Inosine CAS 58-63-9 prófun 98,0~102,0% Verksmiðju hágæða

Inósín (CAS: 58-63-9) ChP2020 prófunaraðferð
Inósín - SKILGREINING
Innihald C10H12N4O5 skal vera á milli 98,0% og 102,0% reiknað á þurrkuðu vöruna.
Inosine - Eiginleiki Þessi vara er hvítt kristallað duft;Lyktarlaust.Þessi vara er lítillega leysanleg í vatni, óleysanleg í etanóli og leysanleg í þynntri saltsýru og natríumhýdroxíðlausn.
Inósín - Auðkenni
1. Taktu rétt magn af 0,01% lausn af þessari vöru, bætið við jöfnu rúmmáli af 3,5-díhýdroxýtólúenlausn (taktu 3,5-díhýdroxýtólúen og járnklóríð 0,lg, bætið við saltsýru til að búa til 100ml), blandið vel, eftir hitun í vatnsbaði í um það bil 10 mínútur sást grænn litur.
2. Í litskiljuninni, sem skráð er undir innihaldsákvörðunarliðnum, skal stöðvunartími aðaltopps prófunarlausnarinnar vera í samræmi við stöðvunartíma aðaltopps viðmiðunarlausnarinnar.
3. Innrauða frásogsróf þessarar vöru ætti að vera í samræmi við eftirlitsrófið (Spectrum sett 605).
Inósín - Greining
Sending lausnar
Taktu 0,5 g af þessari vöru, bættu við 50 ml af vatni til að leysa upp, í samræmi við UV-sýnilega litrófsmælingu (almenn regla 0401), ákvarðaðu sendingu við 430nm bylgjulengd, ekki minna en 98,0%.(Til inndælingar)
Tengd efni
Taktu þessa vöru, bættu við vatni til að leysa upp og þynntu til að búa til lausn sem inniheldur 0,5 mg á 1 ml sem próflausn;Taktu 1 ml til nákvæmrar mælingar, settu það í 100 ml mæliflösku, þynntu það með vatni upp að kvarðanum, sem samanburðarlausn.Samkvæmt skiljunarskilyrðum undir innihaldsákvörðunarliðnum er 20 u1 af prófunarlausninni og samanburðarlausninni sprautað í vökvaskiljuna, hvor um sig, og litskiljunin er skráð tvisvar sinnum af varðveislutíma aðaltoppsins.Ef það eru óhreinindistoppar í litskiljun prófunarlausnarinnar skal summa hvers toppflatar óhreininda ekki vera meiri en aðaltoppflatarmál samanburðarlausnarinnar (1,0%).
Tap á þurrkun
Taktu þessa vöru, þurrka til stöðugrar þyngdar við 105°C, þyngdartap skal ekki fara yfir 1,0% (Almenn regla 0831).
Leifar við íkveikju (súlfat)
Ekki meira en 0,1% (til inndælingar), eða ekki meira en 0,2% (til inntöku) (Almenn regla 0841).
Þungmálmar
Taktu þessa vöru 1,0g, skoðun samkvæmt lögum (Almennar meginreglur 0821 önnur lög), sem inniheldur þungmálma má ekki fara yfir 10 hluta á milljón.
Óeðlileg eiturhrif
Taktu þessa vöru, bættu við natríumklóríðsprautu til að leysa upp og þynntu lausnina sem inniheldur inósín 10mg á 1ml, athugaðu samkvæmt lögum (almenn regla 1141), ætti að vera í samræmi við ákvæðin.(Til inndælingar)
Inósín - Ákvörðun innihalds
Mælt með hágæða vökvaskiljun (Almennt 0512).
Litskiljunarskilyrði og kerfishæfnipróf kísilgel tengt átján alkýlsílani var notað sem fylliefni;Metanól-vatn (10:90) var notað sem hreyfanlegur fasi;Uppgötvun bylgjulengd var 248nm.Taktu um 10mg af inósínviðmiðun, bættu 1 mól/L saltsýrulausn (1ml), hitið í vatnsbaði við 80 ℃ í 10 mínútur, látið það kólna, bætið við 1ml af 1 mól/L natríumhýdroxíðlausn, bætið vatni í 50ml, 20u1 innspýting vökvaskiljun, stilltu litskiljunarkerfið, aðskilnaðarstig inósíntoppsins og aðliggjandi óhreinindatopps ætti að uppfylla kröfurnar, fjöldi fræðilegrar plötu samkvæmt útreikningi inósíntoppsins er ekki minna en 2000.
Greining
Taktu hæfilegt magn af þessari vöru, vegið hana nákvæmlega, bætið vatni við til að leysa upp og þynnið það magnlega til að búa til lausn sem inniheldur um 20 grömm á 1 ml, hristið hana og notið hana sem próflausn. litskiljunin var skráð.Viðeigandi magn af inósínviðmiðun var vegið nákvæmlega og ákvarðað með sömu aðferð og toppflatarmálið var reiknað út í samræmi við ytri staðalaðferðina.
Inósín - Flokkur
Frumuefnaskipti bæta lyf.
Inósín - Geymsla
Létt vörn, lokuð geymsla.
Lyf: (1) Inósín mixtúra (2) Inósín töflur (3) Inósín stungulyf (4) Inósín hylki (5) Inósín og glúkósa stungulyf (6) Inósín og natríum klóríð stungulyf (7) Inósín til inndælingar