Ibrutinib CAS 936563-96-1 Hreinleiki >99,5% (HPLC) API

Stutt lýsing:

Efnaheiti: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Hreinleiki: >99,5% (HPLC)

Útlit: Hvítt til beinhvítt kristalduft

Ibrutinib er BTK hemill sem notaður er til að meðhöndla langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL) og möttulfrumu eitilfrumuæxli (MCL)

Tengiliður: Dr. Alvin Huang

Farsími/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Ibrutinib tengd milliefni:
(S)-1-Boc-3-Hýdroxýpíperidín CAS 143900-44-1
4-Fenoxýfenýlbórsýra CAS 51067-38-0
Ibrutinib millistig N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib millistig N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti	Ibrutinib
Samheiti	1-[(3R)-3-[4-Amínó-3-(4-fenoxýfenýl)-1H-pýrasóló[3,4-d]pýrimídín-1-ýl]-1-píperidínýl]-2-própen-1- einn;PCI-32765
CAS númer	936563-96-1
Lagerstaða	Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn
Sameindaformúla	C25H24N6O2
Mólþyngd	440,50
Merki	Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði	Tæknilýsing
Útlit	Hvítt til beinhvítt kristalduft
Auðkenning	IR;HPLC
Tap á þurrkun	<0,50%
Leifar við íkveikju	≤0,10%
Þungmálmar (sem Pb)	≤20ppm
Einhver einstök óhreinindi	≤0,20%
Heildar óhreinindi	<0,50%
Hreinleiki / greiningaraðferð	>99,5% (HPLC)
Prófstaðall	Enterprise Standard
Notkun	API

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka.

Kostir:

Algengar spurningar:

Umsókn:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) er hemill á Bruton tyrosínkínasa (BTK) til meðferðar á langvinnu eitilfrumuhvítblæði (CLL) og möttulfrumueitilæxli (MCL).Bæði MCL og CLL tilheyra B-frumu eitilfrumuæxli sem er ekki Hodgkin's, sem er ónæmt og viðkvæmt fyrir bakslagi.Oft notuð krabbameinslyfjameðferð er ekki markviss og 3. eða 4. stigs aukaverkanir koma oft fram.Ibrutinib getur sameinast BTK, sem er nauðsynlegt fyrir myndun, aðgreiningu, samskipti og lifun B eitilfrumna, og hindrað óafturkræf virkni BTK, hamlað á áhrifaríkan hátt fjölgun og lifun æxlisfrumna.Að auki frásogast það hratt eftir inntöku, hámarks plasmaþéttni er náð 1 ~ 2 klst., og aukaverkanirnar eru gráðu 1 eða 2, sem verða nýr valkostur við meðferð á CLL og MCL.Þann 13. nóvember 2013, FDA í Bandaríkjunum að flýta samþykkt Johnson & Johnson fyrirtæki og Bandaríkin Imbruvica (almennt nafn: Ibrutinib) til meðferðar á möttulfrumu eitilæxli (MCL).Ibrutinib, fékk stöðu tímamótameðferðar af FDA í febrúar 2013 og var samþykkt fyrir MCL 13. nóvember 2013 og CLL 12. febrúar 2014, í sömu röð.