Entecavir CAS 142217-69-4 API Factory High Quality Anti-HBV

Stutt lýsing:

Nafn: Entecavir

CAS: 142217-69-4

Útlit: Hvítt kristalduft

Veirueyðandi lyf notað við meðferð á lifrarbólgu B sýkingu

API hágæða, viðskiptaframleiðsla

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Framleiðendaframboð með miklum hreinleika og stöðugum gæðum
Efnaheiti: Entecavir
CAS: 142217-69-4
Veirueyðandi lyf notað við meðferð á lifrarbólgu B sýkingu
API hágæða, viðskiptaframleiðsla

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti	Entecavír
Samheiti	2-Amínó-1,9-díhýdró-9-[(1S,3R,4S)-4-hýdroxý-3-(hýdroxýmetýl)-2-metýlensýklópentýl]-6H-púrín-6-ón
CAS númer	142217-69-4
CAT númer	RF-API80
Lagerstaða	Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa
Sameindaformúla	C12H15N5O3
Mólþyngd	277,28
Bræðslumark	249,0 ~ 252,0 ℃
Merki	Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði	Tæknilýsing
Útlit	Hvítt kristalduft
Auðkenni IR	Innrauð frásogsróf prófunarsýnisins verður að vera í samræmi við viðmiðunarstaðalinn
Auðkenning HPLC	Geymslutími prófunarsýnisins samsvarar því sem viðmiðunarstaðalinn er
pH	5,5~7,5
Sérstakur optískur snúningur	+24,0°-+28,0° (DMF: MeOH=1:1 C=1%)
Tengd efni
Heildar óhreinindi	≤0,30%
Hámark staks óhreininda	≤0,10%
Handhverfa	≤0,20%
Leysileifar
Metanól	≤0,30%
Díklórmetan	≤0,06%
n-hexan	≤0,029%
Tetrahýdrófúran	≤0,072%
N,N-dímetýlformamíð	≤0,088%
Tólúen	≤0,089%
Vatnsinnihald	5,8%~6,5%
Leifar við íkveikju	≤0,10%
Þungmálmar	≤20ppm
Greining	98,0%~102,0% (C12H15N5O3 reiknað á vatnsfríum grunni)
Kornastærð	D90: ≤100µm
Prófstaðall	Enterprise Standard
Notkun	API, veirueyðandi lyf notað við meðferð á lifrarbólgu B sýkingu

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.

Kostir:

Algengar spurningar:

Umsókn:

Entecavir er ný kynslóð gúanínnúkleósíðhliðstæðna til inntöku til að meðhöndla lifrarbólgu B veiru (HBV) sýkingu, aðallega til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með veiruafritunarvirkni og transamínasa í sermi hélt áfram að aukast, eða lifrarvef fyrir meinafræðilega virkni langvinnrar lifrarbólgu B , er sem stendur niður veira hraðasta og öflugasta, stökkbreytingartíðni lægsta núkleósíð hliðstæður.Gögn sýna að mismunandi hjá sjúklingum með langvarandi lifrarbólgu B, þar á meðal núkleósíð barna og núkleósíð meðhöndlaðir og skorpulifur sjúklingar, með því að nota vel entecavir töflur í meðferð getur stjórnað sjúkdómnum hratt og auðveldlega náð meðferð raunveruleika enda, þ.e. lifrarbólgu B veira ómæld;með því að fylgja meðferð, töluverður hluti sjúklinga er hægt að koma í lok meðferðar ánægju, þ.e. e mótefnavaka serology umbreytingu, sumir sjúklingar geta jafnvel náð hugsjón fyrir meðferð enda, þ.e. yfirborð mótefnavaka neikvæð.