Desmopressin Acetate CAS 16789-98-3 Peptíð Hreinleiki (HPLC) ≥98,5% Verksmiðju

Hættutákn Xn - Skaðlegt
Hættukóðar 20 - Hættulegt við innöndun
Öryggislýsing 36 - Notið viðeigandi hlífðarfatnað.
WGK Þýskalandi 3

Desmopressin Acetate (CAS: 16789-98-3), þ.e. 1-sýsteineyðing og 8-D-arginín í stað 8-l-arginíns, einnig þekkt sem arginín vasópressín, er byggingarhliðstæða náttúrulegs arginín vasópressíns, afleiða af vasópressín, þvagræsilyf þess er öflugri og varanlegra en vasópressín, en engin æðaþrengjandi áhrif, aukaverkanir lyfja, klínísk fyrir meðfædda eða lyfjaafleidda vanstarfsemi blóðflagna, þvagleysi, skorpulifur og óþekktar orsakir af völdum langvarandi blæðingartíma;Hægt að nota til að stjórna og koma í veg fyrir blæðingar við litla skurðaðgerð;Miðlæg sykursýki insipidus.Í einstökum tilfellum mun þessi vara jafnvel gefa af sér verkun hjá sjúklingum með miðlungsmikla þvagfærasjúkdóma, oft óvirka hjá sjúklingum með tegund IIB von Willebrand sjúkdóm.
Lyfjafræðileg verkun: Desmopressin Acetate inniheldur desmopressin sem er byggingarlega svipað og innfæddur arginín vasopressin.Það er munurinn á arginín vasópressíni, aðallega fyrir helming amínósýrunnar og D arginín sem kemur í stað L arginíns.Þessar byggingarbreytingar lengja verkunartíma klínísks skammts af desmopressíni án aukaverkana af þjöppun.Sumar rannsóknir hafa sýnt að áhrif þvagræsingar eru marktæk, sem getur stafað af hækkun arginíns vasópressíns í blóði barna á nóttunni, og þá einbeita þvagi, minnka þvagmagn og æðaþrýsting, minnkað háls og detrusor samdráttur.
Verkun þess, auðveld gjöf (í nef), langur verkunartími og skortur á aukaverkunum gera það að vali lyfsins til meðferðar á miðlægum sykursýki.Það má einnig gefa í vöðva eða í bláæð.Æskilegt er að sprauta vasópressín og þvagræsilyf til inntöku til notkunar hjá börnum.Það er ætlað til meðhöndlunar á tímabundinni polydipsia og fjölþvagi í tengslum við áverka á eða skurðaðgerð á heiladingulssvæðinu.
Klínísk notkun: Desmopressin, sem asetatsalt þess, er tilbúið hliðstæða vasópressíns þar sem N-enda Cys er laust við α-amínóvirkni (1-Deamino) og þar sem Arg8 er til staðar sem D-hverfa (D-Arg8) , þannig auglýsing skammstöfun DDAVP.Tilvist D-Arg og fjarvera N-enda amínsins í desmopressin uppbyggingu hefur aukið helmingunartíma þess þannig að það er fáanlegt til inntöku, utan meltingarvegar eða nef.Það er notað á allar þessar þrjár íkomuleiðir til að koma í veg fyrir eða stjórna fjöldipsi (of miklum þorsta), fjölþvagi og ofþornun sjúklinga með sykursýki insipidus af völdum skorts á vasopressíni.Það hefur einnig verið samþykkt til að meðhöndla næturþvaglát (rúmbleyta), sem er talið stafa af skorti á eðlilegri hækkun á þéttni vasopressíns á nóttunni.Vitað er að desmopressin veldur aukningu á bæði plasma storkuþætti VIII (andhemophilic factor) og plasmínógenvirkja.Það er því samþykkt af bandaríska FDA til notkunar, utan meltingarvegar og nef, til að draga úr blæðingum af völdum sjálfkrafa eða áverka hjá sjúklingum með dreyrasýki A og tegund I Von Willebrandssjúkdóm, að því tilskildu að virkni storkuþáttar VIII í plasma sé meiri en 5%.Stimate, nefúðinn sem notaður er til að meðhöndla sjúklinga með dreyrasýki A og Von Willebrand sjúkdóm af tegund I, er 15-faldur styrkur DDAVP nefúða;hið síðarnefnda er notað til að meðhöndla sykursýki insipidus.