Daptomycin CAS 103060-53-3 Hreinleiki ≥95,0% API Verksmiðju hár hreinleiki
Framleiðandi með háan hreinleika og stöðug gæði
Efnaheiti: Daptomycin
CAS: 103060-53-3
API hágæða, viðskiptaframleiðsla
Efnaheiti | Daptomycin |
Samheiti | LY146032 |
CAS númer | 103060-53-3 |
CAT númer | RF-API10 |
Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
Sameindaformúla | C72H101N17O26 |
Mólþyngd | 1620,69 |
Bræðslumark | 202,0 ~ 204,0 ℃ |
Leysni | Leysni í metanóli |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Gult eða fölgult duft |
Auðkenning HPLC | Stöðvunartími aðaltopps sýnislausnarinnar ætti að samsvara viðmiðunarstaðlinum. |
Auðkenni IR | IR litróf prófunarsýnisins ætti að vera í samræmi við IR litróf viðmiðunarstaðalsins. |
Útlit lausnar | Skýrleiki Lausnin ætti að vera tær eða ekki áberandi en lausnin í viðmiðunardreifunni II. |
Sérstakur optískur snúningur | +17,0° til +25,0° |
pH | 4,0 til 5,0 |
Leifar við íkveikju | ≤1,0% |
Anhydro-Daptomycin | ≤2,5% |
β-Ísómera | ≤0,50% |
Vatnsrof Óhreinindi | ≤0,50% |
Óhreinindi 1 | ≤0,75% |
Óhreinindi 2 | ≤0,75% |
Óhreinindi 3 | ≤0,75% |
Öll önnur óhreinindi | ≤0,15% |
Heildar óhreinindi | ≤5,0% |
Þungmálmar | ≤30ppm |
Vatn | ≤5,0% |
Hreinleiki | ≥95,0% (Reiknað á þurrkuðum grunni) |
Endotoxín úr bakteríum | <0,3EU/mg |
Leysileifar n-bútanól | ≤5000ppm |
Leysiefni Ísóprópanól | ≤5000ppm |
Leifar leysiefni Etanól | ≤5000ppm |
Örverumörk TAMC | ≤100 cfu/g |
Örverumörk TYMC | ≤10cfu/g |
E. Coil | Ekki greint |
Prófstaðall | Enterprise Standard |
Geymsluskilyrði | Geymið í þéttum ílátum og geymið við -25~-10 ℃. |
Notkun | Active Pharmaceutical Ingredient (API) |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.
Daptomycin (CAS: 103060-53-3) er eins konar hringlaga lípópeptíð sýklalyf með nýja uppbyggingu.Það er unnið úr Streptomyces gerjunarsoði.Það var uppgötvað af Eli Lilly Company á níunda áratugnum og þróað með góðum árangri árið 1997 af Cubist Pharmaceuticals.Það hefur ekki aðeins nýja efnafræðilega uppbyggingu heldur hefur einnig verkunarmáta sem er frábrugðinn öllum sýklalyfjum sem áður hafa verið samþykkt: það hamlar frumu með því að trufla flutning amínósýra í gegnum frumuhimnuna og hindrar þar með frumuvegg peptidoglykan lífmyndun og breytir eðli frumuhimna.Það getur eyðilagt virkni bakteríufrumuhimnu á mörgum sviðum og drepið gramm-jákvæðar bakteríur fljótt.Auk þess hlutverks að hafa áhrif á flestar klínískt mikilvægar gramm-jákvæðar bakteríur, það sem meira er, hefur Daptomycin öfluga verkun við meðhöndlun einangraðra stofna sem hafa sýnt merki um ónæmi fyrir meticillin, vancomycin og linezolid.Þessi eiginleiki hefur mikla klíníska þýðingu fyrir sjúklinga sem þjást af alvarlegri sýkingu.Í september 2003 hafði Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna í fyrsta sinn samþykkt að nota mætti Daptomycin (CAS: 103060-53-3) til meðferðar á alvarlegum húðsýkingum.Í mars 2006 var það samþykkt til að meðhöndla smitsjúkdóma.Í janúar 2006 var það samþykkt af framkvæmdastjórn Evrópusambandsins til meðferðar á tilteknum flóknum húð- og mjúkvefjasýkingum af völdum gram-jákvæðra baktería.Þann 6. september 2007 tilkynnti Cubist Pharmaceuticals að Evrópusambandið hefði samþykkt bakteríudrepandi lyf sitt, Cubicin, til meðferðar á hjartahjartabólgu í hægra hjarta af völdum Staphylococcus aureus sýkinga og flókinna húð- og mjúkvefssýkingar tengdum sjúkdómum af völdum Staphylococcus aureus.