Irinotecan Hydrochloride Trihydrate CAS 136572-09-3 API Factory High Purity
| Efnaheiti | Irinotecan hýdróklóríð þríhýdrat |
| Samheiti | Irinotecan HCl þríhýdrat;CPT-11 þríhýdrat;Irinotecan HCL 3H2O |
| CAS númer | 136572-09-3 |
| CAT númer | RF-API52 |
| Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
| Sameindaformúla | C33H38N4O6·HCl·3H2O |
| Mólþyngd | 677,20 |
| Bræðslumark | 250,0 ~ 256,0 ℃ (des.) |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Atriði | Tæknilýsing |
| Útlit | Ljósgult eða gult kristalduft |
| Greining (w/w) | 98,0%~102,0% |
| Hreinleiki (HPLC) | ≥99,5% |
| Leysni | Lítið leysanlegt í vatni, etanóli eða klóróformi, nánast óleysanlegt í asetoni |
| Auðkenning | eftir IR og HPLC, Samræmist |
| Sérstakur optískur snúningur | +60°~+73° |
| Vatn | 7,0%~9,0% |
| Leifar leysiefna | Uppfyllir kröfur ICH |
| Leifar við íkveikju | ≤0,20% |
| Klóríð | 5,0%~6,0% |
| pH gildi | 3,0~5,0 |
| Þungmálmar | ≤20ppm |
| Einstök óhreinindi | ≤0,10% |
| Heildar óhreinindi | ≤0,50% |
| Geymsluástand | Geymið við 2-8°C, í lokuðum umbúðum og varið gegn ljósi og raka |
| Prófstaðall | Enterprise Standard |
| Notkun | Active Pharmaceutical Ingredient (API) |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, pappatromma, 25 kg/tromma, eða samkvæmt kröfum viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi, raka og skaðvalda.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er leiðandi framleiðandi og birgir Irinotecan Hydrochloride Trihydrate (CAS: 136572-09-3) með hágæða.
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate er tópóísómerasa I hemill aðallega notaður til að meðhöndla krabbamein í ristli og endaþarmskrabbameini, sem kemur í veg fyrir að DNA þráðurinn breytist með því að bindast við tópóísómerasa I-DNA flókið.Lrinotecan hýdróklóríð, hálfgervi, vatnsleysanleg afleiða af öfluga krabbameinslyfinu camptothecin, var sett á markað í Japan til meðferðar á lungna-, eggjastokka- og leghálskrabbameini.Lrinotecan hefur æxlishemjandi virkni með því að hindra tópóísómerasa I, frumuensím sem tekur þátt í að viðhalda staðfræðilegri uppbyggingu DNA meðan á þýðingu, umritun og mítósu stendur.Lrinotecan gengst undir afesterun in vivo til að gefa virkt umbrotsefni, SN-38, sem er 1000 sinnum öflugra en foreldrið.Þrátt fyrir að vera mun minna eitrað en kamptóþesín, sýndi umtalsverður fjöldi sjúklinga í klínískum rannsóknum aukaverkanir af hvítfrumnafæð, niðurgangi, ógleði og hárlosi.Greint hefur verið frá því að samsett meðferð með irinotecani og öðru mikið notaðu krabbameinslyfjum, cisplatíni, sé betri en hvorugt lyfið eitt sér.Lrinotecan er í klínískum rannsóknum fyrir krabbamein í meltingarvegi, brjóstum, húð, ristli, endaþarmi, brisi, mesóþelíóma og eitlaæxli sem ekki er Hodgkin.
