Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV veirueyðandi CMV hemill hágæða

Gancíklóvír (CAS 82410-32-0) tilheyrir núkleósíð veirueyðandi lyfjum, sem er eins konar gúanósín afleiður.Gancíklóvír er virkt veirueyðandi lyf í meltingarvegi sem ætlað er við sjón- eða lífshættulegum cýtómegalóveiru (CMV) sýkingum hjá ónæmisbældum sjúklingum.Það hefur breiðvirkt, mjög skilvirkt hamlandi áhrif á herpesveiru og er fyrsta val lyfið til meðferðar á cýtómegalóveiru sýkingu með sterk áhrif á lifrarbólgu B veiru og adenóveiru.Það er sambærilegt acyclovir (ACV) þar sem veirueyðandi áhrif þess eru svipuð, en sterkari en aciclovir, og hefur sérstaklega sterk hamlandi áhrif á cýtómegalóveiru sem tengist alnæmissjúklingum.Það er klínískt notað til að meðhöndla örvunarfasa og viðhaldsfasa hjá ónæmisbældum sjúklingum (þar á meðal alnæmissjúklingum) með samhliða cytomegaloveiru sjónubólgu.Það er einnig hægt að nota til að koma í veg fyrir cýtómegalóveirusjúkdóm fyrir sjúklinga sem fá líffæraígræðslu eða alnæmissjúklinga með jákvæðar niðurstöður í cýtómegalóveiru serfræðiprófi.

Gancíklóvír (CAS 82410-32-0) er mjög duglegur veiruhemill með litla eituráhrif og mjög sértækur sem þróaður er af Syntex Company (Bandaríkjunum).Það er fyrsta lyfið sem hefur verið samþykkt af bandaríska FDA til meðferðar á cýtómegalóveiru (CMV) sýkingu.Syntex hefur fengið einkarétt á framleiðslu.Í júní 1988 var þessi tafla í fyrsta skipti samþykkt til að vera skráð í Bretlandi, síðan var hún samþykkt af Frakklandi, Bandaríkjunum, Japan og Vestur-Þýskalandi, Ítalíu og Kanada og fleiri löndum.Fram til júníloka 1999 hefur það verið samþykkt í meira en 70 löndum og svæðum til að koma í veg fyrir ónæmisbrestsjúklinga og cýtómegalóveirusýkingu sjúklinga með líffæraígræðslu.Árið 2002, Ganciclovir töflur hafa fengið samþykki FDA, verða fáanlegar núna.