Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Hreinleiki >98,0% (HPLC) Verksmiðju

Stutt lýsing:

Efnaheiti: Metýl 7-metoxý-4-oxó-1,4-díhýdrókínólín-6-karboxýlat

CAS: 205448-65-3

Hreinleiki: >98,0% (HPLC)

Útlit: beinhvítt til gulleitt duft

Milliefni Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Upplýsingar um vöru

skyldar vörur

Vörumerki

Lýsing:

Efnafræðilegir eiginleikar:

Efnaheiti Metýl 7-metoxý-4-oxó-1,4-díhýdrókínólín-6-karboxýlat
Samheiti 1,4-díhýdró-7-metoxý-4-oxó-6-kínólínkarboxýlsýru metýlester;7-metoxý-4-oxó-1,4-díhýdró-kínólín-6-karboxýlsýra metýlester;Lenvatinib millistig 3
CAS númer 205448-65-3
CAT númer RF-PI1973
Lagerstaða Á lager, framleiðslugeta 50 MT/ári
Sameindaformúla C12H11NO4
Mólþyngd 233,22
Suðumark 421,0±45,0 ℃
Þéttleiki 1,267±0,060 g/cm3
Merki Ruifu Chemical

Tæknilýsing:

Atriði Tæknilýsing
Útlit Beinhvítt til gulleitt duft
Hreinleiki / greiningaraðferð >98,0% (HPLC)
Tap á þurrkun <1,00%
Leifar við íkveikju <0,50%
Heildar óhreinindi <2,00%
H-NMR Samræmist uppbyggingu
Prófstaðall Enterprise Standard
Notkun Lyfjafræðileg milliefni

Pakki og geymsla:

Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins

Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka

Kostir:

1

Algengar spurningar:

Umsókn:

Metýl 7-metoxý-4-oxó-1,4-díhýdrókínólín-6-karboxýlat (CAS: 205448-65-3) er milliefni Lenvatinibs mesýlats (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, selt meðal annars undir vörumerkinu Lenvima, er krabbameinslyf til meðferðar á ákveðnum tegundum skjaldkirtilskrabbameins og einnig fyrir önnur krabbamein.Það var þróað af Eisai Co. og virkar sem fjölkínasa hemill gegn VEGFR1, VEGFR2 og VEGFR3 kínasa.Lenvatinib er samþykkt (síðan 2015) til meðferðar á aðgreindu skjaldkirtilskrabbameini sem er annað hvort staðbundið endurtekið eða með meinvörpum, versnandi og svaraði ekki meðferð með geislavirku joði (geislavirku joði).Í maí 2016 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) það (ásamt everolimus) til meðferðar á langt gengnu nýrnafrumukrabbameini eftir eina fyrri meðferð gegn æðasjúkdómum.Lyfið er einnig samþykkt í Bandaríkjunum og í Evrópusambandinu fyrir lifrarfrumukrabbamein sem ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð hjá sjúklingum sem hafa ekki fengið krabbameinsmeðferð með munni eða inndælingu.

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur