(Dímetýlamínó)asetaldehýð díetýl asetal CAS 3616-56-6 Hreinleiki >99,0% (GC) Afatinib Dimaleate Intermediate Factory

(Dímetýlamínó)asetaldehýð Diethylacetal (CAS: 3616-56-6) er notað sem lyfjafræðileg milliefni.(Dímetýlamínó)asetaldehýð Díetýl asetal er hægt að nota við myndun Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7), Súmatriptan (CAS: 103628-46-2).Afatinib (viðskiptaheiti Gilotrif í Bandaríkjunum og Giotrif í Evrópu, áður Tomtovok og Tovok) er lyf sem er samþykkt í Bandaríkjunum, Evrópu, Taívan, Mexíkó, Chile og Japan sem og öðrum löndum til fyrstu meðferðar hjá sjúklingum með sérstaka tegundir lungnakrabbameins með meinvörpum (EGFR stökkbreytingarjákvætt) ekki smáfrumukrabbameins (NSCLC), þróað af Boehringer Ingelheim.Afatinib virkar sem óafturkræfur samgildur hemill týrósínkínasaviðtaka húðþekjuvaxtarþáttarviðtaka (EGFR) og erbB-2 (HER2).Súmatriptan var fyrsta triptanið sem samþykkt var (1991) til bráðameðferðar á mígrenishöfuðverkjum.Það hefur lægsta aðgengi meðal allra triptana vegna lágfitusækni þess.Framboð margra mismunandi skammtaforma (þ.e. töflu til inntöku, SC inndælingar, nefúðasamsetningar og stólpúða) gerir sveigjanleika kleift að sérsníða meðferð að þörfum einstakra sjúklinga, sem gerir súmatriptan að mjög gagnlegt lyf við bráðri meðferð á mígreni. höfuðverkur.Sumatriptan hefur einnig mjög hröð verkun með SC inndælingu eða nefúðagjöf.