β-D-ríbófúranósi 1-asetat 2,3,5-tríbensóat CAS 6974-32-9 prófun ≥99,0% (HPLC) Clofarabine Intermediate High Purity

Stutt lýsing:

Nafn: β-D-ríbófúranósa 1-asetat 2,3,5-tríbensóat

CAS: 6974-32-9

Útlit: Hvítt eða beinhvítt kristalduft

Greining: ≥99,0% (HPLC)

Milliefni Clofarabine (CAS: 123318-82-1) við meðferð á börnum með bráða eitilfrumuhvítblæði (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Viðskiptaframboð Clofarabine tengd milliefni:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoxý-2-flúor-1,3,5-trí-O-bensóýl-a-D-arabínófúranósi CAS: 97614-43-2
β-D-ríbófúranósi 1-asetat 2,3,5-tríbensóat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Trí-O-bensóýl-D-ríbófúranósa CAS: 22224-41-5
2,6-díklórpúrín CAS: 5451-40-1

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti β-D-ríbófúranósi 1-asetat 2,3,5-tríbensóat
Samheiti 1-O-asetýl-2,3,5-trí-O-bensóýl-β-D-ríbófúranósa
CAS númer 6974-32-9
CAT númer RF-PI222
Lagerstaða Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn
Sameindaformúla C28H24O9
Mólþyngd 504,49
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði Tæknilýsing
Útlit Hvítt eða beinhvítt kristalduft
Greining / greiningaraðferð ≥99,0% (HPLC)
Bræðslumark 126,0 ~ 133,0 ℃
Tap á þurrkun ≤0,50%
Leifar við íkveikju ≤0,50%
Heildar óhreinindi ≤1,00%
Þungmálmar ≤20ppm
Prófstaðall Enterprise Standard
Notkun Lyfjafræðilegt milliefni klófarabíns CAS: 123318-82-1

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.

Kostir:

1

Algengar spurningar:

12

Umsókn:

β-D-ríbófúranósa 1-asetat 2,3,5-tríbensóat (CAS 6974-32-9) er milliefni (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Clofarabine (CAS: 123318-82-1) er ný púrín núkleósíð krabbameinslyf sem fyrst var þróað með góðum árangri af Top10 líflyfjafyrirtækinu United States-Genzyme Corporation með vöruheitin „Clofarabine“.Þann 28. desember 2004 notaði Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) skyndiaðferð til að samþykkja clofarabine til notkunar hjá börnum með illvígt eða endurtekið bráða eitilfrumuhvítblæði (ALL);það hefur framúrskarandi virkni við meðferð hvítblæðis með vel þol og engar ófyrirsjáanlegar aukaverkanir.Það er hægt að gefa annað hvort með því að gefa í bláæð eða til inntöku.Þetta lyf er fyrsta varan sem er samþykkt til að meðhöndla hvítblæði barna í meira en tíu ár.

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur