Erlotinib hýdróklóríð CAS 183319-69-9 Hreinleiki >99,0% (HPLC)

Stutt lýsing:

Efnaheiti: Erlotinib hýdróklóríð

Samheiti: Erlotinib HCl;Tarceva

CAS: 183319-69-9

Hreinleiki (HPLC): >99,0%

Útlit: Hvítt til beinhvítt kristalduft

Tengiliður: Dr. Alvin Huang

Farsími/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Leiðandi framleiðandi og birgir Erlotinib Hydrochloride Intermediates
Erlotinib hýdróklóríð CAS 183319-69-9
3-etýnýlanilín CAS 54060-30-9
6,7-bis(2-metoxýetoxý)-3H-kínasólín-4-ón CAS 179688-29-0
Please contact: alvin@ruifuchem.com

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti Erlotinib hýdróklóríð
Samheiti Erlótiníb HCl;Tarceva;CP-358774 hýdróklóríð;6,7-bis(2-metoxýetoxý)-4-(3-etýnylanilínó)kínasólínhýdróklóríð;N-(3-etýnýlfenýl)[6,7-bis(2-metoxýetoxý)kínasólín-4-ýl]amín HCl
CAS númer 183319-69-9
CAT númer RF-PI2242
Lagerstaða Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn
Sameindaformúla C22H24ClN3O4
Mólþyngd 429,90
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði Tæknilýsing
Útlit Hvítt til beinhvítt kristalduft
Auðkenning A: IR: Svarar til viðmiðunarrófs
B: HPLC: Samræmist tilvísun RT
Leysni Mjög örlítið leysanlegt í vatni, örlítið leysanlegt í metanóli og nánast óleysanlegt í asetónítríl, asetoni, etýl asetati og hexani
Bræðslumark 223,0 ~ 229,0 ℃
Tap á þurrkun <0,50%
Leifar við íkveikju <0,20%
Þungmálmar <20 ppm
Einstök óhreinindi <0,50%
Heildar óhreinindi <1,00%
Leysileifar
Pýridín <4000 ppm
Klóróform <4000 ppm
DMF <3000 ppm
Hreinleiki / greiningaraðferð >99,0%
Greining / greiningaraðferð 98,5%~101,0% (Reiknað á vatnsfríum grunni)
Prófstaðall Enterprise Standard
Notkun API

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka

Kostir:

1

Algengar spurningar:

Umsókn:

Erlotinib hýdróklóríð (CAS: 183319-69-9) er lítil sameind af húðþekjuvaxtarþáttarviðtaka týrósínkínasa afturkræfum hemli, er aðallega notað við meðferð á staðbundnu langt gengið eða meinvörpum lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumuefni og annarri eða þriggja lína meðferð á krabbamein í brisi.Erlotinib Hydrochloride var samþykkt í nóvember, 2004, til meðferðar á langt gengnu eða meinvörpuðu lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð.Það tilheyrir sama flokki og Gefitinib, annað kínasólín sem er samþykkt til meðferðar við langt gengnu lungnakrabbameini, en með bætta lyfjahvörf.Sameindin var upprunnin af Pfizer og þróun hófst í samvinnu við OSI, sem tók að sér fullan rétt á lyfinu þegar Pfizer sameinaðist Warner Lambert.Í kjölfarið gerði Genentech/Roche leyfissamning við OSI um að þróa og markaðssetja lyfið í Bandaríkjunum og um allan heim.Selective epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kínasa hemill.Æxlishemjandi.Erlotinib Hydrochloride er HER1/EGFR hemill með IC50 2 nM.Erlotinib HCl er fáanlegt sem 25-, 100- og 150 mg töflur til inntöku.

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur