Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 prófun 98,0~102,0% Verksmiðju

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) er inntöku og fjölmarkviss hemill VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT og RET, með öfluga æxlishemjandi virkni.Lenvatinib Mesylate er týrósínkínasaviðtaka (RTK) hemill sem hefur sértækni fyrir VEGFR2.Það sýnir æxlishemjandi virkni og hefur verið ætlað til meðferðar á sjúklingum með staðbundið endurtekið eða meinvörpað, versnandi, geislavirkt joð (RAI)-þolið sérgreint skjaldkirtilskrabbamein.Lenvatinib Mesylate var fyrst samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) 13. febrúar 2015, síðan samþykkt af lyfja- og lækningatækjastofnun Japans (PMDA) 26. mars 2015 og samþykkt af Lyfjastofnun Evrópu (EMA) 28. maí 2015. Það var þróað og markaðssett sem Lenvima® af Eisai.Lenvatinib Mesylate er fjölviðtaka týrósín kínasahemill til inntöku með einstökum bindingaraðferð sem hamlar sértækt kínasavirkni æðaþelsvaxtarþáttar (VEGF) viðtaka, auk annarra týrósínkínasa sem tengjast æðasjúkdómum og krabbameinsferlum sem talið er að eigi þátt í æxlisfjölgun. .Það er ætlað til meðferðar á versnandi geislavirku joðþolnu aðgreindu skjaldkirtilskrabbameini.Lenvimaer notað eitt og sér til að meðhöndla sérhæft skjaldkirtilskrabbamein (DTC), tegund skjaldkirtilskrabbameins sem ekki er lengur hægt að meðhöndla með geislavirku joði og fer vaxandi.LENVIMA er notað ásamt öðru lyfi sem kallast everolimus til að meðhöndla fullorðna með tegund nýrnakrabbameins sem kallast langt gengið nýrnafrumukrabbamein (RCC) eftir eina meðferðarlotu með öðru krabbameinslyfi.