Díetýl 2-própýl-1H-imídasól-4,5-díkarboxýlat CAS 144689-94-1 Hreinleiki >99,0% (HPLC) Olmesartan Medoxomil Intermediate Factory

Stutt lýsing:

Díetýl 2-própýl-1H-imídasól-4,5-díkarboxýlat

CAS: 144689-94-1

Hreinleiki: >99,0% (HPLC)

Útlit: Fölgult til beinhvítt duft

Milliefni Olmesartan Medoxomil

Hágæða, viðskiptaframleiðsla

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti Díetýl 2-própýl-1H-imídasól-4,5-díkarboxýlat
Samheiti Díetýl 2-própýlimídasóledíkarbónat;2-Própýl-1H-imídasól-4,5-díkarboxýlsýru díetýlester;2-Própýlímídasóledíkarboxýlsýru díetýlester
CAS númer 144689-94-1
CAT númer RF-PI1872
Lagerstaða Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn
Sameindaformúla C12H18N2O4
Mólþyngd 254,29
Þéttleiki 1,160±0,06 g/cm3
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði Tæknilýsing
Útlit Fölgult til beinhvítt duft
Hreinleiki / greiningaraðferð >99,0% (HPLC)
Bræðslumark 83,0 ~ 88,0 ℃
Vatnsinnihald (KF) <0,50%
Leifar við íkveikju <0,20%
Hámark staks óhreininda <0,50%
Heildar óhreinindi <1,00%
Róteinda NMR litróf Samræmist uppbyggingu
Prófstaðall Enterprise Standard
Notkun Milliefni Olmesartan Medoxomil (CAS: 144689-63-4)

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka

Kostir:

1

Algengar spurningar:

Umsókn:

Díetýl 2-própýl-1H-imídasól-4,5-díkarboxýlat (CAS: 144689-94-1) er milliefni í myndun Olmesartan Medoxomil (CAS: 144689-63-4).Olmesartan Medoxomil er ætlað til meðferðar við háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).Lækkun háþrýstings hjálpar til við að koma í veg fyrir heilablóðfall, hjartaáföll og nýrnavandamál.Olmesartan tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensínviðtakablokkar (ARB).Olmesartan virkar með því að slaka á æðum þannig að blóðið flæði auðveldara.Það má nota eitt sér eða í samsettri meðferð með öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum.Bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) hefur komist að þeirri niðurstöðu að ávinningurinn af Benicar haldi áfram að vega þyngra en hugsanleg áhætta þess þegar hann er notaður til meðferðar á sjúklingum með háan blóðþrýsting samkvæmt lyfjamerkinu.

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur