Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Hreinleiki >98,0% (HPLC) Verksmiðju
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate milliefni með miklum hreinleika
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-klór-7-metoxýkínólín-6-karboxamíð CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-klór-4-hýdroxýfenýl)-3-sýklóprópýlúrea CAS 796848-79-8
Metýl 7-metoxý-4-oxó-1,4-díhýdrókínólín-6-karboxýlat CAS 205448-65-3
Metýl 4-amínó-2-metoxýbensóat CAS 27492-84-8
5-(metoxýmetýlen)-2,2-dímetýl-1,3-díoxan-4,6-díón CAS 15568-85-1
4-amínó-3-klórfenól CAS 17609-80-2
4-amínó-3-klórfenól hýdróklóríð CAS 52671-64-4
Metýl 4-klór-7-metoxýkínólín-6-karboxýlat CAS 205448-66-4
Efnaheiti | Metýl 7-metoxý-4-oxó-1,4-díhýdrókínólín-6-karboxýlat |
Samheiti | 1,4-díhýdró-7-metoxý-4-oxó-6-kínólínkarboxýlsýru metýlester;7-metoxý-4-oxó-1,4-díhýdró-kínólín-6-karboxýlsýra metýlester;Lenvatinib millistig 3 |
CAS númer | 205448-65-3 |
CAT númer | RF-PI1973 |
Lagerstaða | Á lager, framleiðslugeta 50 MT/ári |
Sameindaformúla | C12H11NO4 |
Mólþyngd | 233,22 |
Suðumark | 421,0±45,0 ℃ |
Þéttleiki | 1,267±0,060 g/cm3 |
Merki | Ruifu Chemical |
Atriði | Tæknilýsing |
Útlit | Beinhvítt til gulleitt duft |
Hreinleiki / greiningaraðferð | >98,0% (HPLC) |
Tap á þurrkun | <1,00% |
Leifar við íkveikju | <0,50% |
Heildar óhreinindi | <2,00% |
H-NMR | Samræmist uppbyggingu |
Prófstaðall | Enterprise Standard |
Notkun | Lyfjafræðileg milliefni |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka
Metýl 7-metoxý-4-oxó-1,4-díhýdrókínólín-6-karboxýlat (CAS: 205448-65-3) er milliefni Lenvatinibs mesýlats (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, selt meðal annars undir vörumerkinu Lenvima, er krabbameinslyf til meðferðar á ákveðnum tegundum skjaldkirtilskrabbameins og einnig fyrir önnur krabbamein.Það var þróað af Eisai Co. og virkar sem fjölkínasa hemill gegn VEGFR1, VEGFR2 og VEGFR3 kínasa.Lenvatinib er samþykkt (síðan 2015) til meðferðar á aðgreindu skjaldkirtilskrabbameini sem er annað hvort staðbundið endurtekið eða með meinvörpum, versnandi og svaraði ekki meðferð með geislavirku joði (geislavirku joði).Í maí 2016 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) það (ásamt everolimus) til meðferðar á langt gengnu nýrnafrumukrabbameini eftir eina fyrri meðferð gegn æðasjúkdómum.Lyfið er einnig samþykkt í Bandaríkjunum og í Evrópusambandinu fyrir lifrarfrumukrabbamein sem ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð hjá sjúklingum sem hafa ekki fengið krabbameinsmeðferð með munni eða inndælingu.