Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 prófun ≥99,0% API Factory High Quality
Framleiðendaframboð með miklum hreinleika og stöðugum gæðum
Efnaheiti: Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenacin hýdróbrómíð er sértækur M3 múskarínviðtakablokki sem notaður er til að meðhöndla þvagleka og ofvirka blöðruheilkenni.
API hágæða, viðskiptaframleiðsla
| Efnaheiti | Darifenacin Hydrobromide |
| Samheiti | Darifenacin HBr;Bretland-88525;Enablex |
| CAS númer | 133099-07-7 |
| CAT númer | RF-API94 |
| Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa |
| Sameindaformúla | C28H30N2O2.HBr |
| Mólþyngd | 507,46 |
| Bræðslumark | 228,0 ~ 230,0 ℃ |
| Leysni | DMSO: Leysanlegt 20mg/ml, glært |
| Geymslu hiti | Geymist til langs tíma við -20 ℃ |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Atriði | Tæknilýsing |
| Útlit | Hvítt kristalduft |
| Leysni | Lítið leysanlegt í metanóli, örlítið leysanlegt í vatni og nánast óleysanlegt í klóróformi |
| Auðkenni IR | Litróf sýnisins samsvarar litróf viðmiðunarstaðalsins |
| Auðkenning HPLC | Viðhaldstími aðaltopps sýnislausnarinnar samsvarar stöðluðu lausninni |
| Tengd efni | |
| HámarkEinstök óhreinindi | ≤0,50% |
| Heildar óhreinindi | ≤1,0% |
| Optical Isomer | ≤0,50% |
| Leysileifar | |
| Etýl asetat | ≤0,50% |
| Etanól | ≤0,50% |
| Metanól | ≤0,30% |
| Aseton | ≤0,50% |
| 1-bútanól | ≤0,50% |
| Tap á þurrkun | ≤1,0% (Þurrt við 105 ℃ í rafmagnsþurrkara þar til stöðug þyngd er) |
| Leifar við íkveikju | ≤0,10% |
| Þungmálmar | ≤20ppm |
| Greining | ≥99,0% (á þurrkuðum grunni) |
| Geymsluþol | 24 mánuðir |
| Prófstaðall | Enterprise Standard |
| Notkun | API, ofvirk þvagblöðru |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), sértækur M3 viðtakablokki til inntöku, einu sinni á dag, var settur á markað til meðferðar á ofvirkri þvagblöðru hjá sjúklingum með einkenni þvagleka, þvagleka, brýnt og tíðni.Lyfið hamlar sértækt M3 viðtaka í detrusor vöðvanum en hlífir M1 og M2 viðtökum sem eru taldir taka þátt í miðtaugakerfi og hjarta- og æðastarfsemi í sömu röð.Efnasambandið var upphaflega þróað af Pfizer og leyfi til Novartis og Bayer.
