Favipiravir CAS 259793-96-9 T-705 Hreinleiki ≥99,0% (HPLC) COVID-19 API verksmiðju hágæða

Stutt lýsing:

Efnaheiti: Favipiravir;T-705

CAS: 259793-96-9

Útlit: Hvítt til beinhvítt duft

Hreinleiki: ≥99,0% (HPLC)

Við meðferð á inflúensuveirusýkingum og COVID-19

API hágæða, viðskiptaframleiðsla

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti Favipiravir
Samheiti T-705;6-flúor-3-hýdroxý-2-pýrasínkarboxamíð
CAS númer 259793-96-9
CAT númer RF-API18
Lagerstaða Til á lager, framleiðslustærð allt að hundruðum kílóa
Sameindaformúla C5H4FN3O2
Mólþyngd 157,1
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði Tæknilýsing
Útlit Hvítt til beinhvítt duft
Auðkenning 1H-NMR Samræmist fyrirhugaðri uppbyggingu
Auðkenning HPLC Stöðvunartími aðaltoppsins í sýnisblöndun ætti að vera í samræmi við varðveislutíma aðaltoppsins í viðmiðunarstöðluðum undirbúningi
Auðkenningarmessa Massalóf er í samræmi við fyrirhugaða uppbyggingu
Bræðslumark 188,0℃-193,0℃
Tengd efni
(Svæðastilling)
Einhver einstök óhreinindi: ≤0,10% (HPLC)
Heildaróhreinindi: ≤1,0% (HPLC)
Hreinleiki / greiningaraðferð ≥99,0% (HPLC)
Raki (KF) ≤0,50%
Leifar við íkveikju ≤0,10%
Þungmálmar ≤20ppm
Leifar leysiefni
Metanól ≤3000ppm
Ísóprópanól ≤5000ppm
n-heptan ≤5000ppm
Etanól ≤5000ppm
Prófstaðall Enterprise Standard
Notkun Virkt lyfjaefni (API);Meðferð við COVID-19

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.

Kostir:

1

Algengar spurningar:

Umsókn:

Favipiravir (T-705) (CAS 259793-96-9) er eitt af 5 efnasamböndunum sem WHO mælir með við rannsókn á meðferð COVID-19.Favipiravir er sértækur hemill á RNA-háðan RNA-pólýmerasa veiru með virkni gegn mörgum RNA-vírusum, inflúensuveirum, West Nile veirum, gulusóttarveiru, gin- og klaufaveirum auk annarra flaviveira, arenaveira, bunyaveirra og alfaveira.Favipiravir er breiðvirkt veirueyðandi lyf sem var hreinsað af lyfjaeftirliti Indlands (DCGI) í síðustu viku fyrir „neyðartakmörkuð“ notkun meðal Covid-19 sjúklinga.Favipiravir var upphaflega þróað seint á tíunda áratugnum af fyrirtæki sem síðar var keypt af japanska fyrirtækinu Fujifilm sem hluti af umbreytingu þess frá ljósmyndabransanum yfir í heilbrigðisþjónustu.Eftir að hafa verið prófað gegn ýmsum veirum var lyfið samþykkt í Japan árið 2014 til neyðarnotkunar gegn inflúensufaraldri eða til að meðhöndla nýja stofna inflúensu.

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur