Irbesartan CAS 138402-11-6 Hreinleiki >99,0% (HPLC) API frá verksmiðju blóðþrýstingslækkandi
Framleiðendaframboð, hár hreinleiki, verslunarframleiðsla
| Efnaheiti | Irbesartan |
| Samheiti | BMS-186295;SR-47436;Aprovel;Avapro;2-Bútýl-3-[[2'-(1H-tetrasól-5-ýl)[1,1'-bífenýl]-4-ýl]metýl]-1,3-díazaspíró[4.4]non-1-en- 4-einn;2-bútýl-3-[[4-[2-(2H-tetrasól-5-ýl)fenýl]fenýl]metýl]-1,3-díazaspíró[4.4]non-1-en-4-ón |
| CAS númer | 138402-11-6 |
| Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
| Sameindaformúla | C25H28N6O |
| Mólþyngd | 428,54 |
| Þéttleiki | 1,30±0,10 g/cm3 |
| Leysni í vatni | Óleysanlegt í vatni |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Atriði | Tæknilýsing |
| Einkennandi | Hvítt til beinhvítt kristallað duft, lítillega leysanlegt í alkóhóli og metýlenklóríði, nánast óleysanlegt í vatni |
| Auðkenning Innrauða frásog | IR litrófið er í samræmi við litrófið sem fæst með Irbesartan RS |
| Auðkenning 2 | Stöðvunartími aðaltoppsins í litskiljun greiningarprófsins samsvarar Irbesartan RS |
| Hreinleiki / greiningaraðferð | >99,5% (HPLC) |
| Vatn | <0,50% |
| Þungmálmar | <0,002% |
| Leifar við íkveikju | <0,10% |
| Tengd efni | (Eftir HPLC) |
| USP óhreinindi A | <0,20% |
| Öll óþekkt óhreinindi | <0,10% |
| Heildar óhreinindi | <0,50% |
| Lífræn rokgjörn óhreinindi | Uppfyllir kröfur USP |
| Leifar af Azíð | <10 ppm |
| Leysileifar | (Eftir GC) |
| Etanól | <5000 ppm |
| Tólúen | <890 ppm |
| Díklórmetan | <3000 ppm |
| N,N-dímetýlformamíð | <880 ppm |
| T-bútýl metýleter | <5000 ppm |
| Greining | 98,0~102,0% (reiknað á vatnsfríum grunni) |
| Prófstaðall | Enterprise Standard;USP staðall |
| Notkun | API;Blóðþrýstingslækkandi;Til meðferðar á háþrýstingi |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka
Irbesartan (CAS: C) er angíótensín II viðtakablokki sem aðallega er notaður til að meðhöndla háþrýsting.Irbesartan var þróað af Sanofi Research (nú hluti af Sanofi-Aventis).Það er sameiginlega markaðssett af Sanofi-Aventis og Bristol-Myers Squibb undir vöruheitunum Aprovel, Karvea og Avapro.Irbesartan er notað til að meðhöndla háan blóðþrýsting.Avapro var sett á markað í Þýskalandi, Bretlandi og Bandaríkjunum vegna háþrýstings.Eins og á við um alla angíótensín II viðtakablokka er irbesartan ætlað til meðferðar á háþrýstingi.Irbesartan getur einnig seinkað framgangi nýrnakvilla af völdum sykursýki og er einnig ætlað til að draga úr framgangi nýrnasjúkdóms hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2, háþrýstingi og míkróalbúmínmigu (>30 mg/24 klst.) eða próteinmigu.Irbesartan getur einnig dregið úr rafbreytingum á hjartavöðva, þar með dregið úr dánartíðni sjúklinga með háþrýsting, það er áhrifaríkasta lyfið til meðferðar á háþrýstingi og hjarta- og æðasjúkdómum.
