Gefitinib CAS 184475-35-2 Hreinleiki >99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi Gefitinib (CAS: 184475-35-2) með hágæða.Ruifu Chemical getur veitt um allan heim afhendingu, samkeppnishæf verð, framúrskarandi þjónustu, lítið magn og magn í boði.Kaupa Gefitinib og milliefni,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Efnaheiti | Gefitinib |
| Samheiti | Gefitinib Free Base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-klór-4-flúorfenýl)-7-metoxý-6-(3-morfólínóprópoxý)kínasólín-4-amín;N-(3-klór-4-flúorfenýl)-7-metoxý-6-[3-(4-morfólínýl)própoxý]-4-kínasólínamín |
| Lagerstaða | Til á lager, verslunarframleiðsla |
| CAS númer | 184475-35-2 |
| Sameindaformúla | C22H24ClFN4O3 |
| Mólþyngd | 446,91 g/mól |
| Bræðslumark | 194,0 til 198,0 ℃ |
| Þéttleiki | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Vatnsleysni | Óleysanlegt í vatni |
| Leysni | Leysanlegt í DMSO |
| Geymslutemp. | Stofuhiti |
| Sending | Umhverfismál |
| COA & MSDS | Laus |
| Uppruni | Shanghai, Kína |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Hlutir | Skoðunarstaðlar | Niðurstöður |
| Útlit | Hvítt til beinhvítt duft | Uppfyllir |
| Tap á þurrkun | <0,50% | 0,13% |
| Leifar við íkveikju | <0,20% | 0,06% |
| Einstök óhreinindi | <0,10% | 0,09% |
| Heildar óhreinindi | <0,50% | 0,20% |
| Þungmálmar (Pb) | ≤10ppm | <10 ppm |
| Hreinleiki / greiningaraðferð | >99,5% (HPLC) | 99,80% |
| Innrautt litróf | Í samræmi við uppbyggingu | Uppfyllir |
| 1H NMR litróf | Í samræmi við uppbyggingu | Uppfyllir |
| Niðurstaða | Varan hefur verið prófuð og er í samræmi við tilgreindar forskriftir | |
Pakki:Flúorflösku, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið ílátið vel lokað og geymið á köldum, þurrum og vel loftræstum vörugeymslum fjarri ósamrýmanlegum efnum.Verndaðu gegn ljósi og raka.
Sending:Sendu um allan heim með flugi, með FedEx / DHL Express.Veita hraða og áreiðanlega afhendingu.
Ekki til notkunar hjá mönnum.Ekki til notkunar í greiningu eða meðferð.Aðeins til in vitro rannsókna.
Engin af vörum verður afhent til landa þar sem þetta gæti verið í andstöðu við núverandi einkaleyfi.Hins vegar er lokaábyrgðin hjá kaupanda.
Hvernig á að kaupa?Vinsamlegast hafðu sambandDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ára reynsla?Við höfum meira en 15 ára reynslu í framleiðslu og útflutningi á fjölbreyttu úrvali hágæða lyfjafræðilegra milliefna eða fínefna.
Aðalmarkaðir?Selja á innlendum markaði, Norður Ameríku, Evrópu, Indlandi, Kóreu, Japan, Ástralíu osfrv.
Kostir?Frábær gæði, viðráðanlegt verð, fagleg þjónusta og tækniaðstoð, hröð afhending.
GæðiTrygging?Strangt gæðaeftirlitskerfi.Faglegur búnaður til greiningar felur í sér NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, arðsemi, LOD, MP, skýrleika, leysni, örverumörkpróf osfrv.
Sýnishorn?Flestar vörur veita ókeypis sýnishorn fyrir gæðamat, sendingarkostnaður ætti að greiða af viðskiptavinum.
Verksmiðjuúttekt?Verksmiðjuúttekt velkomin.Vinsamlegast pantið tíma fyrirfram.
MOQ?Engin MOQ.Lítil pöntun er ásættanleg.
Sendingartími? Ef á lager er þriggja daga afhending tryggð.
Samgöngur?Með Express (FedEx, DHL), með flugi, á sjó.
Skjöl?Eftir söluþjónusta: Hægt er að veita COA, MOA, ROS, MSDS, osfrv.
Sérsniðin myndun?Getur veitt sérsniðna nýmyndunarþjónustu til að passa best við rannsóknarþarfir þínar.
Greiðsluskilmála?Proforma reikningur verður sendur fyrst eftir staðfestingu á pöntun, meðfylgjandi bankaupplýsingar okkar.Greiðsla með T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union osfrv.
| Öryggislýsing | 24/25 - Forðist snertingu við húð og augu. |
| HS kóða | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) er mjög sértækt æxlishemjandi meðferðarlyf þróað af AstraZeneca, Bretlandi.Það er fyrsta sameindamiðaða lyfið til meðferðar á lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumukrabbamein.Það virkar með því að hamla sértækt merkjaflutningsferil týrósínkínasa (EGFR-TK) viðtaka vaxtarþáttar húðþekju.Epidermal growth factor (EGF) er fjölpeptíð með hlutfallslegan mólmassa 6,45 × 103, sem getur sameinast epidermal growth factor viðtaka (EGFR) á markfrumuhimnu til að framleiða líffræðileg áhrif.EGFR er týrósínkínasa (TK) viðtaki.Þegar það binst EGF getur það stuðlað að TK virkjun í viðtakanda líkamanum, sem leiðir til sjálffosfórunar á týrósínviðtakaleifum, sem gefur samfelld skiptingarmerki til frumna, sem veldur frumufjölgun og aðgreiningu.EGFR er mikið í vefjum manna og kemur mjög fram í illkynja æxlum.Með því að hindra EGFR-boðaleiðina á frumuyfirborðinu hindrar gefitinib æxlisvöxt, meinvörp og æðamyndun og getur framkallað frumufrumur æxlisfrumna.Í ágúst 2002 var gefitinib fyrst markaðssett í Japan sem fyrsta lína meðferð við lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð undir vöruheitinu Iressa.Í maí 2003 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna gefitinib sem þriðju lína einlyfjameðferð fyrir sjúklinga með langt gengið lungnakrabbamein sem ekki var smáfrumukrabbamein sem voru árangurslausar með krabbameinslyfjum sem innihalda platínu og dócetaxel krabbameinslyfjameðferð.Sem stendur hefur það verið samþykkt af Ástralíu, Japan, Argentínu, Singapúr og Suður-Kóreu til að meðhöndla langt gengið lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumukrabbamein.Þann 28. febrúar 2005 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit Kína gefitinib til meðferðar á staðbundnu langt gengið eða með meinvörpum lungnakrabbameini sem ekki var af smáfrumugerð (NSCLC) sem áður hafði fengið krabbameinslyfjameðferð.Það er sem stendur ekki samþykkt til notkunar sem fyrstu meðferðar við langt gengnu NSCLC.Þann 1. júlí 2009 samþykkti Lyfjastofnun Evrópu opinberlega gefitinib til fyrstu, annarar og þriðju meðferðar á staðbundnu langt gengið eða meinvörpuðu lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð með stökkbreytingum í EGFR genum hjá fullorðnum.
