Dapoxetine Hydrochloride CAS 129938-20-1 prófun ≥99,0% API verksmiðju hágæða
Viðskiptaframboð Dapoxetine hýdróklóríð og tengd milliefni:
3-Klóróprópíófenón CAS: 936-59-4
(S)-3-amínó-3-fenýlprópan-1-ól CAS: 82769-76-4
(S)-3-amínó-3-fenýlprópansýra CAS: 40856-44-8
(R)-Dífenýlprólínól CAS: 22348-32-9
(S)-Dífenýlprólínól CAS: 112068-01-6
(S)-(-)-3-klór-1-fenýl-1-própanól CAS: 100306-34-1
Dapoxetine hýdróklóríð CAS: 129938-20-1
Efnaheiti | Dapoxetine hýdróklóríð |
Samheiti | Dapoxetine HCl;LY-210448 Hýdróklóríð;Priligy;(S)-N,N-dímetýl-3-(1-naftýloxý)-1-fenýlprópýlamínhýdróklóríð |
CAS númer | 129938-20-1 |
CAT númer | RF-API92 |
Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa |
Sameindaformúla | C21H23NO·HCl |
Mólþyngd | 341,88 |
Geymslu hiti | Stofuhiti |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Hvítt til næstum hvítt kristalduft |
Auðkenning | IR |
Greining | ≥99,0% |
Bræðslumark | 175,0 ~ 182,0 ℃ |
Tap á þurrkun | ≤1,0% |
Leifar við íkveikju | ≤0,10% |
Sérstakur snúningur | +126,0°~130,0°(C=1, CH3OH) |
Þungmálmar | ≤10ppm |
Litskiljunaróhreinindi | |
Einstök óhreinindi | ≤0,20% |
Heildar óhreinindi | ≤1,0% |
Leysileifar | Uppfyllir kröfuna |
Prófstaðall | Enterprise Standard |
Notkun | API, SSRI hemill til að meðhöndla ótímabært sáðlát (PE) hjá körlum |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.
Dapoxetine hýdróklóríð (CAS 129938-20-1) er fyrsta lyfið, stuttverkandi, sértækur serótónín endurupptökuhemill (SSRI) sem er markaðssettur til meðferðar á ótímabæru sáðláti hjá körlum 18-64 ára.Ótímabært sáðlát (PE) er algengasta kynferðisleg röskun karla, talin hafa áhrif á allt að 30% karla.Dapoxetin meðferð þolaðist almennt vel, með lágri tíðni stöðvunarheilkennis, kynlífsvandamála og skapseinkenna sem komu fram í meðferð.Dapoxetine virkar með því að hindra serótónín flutningsefnið, eykur verkun serótóníns við klofinn eftir taugamót, og þar af leiðandi stuðlar að seinkun á sáðláti.Sem meðlimur af sértækum serótónín endurupptökuhemlum (SSRI) fjölskyldunni var dapoxetín upphaflega búið til sem þunglyndislyf.Hins vegar, ólíkt öðrum SSRI lyfjum, frásogast og brotthvarf dapoxetín hratt í líkamanum.Hraðvirkur eiginleiki þess gerir það hentugt til meðferðar á PE en ekki sem þunglyndislyf.