Luliconazole CAS 187164-19-8 Hreinleiki ≥99,0% HPLC Factory API hágæða
Gefðu lúlikónazól og skyld milliefni
Luliconazole CAS 187164-19-8
(1-imídasólýl)asetónítríl CAS 98873-55-3
(S)-2,4-Díklór-a-(Klórómetýl)bensýlalkóhól CAS 126534-31-4
| Efnaheiti | Lulicónazól |
| Samheiti | (2E)-2-[(4R)-4-(2,4-díklórfenýl)-1,3-dítíólan-2-ýliden]-2-(1H-imídasól-1-ýl)asetónítríl;NND 502 |
| CAS númer | 187164-19-8 |
| CAT númer | RF-API110 |
| Lagerstaða | Til á lager, framleiðslustærð allt að tonn |
| Sameindaformúla | C14H9Cl2N3S2 |
| Mólþyngd | 354,27 |
| Bræðslumark | 150,0 til 154,0 ℃ |
| Sérstakur snúningur [a]20/D | -48,0° til -53,0° (C=1, DMF) |
| Leysni | Óleysanlegt í vatni;Leysanlegt í asetoni;Lítið leysanlegt í metanóli |
| Merki | Ruifu Chemical |
| Atriði | Tæknilýsing |
| Útlit | Beinhvítt til ljósgult kristalduft |
| Auðkenni IR | Innrauða litróf sýnisins ætti að samsvara því sem er í viðmiðunarstaðlinum |
| Auðkenning HPLC | Viðhaldstími aðaltopps sýnislausnarinnar ætti að vera í samræmi við staðallausnina eins og hún var fengin í prófuninni |
| Tap á þurrkun | ≤0,50% |
| Leifar við íkveikju | ≤0,20% |
| Þungmálmar (Pb) | ≤20ppm |
| Tengd efni | |
| Sérhver einstaklingsóhreinindi | ≤0,20% |
| Heildar óhreinindi | ≤0,50% |
| Leysileifar | |
| Metanól | ≤3000ppm |
| Asetónítríl | ≤410 ppm |
| Díklórmetan | ≤600 ppm |
| N-hexan | ≤290 ppm |
| Etýl asetat | ≤5000ppm |
| Tetrahýdrófúran | ≤720 ppm |
| Metýl tert-bútýl eter | ≤5000ppm |
| N-heptan | ≤5000ppm |
| Tríetýlamín | ≤320 ppm |
| Dímetýl súlfoxíð | ≤5000ppm |
| Hreinleiki / greiningaraðferð | ≥99,0% (HPLC) (á þurrkuðum grunni) |
| Prófstaðall | Enterprise Standard |
| Notkun | Lyfjafræðileg milliefni |
Pakki: Flaska, álpappírspoki, 25 kg/pappa tromma, eða samkvæmt kröfu viðskiptavinarins.
Geymsluástand:Geymið í lokuðum ílátum á köldum og þurrum stað;Verndaðu gegn ljósi og raka.
Lulicónazól (CAS: 187164-19-8) er staðbundið sveppalyf ímidazól sýklalyf með breiðvirka og öfluga sveppaeyðandi virkni.Lulicónazól er eins konar hliðstæða lanókónazóls.Það getur truflað myndun frumuveggja sveppa og sveppavöxt með því að minnka magn ergósteróls með því að hindra lanósteról demetýlasavirkni.Auk þess að vera notað til að meðhöndla fótsvepp, kláða og hringorma, hefur það einnig verið þróað til meðferðar á naglasveppum og hefur nú einnig farið í klínískt stig III.Þessi vara var upphaflega þróuð af japanska varnarefnafyrirtækinu (NihonNohyaku Co., Ltd.).Í nóvember 2013 samþykkti FDA 1% lúlikónazól krem til að koma á markað fyrir staðbundna meðferð á fæti, kláða og hringorm, með vöruheitinu Luzu og kom fyrst á markað í Norður-Ameríku.Strax í apríl 2005 hafði lúlikónazól verið samþykkt til að koma á markað í Japan undir vöruheitinu Lulicon.Í janúar 2010 og júní 2012 var það samþykkt til markaðssetningar á Indlandi og Kína, í sömu röð.
