best við rannsóknarþarfir þínar.

Greiðsluskilmála?Proforma reikningur verður sendur fyrst eftir staðfestingu á pöntun, meðfylgjandi bankaupplýsingar okkar.Greiðsla með T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union osfrv.

7585-39-9 - Öryggisupplýsingar:

Hættutákn Xi - Ertandi
Áhættukóðar
R36/37/38 - Ertir augu, öndunarfæri og húð.
H20 - Hættulegt við innöndun
Öryggislýsing
S26 - Komist í snertingu við augu skal strax skola með miklu vatni og leita læknis.
S36 - Notið viðeigandi hlífðarfatnað.
S24/25 - Forðist snertingu við húð og augu.
WGK Þýskalandi 2
RTECS GU2293000
TSCA Já
HS kóða 3505100000

7585-39-9 - Lýsing:

β-Cyclodextrin (β-CD) (CAS: 7585-39-9), Cyclodextrins vísa til fjölskyldu efnasambanda sem samanstanda af sykursameindum sem eru bundnar saman í hring (hringlaga fásykrur).Það er framleitt úr sterkju með ensímumbreytingu.Beta-sýklódextrín er 7-atóma sykurhring sameindaform sýklódextríns.Cyclodextrin hefur ýmis forrit.Í lyfjaiðnaðinum er hægt að nota það sem fléttuefni til að auka leysni illa leysanlegra lyfja sem og auka aðgengi þeirra og stöðugleika.Það getur einnig dregið úr ertingu lyfsins í meltingarvegi og komið í veg fyrir milliverkanir lyfja og lyfja og hjálparefna.Það er einnig hægt að nota í matvæla-, lyfja-, lyfja- og efnaiðnaði, svo og landbúnaði og umhverfisverkfræði.
β-Sýklódextrín er notað sem fléttuefni við lyfjagjöf vegna þess að það myndar innlimunarkomplex með lyfjasameind.Fléttan af sýklódextríni eykur vatnsleysni, upplausnarhraða og aðgengi illa vatnsleysanlegra lyfja, sem er gagnlegt fyrir afhendingu lækningaefnisins í líffræðilegt kerfi.

7585-39-9 - Efnafræðilegir eiginleikar:

Sýklódextrín koma fyrir sem hvítt, nánast lyktarlaust, fínt kristallað duft, með örlítið sætt bragð.Sumar sýklódextrínafleiður koma fram sem myndlaust duft.Beta-sýklódextrín er algengasta og ódýrasta hringlaga fásykran sem myndar aðlögunarfléttur með nokkrum lyfjasameindum.Aðalnotkun þess er í töflu- og hylkissamsetningum.

7585-39-9 - Lyfjafræðileg forrit:

Sýklódextrín eru „fötulíkar“ eða „keilulíkar“ toroid sameindir, með stífa uppbyggingu og miðlægt holrúm, stærð þeirra er mismunandi eftir tegund sýklódextríns.Innra yfirborð holrúmsins er vatnsfælt og ytra byrðis er vatnssækið;þetta er vegna fyrirkomulags hýdroxýlhópa innan sameindarinnar.Þetta fyrirkomulag gerir sýklódextríninu kleift að hýsa gestasameind inni í holrúminu og myndar innilokunarsamstæðu.
Hægt er að nota sýklódextrín til að mynda innilokunarfléttur með ýmsum lyfjasameindum, sem leiðir fyrst og fremst til betri upplausnar og aðgengis vegna aukinnar leysni og bætts efna- og eðlisfræðilegs stöðugleika.
Sýklódextrín innihaldsfléttur hafa einnig verið notaðar til að fela óþægilegt bragð virkra efna og til að breyta fljótandi efni í fast efni.
β-Sýklódextrín er algengasta sýklódextrínið, þó það sé minnst leysanlegt.Það er ódýrasta sýklódextrínið;er fáanlegt í viðskiptum frá ýmsum aðilum;og getur myndað innilokunarfléttur með fjölda sameinda sem hafa áhuga á lyfjum.Hins vegar er β-sýklódextrín eitrað á nýru og ætti ekki að nota það í blöndur utan meltingarvegar.β-Sýklódextrín er fyrst og fremst notað í töflu- og hylkissamsetningum.
Í töfluformum til inntöku má nota β-sýklódextrín í bæði blautkornunarferli og beinni þjöppunarferli.Eðliseiginleikar β-Cyclodextrin eru mismunandi eftir framleiðanda.Hins vegar hefur β-sýklódextrín tilhneigingu til að hafa lélega flæðieiginleika og krefst smurefnis, svo sem 0,1% w/w magnesíumsterats, þegar það er þjappað beint.
Í samsetningum utan meltingarvegar hafa sýklódextrín verið notuð til að framleiða stöðugar og leysanlegar lyfjablöndur sem annars hefðu verið samsettar með óvatnslausum leysi.
Í augndropaformum mynda sýklódextrín vatnsleysanlegar fléttur með fitusæknum lyfjum eins og barksterum.Sýnt hefur verið fram á að þau auka vatnsleysni lyfsins;til að auka frásog lyfja í augað;til að bæta vatnsstöðugleika;og til að draga úr staðbundinni ertingu.
Sýklódextrín hafa einnig verið notuð við mótun á lausnum, stólefnum og snyrtivörum.

7585-39-9 - Öryggi:

Sýklódextrín eru sterkjuafleiður og eru aðallega notuð í lyfjaform til inntöku og æð.Þau eru einnig notuð í staðbundnum og augnlyfjum.
Sýklódextrín eru einnig notuð í snyrtivörur og matvæli og eru almennt talin í meginatriðum eitruð og ekki ertandi efni.Hins vegar, þegar það er gefið utan meltingarvegar, umbrotnar β-sýklódextrín ekki heldur safnast það fyrir í nýrum sem óleysanleg kólesterólfléttur, sem leiðir til alvarlegra eiturverkana á nýru.
Sýklódextrín sem gefið er um munn umbrotnar af örveruflóru í ristli og myndar umbrotsefnin maltódextrín, maltósi og glúkósa;þau eru sjálf umbrotin frekar áður en þau skiljast að lokum út sem koltvísýringur og vatn.Þrátt fyrir að rannsókn sem birt var árið 1957 benti til þess að sýklódextrín til inntöku væru mjög eitruð, hafa nýlegar rannsóknir á eiturhrifum á dýrum á rottum og hundum sýnt að svo er ekki, og sýklódextrín eru nú samþykkt til notkunar í matvælum og lyfjum til inntöku í fjölda af löndum.
Sýklódextrín eru ekki ertandi fyrir húð og augu eða við innöndun.Það eru heldur engar vísbendingar sem benda til þess að sýklódextrín séu stökkbreytandi eða vansköpunarvaldandi.
β-Sýklódextrín
LD50 (mús, IP): 0,33 g/kg(16)
LD50 (mús, SC): 0,41 g/kg
LD50 (rotta, IP): 0,36 g/kg
LD50 (rotta, IV): 1,0 g/kg
LD50 (rotta, inntöku): 18,8 g/kg
LD50 (rotta, SC): 3,7 g/kg

7585-39-9 - Reglugerðarstaða:

Innifalið í gagnagrunni FDA óvirkra innihaldsefna: α-Sýklódextrín (sprautublöndur);β-sýklódextrín (töflur til inntöku, staðbundin hlaup);γ-Sýklódextrín (IV stungulyf).Innifalið á kanadíska listanum yfir ásættanleg innihaldsefni sem ekki eru til lækninga (stöðugleikaefni; leysiefni);og í lyfjaformum til inntöku og endaþarms með leyfi í Evrópu, Japan og Bandaríkjunum.

7585-39-9 - Virkni og notkun:

Virka
1. Að auka leysni lyfja og líffræðilegt aðgengi
2. Að bæta aðgengi lyfja.
3. Að stilla eða stjórna losun lyfja.
4. Að minnka eiturverkanir lyfja.
5. Að bæta stöðugleika lyfja.
Umsókn
Snyrtivörur:
1. Til að henta fyrir hjúpun rokgjarnra efnasambanda.
2. Að auka geymsluþol dýrra bragðefna.
Matur:
1. Til að koma í veg fyrir uppgufun rokgjarnra efna.
2. Til að losna við hræðilegu lyktina.
3. Til að auka verulega áhrif fleyti.
4. Að gera rotvarnarefni fyrir losun matvæla.

7585-39-9 - Vörunotkun:

1. β-sýklódextrín er notað í matvælaiðnaði til að losa matvæla rotvarnarefni og rotvarnarefni hægt, bæta rotvarnaráhrif, lengja geymsluþol matvæla og bæta bragð matvæla, auka fleytihæfni og rakaþol.
2. β-Cyclodextrin er mikið notað í lyfjaiðnaðinum til að auka stöðugleika lyfsins, koma í veg fyrir oxun og niðurbrot lyfsins, bæta upplausn og aðgengi lyfsins, draga úr eiturverkunum og aukaverkunum lyfsins, og hylja lyktina af lyfinu og lyktina.
3. Í snyrtivöruiðnaðinum getur β-sýklódextrín komið í veg fyrir að snyrtivöruhvítunarefni skaði oxun blóðsýru og brúnni, bætir hvítandi áhrif og dregur úr ertingu.

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur