Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Hreinleiki >97,0% (HPLC) Verksmiðju

5-(Metoxýmetýlen)-2,2-dímetýl-1,3-díoxan-4,6-díón (CAS: 15568-85-1) er milliefni Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib er skjaldkirtilskrabbameinslyf þróað af Eisai Corporation í Japan (kóði: E7080), sem tilheyrir hemli fjölviðtaka tyrosínkínasa til inntöku (RTK) og getur hindrað kínasavirkni æðaþelsvaxtarþáttarins (VEGF) viðtaka VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) og VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib getur einnig hamlað þátttöku annarra RTKs í meinafræðilegri æðamyndun, æxlisvexti og krabbameinsframvindu nema fyrir eðlilega frumustarfsemi þeirra, þar á meðal fibroblast growth factor (FGF) viðtaka FGFR1, 2, 3 og 4;vaxtarþáttaviðtaka (PDGFR alfa), KIT og RET.[Ábendingar]: Lenvatinib er hentugur til meðferðar á sjúklingum með skjaldkirtilskrabbamein af staðbundinni endurkomu eða meinvörpum, framsækinni gerð og geislavirku joðþolnum aðgreindri gerð.Þann 13. febrúar 2015 samþykkti bandaríska FDA krabbameinslyfið Lenvatinib til meðferðar á skjaldkirtilskrabbameini.Lenvatinib er fjölmarks ensímhemill, sem getur hamlað VEGFR2 og VEGFR3 (æðum æðaþelsvaxtarþáttarviðtaka).Vöruheiti Lenvatinib er Lenvima.Þann 20. maí 2015 samþykkti Lyfjastofnun Evrópu (EMA) Lenvatinib til meðferðar á ífarandi, staðbundnu langt gengið eða með meinvörpum aðgreindum (papillary, follicular, Hurthle gerð) skjaldkirtilskrabbameini (DTC).Í rannsókninni var miðgildi lifunartíma sjúklinga með geislavirkt joðþolið DTC sem fengu meðferð með Lenvatinib 18 mánuðir á meðan gildið fyrir sjúklinga sem taka lyfleysu er aðeins 3 mánuðir.